用于COPD的吉祥草雾化吸入剂制备及其质量控制研究

目的：制备吉祥草气雾剂,建立其质量控制方法.方法：采用水提醇沉工艺,提取吉祥草的有效部位,采用薄层色谱法进行定性鉴别,紫外分光光度计法测定吉祥草气雾剂中的总皂苷含量.结果：薯蓣皂苷元在4.0～44.0μg＆·mL-1质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 4）;平均加样回收率为98.79％,RSD=0.44％（n=6）.结论：吉祥草气雾剂质量稳定,薄层色谱法定性鉴别可行,且吉祥草气雾剂制备工艺合理,质量标准科学.     

吉祥草配伍余甘子不同提取物及其有效部位组合对Lewis肺癌小鼠模型的药效学比较

目的:研究吉祥草配伍余甘子抗非小细胞肺癌(NSCLC)的提取物及最佳有效部位配伍,为吉祥草配伍余甘子的开发利用研究提供参考。方法:以常规水提法、渗漉提取法为提取方法提取吉祥草配伍余甘子不同部位,以Lewis肺癌小鼠模型来筛选最佳药材提取方法;将分离出的各有效部位进行组间配伍,以Lewis肺癌小鼠模型来筛选最佳有效部位配伍组合。结果:最佳提取方法筛选中,给药组脾脏指数与阴性对照组比较差异有统计学意义(P0.05);60%乙醇高剂量组的胸腺指数与阴性对照组比较,差异有显著统计学意义(P0.01);95%乙醇高(中)剂量组、60%乙醇高(中)剂量组的抑瘤率与阴性对照组比较,差异均有显著统计学意义(P0.01)。有效部位组合筛选中:(A+C)组、(B+C)组的脾脏指数与阴性对照组比较,差异具有显著统计学意义(P0.01);胸腺指数,(A+C)组、C组、(B+C)组与阴性对照组比较分别为P0.01、P0.05、P0.05;给药组的抑瘤率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),其中(A+B)组差异具有显著统计学意义(P0.01),(A+B)组最高。结论:吉祥草配伍余甘子中的总皂苷与总黄酮组合是抗非小细胞肺癌以及保护免疫器官的最主要药效物质。     

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度溶剂用量浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。     

医院制剂血尿康胶囊质量标准提升研究

目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC)对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。