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菟丝子中槲皮素药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立菟丝子中槲皮素的含量测定方法,研究槲皮素体内动力学规律.方法建立快速敏感的高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),以卡马西平为内标,以菟丝子灌胃给药后,大鼠含药血清样品经液-液萃取后在C18反相色谱柱上进行分离测定.结果槲皮素血药浓度在0.05~9μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998).方法回收率为86.65~99.07%,提取回收率为79.91~84.56%,最低检测限为0.05μg/mL.结论槲皮素在大鼠体内的动力学过程表现为具吸收的二室开放模型,其中t1/2(Ab)=0.13h,t1/2(α)=0.19h,t1/2(β)=1.22h,tmax=0.333h.实验结果可为菟丝子在临床用药的安全性和有效性提供依据. 相似文献
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生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法.方法用气相色谱方法,以 PEG- 20M石英毛细管柱色谱柱,高纯氮载气,并用不同极性的色谱柱作比较,研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱.结果生姜挥发油成分气相色谱指纹图由 5组峰群组成,各组峰群清晰可辨,分离度较好,构成生姜挥发油指纹图谱的特征.结论该方法准确,简单,为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据. 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆中毛冬青甲素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文建立了用高效液相色谱法测定人血浆中毛冬青甲素的方法,以μBondapakC18为固定相,以甲醇——水(含0.08%醋酸)(85∶15V/V)为流动相,用外标法测定毛冬青甲素。使用WATERSHPLC仪(连有840计算机),M-490紫外检测器,得出最低检测浓度为0.064ug/ml血浆,线性范围为1~10ug/ml,方法回收率为86%.本法简便,重现性好,分析时间短.费用低廉,可用于人体药动学研究. 相似文献
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含与不含朱砂的天王补心散对小鼠安神作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究天王补心散中朱砂存在与否对其安神作用的影响。方法:小鼠分别灌服天王补心散原方及去除朱砂的缺味方,观察药后自主活动、协调运动、与戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量的协同作用。结果:连续给药15天后,原方高剂量组(3 g/kg)自主活动明显减少;原方高剂组、缺味方高剂组(2.958 g/kg)对戊巴比妥钠阈剂量睡眠持续时间显著延长;原方及缺味方对小鼠协调运动、阈下剂量催眠作用明显影响。结论:原方和缺味方在安神作用上没有明显差别,对于朱砂等有毒中药的药用价值,宜进一步加以研究。 相似文献
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单剂量冰片及单剂量复方制剂中冰片的药物动力学比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较研究冰片和复方丹参滴丸中的冰片在大鼠体内的药物动力学。方法大鼠单剂量灌服冰片、含等量冰片的复方丹参滴丸,应用GC-MS、GC-FID测定药后一系列时间点冰片的血中浓度。应用PKSolu2.0药物动力学软件(USA)处理药-时曲线数据,求得冰片的药物动力学参数。结果等剂量的冰片和复方丹参滴丸中的冰片的药物动力学参数有显著差异,单味冰片的吸收相,分布相及清除相的速率常数分别为2.630h-1,1.788h-1及0.273h-1,远大于复方丹参滴丸中等量冰片相应的速率常数(1.635h-1,0.784h-1和0.116h-1)。单味冰片的达峰时间(0.5h)早于复方丹参滴丸(0.75h),但峰浓度16.8μg/mL约为复方丹参滴丸的l/2(31.02μg/mL),药后18h的浓度(0.043μg/mL)约为复方丹参滴丸的l/10。结论中药(复方)药物动力学研究中应注意其他成分(组成)对所研究(观察)成分药物动力学的影响。 相似文献
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以气相—质谱法分离、鉴定了白豆蔻、草豆蔻、高莨姜挥发油的组成以及各自在油中的相对含量。同时以不同极性的填充柱,相同的程序升温方式,分离挥发油,以得到的色谱图比较三种挥发油之间的同异。挥发油所含成份与原药材所属性味以及归经之间的内在联系尚需作进一步的探讨。 相似文献
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【目的】运用网络药理学及分子对接探讨黄芪散治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。【方法】通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)查找黄芪散组方中黄芪、葛根、桑白皮的活性成分和作用靶点,通过GeneCards和OMIM数据库查询与T2DM相关的疾病靶点,通过UniProt数据库查询成分和疾病靶点对应的基因名,利用Cytoscape 3.6.1软件构建黄芪散活性成分-靶点网络、蛋白相互作用(PPI)网络,并通过Merge功能构建疾病-成分-靶点网络,筛选出黄芪散治疗T2DM的核心靶点,最后通过DAVID数据库对核心靶点蛋白进行基因本体论(GO)生物过程分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制,并绘制GO和KEGG气泡图进行数据可视化。【结果】研究得到包括槲皮素、山柰酚、刺芒柄花素等在内的38个活性成分和ESR1、JUN、PTGS2、AKT1和MAPK1等75个关键靶点。GO功能富集分析得到113个GO条目(P<0.05),主要包括蛋白酪氨酸激酶活性、生长因子活性和核受体活性等生物过程,KEGG富集得到157条信号通路(P<0.05),主要涉及晚期糖... 相似文献
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复方丹参滴丸中冰片的生物体液的含量测定 总被引:7,自引:3,他引:4
以GC-MS联用技术测定大鼠灌服复方丹参滴丸后其血清中的冰片含量,冰片浓度在0.00505-40.1ug/ml范围内线性关系良好,血中回收率达72.82-86.77%,最低检测浓度为1ng/mL,本方法以萘为内标,SIM方式检测,定量准确,干扰少,日内及日间的RSD小于2.76%和1.93%。结果表明本方法可应用于复方丹参滴丸所含冰片的药代动力学等的进一步的研究。 相似文献
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天然冰片小鼠急性毒性的时间毒理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究小鼠口服天然冰片后急性毒性的昼夜差异。方法小鼠随机分为白昼组和黑夜组,每组60只,分别于不同时间给予不同剂量的天然冰片,观察死亡情况,计算LD50值。结果 白昼组的LD50为2 425.9 mg/kg,95%可信区间为1939.5~2 940.6 mg/kg;黑夜组的LD50为2 307.3 mg/kg,95%可信区间为1 555.6~2 948.2 mg/kg,白昼组LD50大于黑夜组。结论 天然冰片对小鼠的急性毒性存在昼夜差异,明期(小鼠休息期)毒性小于暗期(小鼠活动期)。 相似文献
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大鼠血浆和脑组织中麝香酮含量的测定 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓度和脑药浓度的方法。SE-54石英毛细管柱,。FID检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,进行定量测定。最低检测限为0.5ng,麝香酮血药浓度在70ng/mL-4480ng/mL范围内线性关节良好,脑药浓度在70ng/g-4480ng/g范围内线性关系良好,回收率血浆中为88%,脑组织中为80%。 相似文献