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１２Ｐ＾１３的ＴＥＬ基因是ＥＴＳ基因家族成员之一，在血液系统恶性疾病中有重要意义，在髓系、淋巴细胞性白血病中都可检测到ＴＥＬ相关的细胞遗传学异常，并表现为多种不同的机制；与多种伙伴基因融合以及基因缺失等，并与某些疾病的发生有密切关系。 相似文献
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目的"明确Ph+成人急性淋巴细胞白血病的长期疗效. 方法"回顾12例Ph+成人急淋的临床特点、疗效和预后,与同期40例Ph-成人急淋患者进行比较.治疗均采用经典的VDP/VDLP方案,并以VDP/VDLP和蒽环类+阿糖胞苷二组方案交替巩固化疗. 结果"Ph+成人急淋初次诱导完全缓解率为66.7%,略低于Ph-成人急淋病例;12和24个月总生存率为27.8%±15.8%和0,明显低于Ph-病例的69.8%±9.4%和14.9%±12.0%. 结论"Ph+可作为独立的预后不良指标;Ph+成人急淋的生存率明显低于Ph-病例,应采用更强的巩固化疗或引入骨髓移植治疗. 相似文献
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恶性血液疾病中D—D二聚体及FDP的检测 总被引：4，自引：0，他引：4
仇倩瑶 《上海交通大学学报(医学版)》1997,17(5):354-356
作者检测了75例急性白血病（AL），15例非何杰金氏恶性淋巴瘤（NHL）和12例多发性骨髓瘤（MM）患者的纤溶指标，结果发现：1．白血病初治和复发患者、NHL及部分MM初治患者在治疗前D－D二聚体和纤维蛋白（原）降解产物FDP水平明显升高，存在明显纤溶亢进；2.AL、NHL及MM患者止凝血指标异常，经治疗完全缓解后均有明显改善；3．APL初治病例在ATRA诱导分化过程中，D－D和FDP异常持续存在，至缓解后有明显下降，进一步巩固化疗后才全部得到纠正。结果表明，继发性纤溶亢进是血液系统恶性疾病出凝血机制异常的特点之一，与血液系统恶性疾病的病情呈一定的相关关系。 相似文献
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随着造血干细胞(HSC)移植的广泛开展,对造血干细胞回输后的回髓及造血干细胞的出髓机制的研究也不断深入。HSC的回髓是一个多步骤过程,研究发现,HSC与造血组织血管内皮细胞的结合与多种粘附分子有关;大剂量化/放疗使内皮细胞结构功能发生变化,使HSC更易通过血管屏障;HSC与造血微环境的结合与lectin及粘附分子有关;HSC细胞表面lectin或回髓受体与基质细胞表面配体的特异结合是HSC与造血微环境结合的启动步骤;HSC通过粘附分子与基质及细胞外介质结合。化疗及细胞因子对骨髓微环境及HSC生物学功能的改变是HSC出髓的关键。 相似文献
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急性白血病出血机理的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
仇倩瑶 《国际输血及血液学杂志》1996,(3)
急性白血病出血机制十分复杂。近几年有关研究发现,纤维蛋白溶解亢进、弥散性血管内凝血及白血病细胞血管壁侵润与急性白血病出血关系密切。 相似文献
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12P~(13)的TEL基因是ETS基因家族成员之一,在血液系统恶性疾病中有重要意义,在髓系、淋巴细胞性白血病中都可检测到TEL相关的细胞遗传学异常,并表现为多种不同的机制:与多种伙伴基因融合以及基因缺失等,并与某些疾病的发生有密切关系。 相似文献
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目的"明确Ph+成人急性淋巴细胞白血病的长期疗效. 方法"回顾12例Ph+成人急淋的临床特点、疗效和预后,与同期40例Ph-成人急淋患者进行比较.治疗均采用经典的VDP/VDLP方案,并以VDP/VDLP和蒽环类+阿糖胞苷二组方案交替巩固化疗. 结果"Ph+成人急淋初次诱导完全缓解率为66.7%,略低于Ph-成人急淋病例;12和24个月总生存率为27.8%±15.8%和0,明显低于Ph-病例的69.8%±9.4%和14.9%±12.0%. 结论"Ph+可作为独立的预后不良指标;Ph+成人急淋的生存率明显低于Ph-病例,应采用更强的巩固化疗或引入骨髓移植治疗. 相似文献
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造血干细胞出髓及回髓机制研究 总被引：1，自引：0，他引：1
随着造血干细胞（ＨＳＣ）移植的广泛开展，对造血干细胞因始后的回髓及造血干细胞的出髓机制的研究也不断深入。ＨＳＣ的回髓是一个多步骤过程，研究发现，ＨＳＣ与造血组织血管内皮细胞的结合与多种粘附分子有关；大剂量化／放疗使内皮细胞结构功能发生变化，使ＨＳＣ更易通过血管屏障；ＨＳＣ与造血微环境的结合与ｌｅｃｔｉｎ及粘附分子有关；ＨＳＣ细胞表面ｌｅｃｔｉｎ或回髓受体与基质细胞表面配体的特异结合是ＨＳＣ与造血微 相似文献
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