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目的:研究牛大力水提物的抗炎镇痛作用。方法:通过二甲苯诱发小鼠耳肿胀实验、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验和大鼠棉球肉芽实验观察牛大力水提物的抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板刺激法观察牛大力水提物的镇痛作用。结果:牛大力水提物能减轻二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制醋酸所致腹腔毛细血管通透性的增高,对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,并能减少醋酸所致小鼠的扭体次数和提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论:牛大力水提物对急、慢性炎症均有抑制作用,对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。 相似文献
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目的:建立快速、灵敏、准确的检测降压类中成药及保健品中非法添加阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、盐酸哌唑嗪、利血平及硝苯地平等7种化学药物的LC-MS/MS方法.方法:采用Phenomenex Luna C18(2.0mm×100mm,3μm)色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,离子源为ESI源,正负离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的该7种化学药物进行定性检测.结果:7种化学药物的检出限分别为0.01~0.02ng,6批供试品有1批检测到非法添加氢氯噻嗪.结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该7种化学药物的定性分析. 相似文献
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主成分分析对佛手最佳产地的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]分析不同产地佛手中生物活性成分分布规律,探索佛手最佳产地的优选方法,以确定最佳产地.[方法]采用三维高效液相色谱法,梯度洗脱,测定17批不同产地佛手中5种生物活性成分(柠檬油素、6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素、6-羟基-7-甲氧基香豆素)的含量,并对其进行主成分分析.[结果]所建模式合理,具有一定的可行性和可靠性,为探讨佛手最佳产地提供了一种新的方法.[结论]佛手最佳产地以广东肇庆为最佳. 相似文献
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目的 研究唇形科香茶菜属植物显脉香茶菜Isodon nervosus(Hemsl)C.Y.Wu et H.W.Li的化学成分,寻找抗肿瘤活性成分.方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析进行结构鉴定.结果 从显脉香茶菜中分离得到7个化合物,其结构鉴定为maoecrystal D(Ⅰ),rubescensin Q(Ⅱ),rabdotemin A(Ⅲ),rabdoternin B(Ⅳ),effusanin A(Ⅴ),narcosin(Ⅵ),oleanolic acid(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从该植物中分得. 相似文献
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目的建立显脉香茶菜中nodosin的HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Dikmonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比37∶63);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm;柱温:35℃。结果 nodosin在显脉香茶菜的茎和叶中的质量分数分别为0.052、0.982 mg·g-1,在茎中的质量分数约是叶中的1/19。显脉香茶菜叶中nodosin的平均回收率为100.12%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便、专属性强、分离度好,适用于显脉香茶菜药材中nodosin的含量测定。 相似文献
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目的对显脉香茶菜Isodon nervosus茎叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶及葡聚糖凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从显脉香茶菜95%乙醇提取物中分离得到1个化合物,其结构鉴定为15α,20β/α-二羟基-6β-甲氧基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1)。结论化合物1为新的二萜类化合物,命名为显脉香茶菜素K。 相似文献
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目的 研究东江东莞城区段水体中大环内酯类、β-内酰胺类、喹诺酮类、林可胺类、磺胺类、四环素类、抗真菌类、硝咪唑类及氯霉素类等9类共32种抗生素的含量和分布特征。 方法 采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定水样中抗生素的含量,并分析该段水体中抗生素的污染特征。 结果 在采样周期内,3个采样点分别检出大环内酯类、β-内酰胺类、喹诺酮类、林可胺类、磺胺类、抗真菌类及硝咪唑类等7类共10种抗生素,其中林可霉素及氟康唑检出率为100%,阿奇霉素最高检出浓度为265.1 ng/L。 结论 东江东莞城区段水体已受到抗生素的污染,抗生素总体浓度处于中等偏低水平,需加强对该水体中抗生素的定期监测,采取相应措施以减少水体中抗生素残留污染。 相似文献
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【目的】建立显脉香茶菜中odonicin含量的高效液相色谱仪测定方法。【方法】采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—水(体积比为60∶40);体积流量:1 mL/min;检测波长:227 nm;柱温25℃;分析时间为30 min。【结果】odonicin在10.3~412.0μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.81%,sR=1.73%。【结论】该方法灵敏、简便、准确、分离度好,其他成分无干扰,可用于显脉香茶菜药材中odonicin的含量测定。 相似文献