正交设计优化复方多糖的水提取工艺

目的优化黄芪在复方及单味药材中多糖的提取工艺。方法以多糖含量为评价指标,采用试验设计优选出复方多糖的提取工艺。结果复方多糖的较佳提取工艺为:第一次加6倍量水提取2h,第二次和第三次加4.5倍水提取1.5h。结论该工艺合理、可行,具有较好的经济效益。     

基于信息熵赋权法的L9(34)正交试验优选治痤方水提工艺

目的 优选治痤方的水提工艺。方法 以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L₉(3⁴)正交试验优选治痤方的水提工艺。结果 黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信息熵分别为0.975 1,0.980 2,0.981 0,权重系数分别为0.390 9,0.310 8,0.298 3。最佳提取工艺为饮片加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。验证试验结果显示,黄芩苷和丹酚酸B的平均含量分别为3.32,3.24 mg/mL,平均浸膏得率为28.42%,平均综合评分为0.994 5。结论 所优选的治痤方水提工艺稳定、可靠,可为治痤方的提取工艺和质量研究提供参考。     

五虫化瘀通络胶囊的薄层鉴别和含量测定探讨

目的建立五虫化瘀通络胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中当归、川芎、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B含量。结果薄层色谱中均检出当归、川芎、肉桂,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。丹酚酸B在24.8～248.0μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为103.0%（RSD=0.57%）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为五虫化瘀通络胶囊的质量控制。     

败毒饮的薄层鉴别与含量测定

目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg(r2＝0.9999)、0.1319～1.3190μg(r2＝0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。     

妇科九味洗剂高效液相色谱法特征指纹图谱及成分定量研究

目的建立妇科九味洗剂的高效液相色谱法(HPLC)特征指纹图谱及多指标成分测定方法。方法该研究于 2020年 5—8月在芜湖市中医医院制剂室实验室中进行。采用 HPLC法,色谱柱 Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相甲醇 -0.4％甲酸不同比例梯度洗脱,波长 334 nm,柱温 30 ℃;13批妇科九味洗剂样品的特征图谱运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)评价其相似度;同时测定咖啡酸、木犀草苷和蒙花苷的含量。结果 13批样品共标定 16个共有峰,相似度均在 0.91以上;通过对照品比对,识别出咖啡酸、木犀草苷和蒙花苷成分。 3个成分分别在 5.82～58.20 ng(r=0.999 5)、9.44～94.40 ng(r=0.999 5)、20.08～200.80 ng(r=0.999 6)范围内呈现良好的线性关系。结论所建立的方法简单,准确可靠,可用于妇科九味洗剂的质量控制。     

参地补肾接骨胶囊薄层鉴别及含量测定研究

目的:对参地补肾接骨胶囊薄层鉴别和含量测定进行研究。方法:对处方中黄芪、当归、枸杞子进行定性鉴别;采用UV-HPLC法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量。结果:黄芪、当归、枸杞子斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在3.08~30.80μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.2%,RSD为1.83%。结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于参地补肾接骨胶囊的质量控制。     

三仁通便合剂的TLC及UPLC质量控制方法研究

目的 建立三仁通便合剂质量控制方法 .方法 利用薄层色谱法(TLC)及超高效液相色谱法(UPLC)对三仁通便合剂质量控制方法 进行研究.结果 建立了方中大黄、当归两味饮片的TLC鉴别方法 和苦杏仁苷的UPLC含量测定方法 .苦杏仁苷在0.1104~1.1038 mg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.7%,RSD=1.75%.结论 本实验为三仁通便合剂的质量控制建立了稳定可行的方法 .     

渗漉法和回流法提取丹参药渣中脂溶性成分的比较研究

目的探讨水提后丹参药渣脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,为丹参药材的综合利用提供依据。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果渗漉法的最佳工艺为乙醇浓度为95%,乙醇用量为16倍,流速为1mL/min,药材目数为20目,含量高达3.279mg/g。回流法的最佳工艺为:95%乙醇,乙醇用量为10倍量,提取时间为1.5h,含量高达3.216mg/g。结论丹参酮ⅡA提取含量高,渗漉和回流两种提取方法无明显差异,丹参的综合利用完全可行。     

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE CO2萃取法的最佳工艺为：萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40 ℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL•min 1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。     

复方石乌止血散质量标准研究

目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.