排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
梦宁片中栀子苷的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2%三乙胺水溶液(含0.1%磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg~0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92%,RSD=2.81%(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。 相似文献
2.
目的:探讨草木樨药材中香豆素提取与含量测定方法,从而为草木樨的质量控制奠定相应基础。方法:采用HPLC测定方法,以香豆素含量为评价指标从提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取次数、提取方法等多个方面进行超声、索式、回流3种方法进行了提取方法研究。结果:采用超声提取方法较好,提取条件是60~80目药材0.25g,加入50mL50%甲醇超声提取30min,其提取效果均好于其他几种方法,其平均加样回收为99.49%,RSDV%为0.53%。结论:该提取方法比较简单,对香豆素的提取效果较好,基本上反映出草木樨药材中香豆素的含量,可以作为草木樨香豆素含量测定的评价方法。 相似文献
3.
目的 建立椎痛安胶囊的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的乳香、狗脊、葛根进行定性鉴别; 采用高效液相色谱(HPLC)法测定椎痛安胶囊中芍药苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 (4.6 mm×150 mm,5 μm); 以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相; 柱温:25 ℃; 流速为1.0 mL.min-1; 进样量:10 μL. 结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别; HPLC法精密度、重现性良好. 芍药苷在14.15~113.20 μg.mL-1范围内有较好的线性关系 (r=0.999 7,n=5), 平均回收率为98.21%(RSD=1.06%,n=9). 结论 所建立的方法 简便可靠,重复性好,可用于椎痛安胶囊的质量控制. 相似文献
4.
5.
黄芪水提及除杂工艺条件的筛选研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:优选黄芪水煎及除杂工艺的最佳条件。方法:采用L3(3^4)正交表,以黄芪甲甙的提取率和干膏收率综合考察黄芪的提取工艺条件;采用黄芪甲甙与干膏的变化多少作为Ⅱ型ZTC1 1天然澄清剂用于黄芪水提液除杂的考察指标。结果:黄芪采用饮片(厚2~3cm),加10倍量水提取3次,每次1.5小时,黄芪甲甙的提取率在90%以上;提取液浓缩至生药/水=1/3时,采用Ⅱ型ZTCl 1天然澄清剂(8%B、4%A组分)除杂效果要好于传统的醇沉方法,且能降低成本,缩短工时。结论:本试验的工艺条件和除杂工艺符合大生产的要求,并能降低成本,保留黄芪水提液中其他有效成分,具有推广意义。 相似文献
6.
固体分散技术提高黄芩提取物溶出度的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过制备固体分散体,提高黄芩提取物的溶出度。方法:采用熔融法和溶剂法,制备聚乙二醇4000(PEG4000),聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)3种载体材料及不同比例条件下的固体分散体。通过比较原药材、固体分散体、机械混合物的溶出性能,从而确定制备的最佳方法和最佳比例。结果:不同载体不同比例的固体分散体均能提高药物的溶出度,且载体比例越大,药物的溶出越快,3种载体的增溶效果依次为PVPK30〉PEG4000〉PEG6000。结论:以PVP为载体,采用溶剂法所制备的药物/载体比例为1:6的固体分散体能显著提高黄芩提取物的溶出速率。 相似文献
7.
目的:研究椎痛安胶囊的抗炎、镇痛、消肿等药理作用,为该药的临床研究提供基础.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠甲醛致足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法、小鼠热板法、小鼠扭体法等多种模型和方法.结果:椎痛安胶囊能较好地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀和大鼠甲醛致足跖肿胀,并减轻大鼠棉球肉芽肿质量,说明椎痛安胶囊有明显的抗炎作用.镇痛实验表明,椎痛安胶囊能显著提高热板试验小鼠的痛阈,有效抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数.结论:椎痛安胶囊具有良好的抗炎、镇痛、消肿等作用. 相似文献
8.
目的:建立儿泻停胶囊的质量标准.方法:对白术、葛根、木香、广藿香进行薄层色谱鉴别;采用以下色谱条件对葛根进行含量测定:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(20:80)为流动相,进样量:4.0μL,流速:1.0mL·min-1;Hypersil ODS色谱柱(4.6×150mm,5μm);检测波长250nm.理论板数按葛根素峰计算,应不低于6000.结果:薄层鉴别的专属性较好,阴性无干扰;葛根测定方法的线性范围为0.16-1.28μg,r=0.99994;平均回收率为100.2%,RSD=1.93%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
9.
目的: 探讨草木犀的石油醚提取物在炎症中的作用.方法: 通过LPS干预RAW264.7 细胞系建立炎症细胞模型, 免疫细胞化学法检验NF-êB的表达及分布变化, 实时荧光定量RT-PCR法检测血红素氧合酶1(HO-1)的基因表达, Western blot法测定HO-1的蛋白表达量.结果: 免疫细胞化学法结果显示药物干预时胞质被染为棕色, NF-êB多分布在胞质未被激活; 仅有LPS干预时, 胞核被染为棕色, NF-êB集中分布在细胞核表达增强.药物提取物干预后HO-1的mRNA表达水平明显升高, 且呈剂量依赖型关系; Western blot结果显示药物干预后HO-1的蛋白表达水平也明显升高.结论: 草木犀的石油醚提取物通过抑制NF-êB的激活, 同时促进HO-1的释放而发挥一定的抗炎作用. 相似文献
10.
目的 :采用高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷含量。方法 :采用EclipseXDB C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5μm) ,以0 .2 %三乙胺水溶液 (含 0 .1%磷酸 ) 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :栀子苷进样量在 0 .0 988μg~0 .4 94 0 μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9995 (n =5 ) ,回收率为97.91% (n =5 )。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。 相似文献