彩超引导下经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂治疗肝癌的近期疗效观察

目的观察经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂华蟾素注射液治疗肝癌的近期疗效,探讨其在临床应用的价值。方法28例肝癌病例分为瘤体内注射华蟾素(研究组18例)和瘤体内注射无水乙醇(对照组10例),治疗2月后观察疗效,统计治疗后瘤体的大小,回声改变及血流指数治疗前后变化。结果治疗后从临床症状、声像图改变及血流指数变化比较,治疗组效果优于对照组。结论瘤体内注射中药制剂华蟾素的疗效有较好的效果及临床适用性。     

不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定

目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0～35 min,15%～30%A;35～60 min,30%～95%A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050～0.500μg、0.020～0.200μg、0.030～0.300μg、0.040～0.400μg、0.001～0.10μg、0.080～0.800μg、0.088～0.880μg、0.040～0.400μg、0.049～0.490μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。     

不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定

目的 建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,检测波长 280 nm,流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）溶液梯度洗脱,0～35 min,15%～30% A;35～60 min,30%～95% A;体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃。结果 决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050～0.500 μg、0.020～0.200 μg、0.030～0.300 μg、0.040～0.400 μg、0.001～0.10 μg、0.080～0.800 μg、0.088～0.880 μg、0.040～0.400 μg、0.049～0.490 μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论 该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。     

HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究

目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法采用YMC C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL.min 1;柱温为25℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹图谱各批次药材均有17个共有峰,相似度范围为0.915～0.973。结论综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法能较全面地表征不同产地虎杖的内在成分差异,可为虎杖质量控制提供参考。     

茜草HPLC-DAD指纹图谱的研究

目的:建立茜草药材HPLC-DAD指纹图谱,提供茜草药材的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。分析时间为60 min。结果:6批茜草药材指纹图谱的平均相似度大于94%。结论:所建立的方法适用于不同产地茜草药材指纹图谱的测定。     

超声评价昆海排石汤治疗泌尿系结石的疗效

泌尿系结石为常见病、多发病，我院著名中医内科专家郑家本教授自创了昆海排石汤这一独特的治疗方法，在临床试用多年，取得较好的疗效。我们用超声手段对其临床使用过程进行监测，了解其治疗特点，科学而客观的评价其疗效，为临床合理使用该方法提供可靠的依据。     

芦荟中5个化合物提取分离及其抗氧化研究

利用C18柱对乙醇提取的芦荟浸膏进行分离纯化,得到蒽醌单体,核兹共振分析确证单体的化学结构,高压液相色谱分析单体的纯度;结果表明从芦荟的乙醇提取物中分离得到5个单体,分别为芦荟大黄素、羟基芦荟大黄素、原儿茶酸、芦荟色苷G、8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol,其纯度分别为98.55%、99.22%、98.51%、98.76%、98.12%。另外,采用DPPH方法对5个成分进行抗氧化测试,同时与TBHQ、维生素C和维生素E进行了对比实验。结果表明其中大黄素、原儿茶酸和芦荟色苷G等3个化合物具有抗氧化性,而芦荟大黄素和8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol没显示抗氧化性,该实验结果为芦荟的进一步开发利用提供佐证。     

中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究

 目的 建立新的色谱技术,分离纯化紫草萘醌成分。方法 采用中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用理化性质和核磁共振谱、红外、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术分析单体的纯度。结果 分离鉴定了6个化合物。分别为去氧紫草素,紫草素,异丁酰紫草素,乙酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,纯度分别是99.62%,99.02%,99.5%,99.31%,99.3%,99.2%。结论 首次建立中低压色谱技术,快速、准确分离紫草药材的单体成分。     

超声引导下胸腔置管引流并灌注中药制剂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:评价超声引导下胸腔置管引流并灌注中药制剂治疗恶性肿瘤所致胸腔积液的临床疗效及不良反应.方法:选取四川省中西医结合医院2017年4月—2020年6月收治的82例恶性胸腔积液患者作为本次研究对象,按照电脑盲选法将其分为对照组(37例)和观察组(45例).观察组采用鸦胆子油乳剂注射液+地塞米松,对照组采用顺铂+地塞米松...