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1.
强直性脊柱炎证候研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
中医药治疗强直性脊柱炎(AS)的特色是分证论治,证候机理一直是相关研究的重点和难点。现将近5年来本病中医证候学研究的有关进展分析如下。 相似文献
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3.
目的建立风湿性关节炎(RA)及其RA湿热瘀阻证的血清多肽质谱分类模型,为RA的临床诊断提供依据。方法 60例RA患者根据证型分为湿热瘀阻证(30例)及非湿热瘀阻证(30例),30名健康体检者为健康对照组。分别以RA患者与健康对照组相比较、RA湿热瘀阻证患者与非湿热瘀阻证患者相比较,收集患者血清标本,以磁珠法分离血清多肽后,进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行分析。通过ClinProt Tools软件进行差异分析,建立诊断模型。结果 RA血清多肽分类模型通过GA-5算法所建立分类模型为最优分类模型,由m/z分别为2 601.05、4 967.60、6 639.43、1 866.29、8 144.63的五个多肽组成,该模型识别率为94.74%,交叉验证率为81.96%,盲法验证准确率为97.50%。RA湿热瘀阻证血清分类模型由GA-7算法所建立分类模型为最优分类模型,由m/z分别为5 740.43、4 251.35、2 863.03、1 607.22、4 531.50的五个多肽组成,该模型识别率为97.50%,交叉验证率为80.05%,盲法验证准确率为90.00%。结论本研究所建立的诊断指纹图谱模型对于RA及湿热瘀阻证的临床诊治具有一定的参考价值。 相似文献
4.
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复方杜仲健骨颗粒改善膝关节骨性关节炎患者膝关节功能400例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
背景:根据国家药品监督管理局批文精神,进行复方杜仲健骨颗粒(伯司庄)治疗膝关节骨性关节炎临床试验.目的:评价复方杜仲健骨颗粒改善膝骨关节炎患者膝关节功能及治疗的安全性.设计:以壮骨关节丸为对照药,双盲双模拟随机方法.单位:福建省中医药研究院、中国中医研究院广安门医院、中国中医研究院骨伤科研究所和北京中医医院.对象:自1999-09/12,进行Ⅱ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者200例,其中复方杜仲健骨颗粒组100例,壮骨关节丸组100例;自1999-12/2000-03,进行Ⅲ期临床试验,观察膝关节骨性关节炎患者400例,其中复方杜仲健骨颗粒组300例,壮骨关节丸组100例.所有患者均经X射线检查确诊;中医证见肝肾不足,筋脉瘀滞证;患者均知情同意.方法:复方杜仲健骨颗粒组:复方杜仲健骨颗粒(1包/次,3次/d)+壮骨关节丸模拟剂;壮骨关节丸组:复方杜仲健骨颗粒模拟剂+壮骨关节丸(1包/次,2次/d).双盲双模拟随机对照,治疗1个月,观察临床疗效.主要观察指标:患者经治疗后的关节功能、临床疗效、中医证侯积分和不良反应.结果:参选的600例患者全部完成数据采集,无脱落者.①复方杜仲健骨颗粒组总有效率明显优于壮骨关节丸组(92%,82%).②与壮骨关节丸组比较,复方杜仲健骨颗粒组关节功能明显优于壮骨关节丸组.③复方杜仲健骨颗粒在改善中医证侯方面优于壮骨关节丸组(积分下降值分别为7.03&;#177;3.38,5.43&;#177;3.16).④试验过程中未见明显不良反应.结论:复方杜仲健骨颗粒能有效改善膝骨关节症状,应用安全、有效. 相似文献
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笔者于2006年3月~2007年2月应用痰热清注射液保留灌肠,治疗小儿急性上呼吸道感染发热68例,取得了较好疗效,报道如下。1临床资料68例患儿均符合急性上呼吸道感染诊断标准。其中男39例,女29例;年龄6~12个月11例,1~2岁38例,3~6岁19例;急性咽峡炎31例.急性扁桃体炎29例,咽结合膜热8例;体温38.5~39.0℃26例,39.1~39.5℃33例,39.6~40.5℃9例;稽留热37例,不规则热31例;持续发热2~5d42例,6~9d26例。 相似文献
8.
目的:研究强直性脊柱炎湿热血瘀证的辨证要素,探讨证候的研究方法。方法:把中医辨证理论方法与流行病学调研方法、多元统计分析方法有机地结合,选取就诊的强直性脊柱炎患者进行调查研究并对资料进行统计学处理。结果:聚类分析发现,强直性脊柱炎的主要症状为:腰脊活动受限、晨僵、腰骶疼痛、脊背疼痛。Logistic分析得出湿热血瘀证候诊断的主要症状,对证候的归属进行判断,以预测概率0.5为判别分界点,总正确率为88.10.4。判别式分析得出对湿热血瘀证诊断有帮助的症状,并建立判断函数,符合率为89.2%,灵敏度为77.3%,特异度为92.7%,Kappa值为0.695。结论:应用临床流行病学的调查方法并结合统计学分析进行证候研究,包括中医辨病和辨证要素的研究是可行的。 相似文献
9.
安慰剂对照临床研究的伦理学要求 总被引:1,自引:2,他引:1
在临床研究中,安慰剂对照一直以来是个争论不休的伦理问题。如何保证临床研究的科学性,而又不违背伦理,伦理委员会在其中起着非常重要的作用。介绍了中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会在审议安慰剂对照的临床研究中所审议的要点,即坚持受试者的获利大于风险;审议受试者的受益/风险;研究方案中的退出标准、补偿措施、不良事件的处理措施;知情同意书中的充分告知以及最终决议的方式。 相似文献
10.