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榄香烯乳、顺铂治疗恶性腹水疗效的对照观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价榄香烯治疗恶性腹水的临床疗效。方法:87 例恶性腹水患者随机分为两组,榄香烯组40 例,顺铂组47 例。两组均采用腹腔内注射药物治疗。结果:榄香烯组总有效率为85 % ,明显高于顺铂组的70 .18 % , P< 0 .05 。两组不良反应发生率分别是22 .5 % 及51 .06 % ,榄香烯组明显低于顺铂组,差异具有显著性, P< 0 .05 。榄香烯治疗后患者 C D4 细胞数量明显增加 C D4/ C D8 亦明显升高。结论:榄香烯能有效地控制恶性腹水,不良反应少,有一定改善患者免疫功能作用,值得推广应用。 相似文献
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法莫替丁注射液治疗溃疡病并出血100例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
法莫替丁(famotidine)是第三代H2受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌能力较雷尼替丁(ranitidine)强7.5倍,较西咪替丁(cimetidine)强40倍。口服治疗已证明,法莫替丁的疗效优于后两者。本文用法莫替丁注射液治疗100例消化性溃疡并出血患者,并与西咪替丁注射液进行了比较,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择 1997年10月~1999年2月上消化道出血并经胃镜检查病因系消化性溃疡150例,胃溃疡患者有组织病理学检查证实,其中十二指肠溃疡(DU)108例,胃溃疡(G… 相似文献
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目的:比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗上消化道溃疡并出血的疗效。方法:采用前瞻性研究方法,对2002年3月至2005年11月收治的上消化道溃疡并出血患者共195例,随机分为泮托拉唑治疗组与奥美拉唑治疗组,观察其疗效及不良反应,结果:泮托拉唑组与奥美拉唑组的总有效率发别为96%与97.2%,两组间无显著性差异并且无明显不良反应发生。结论:泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血临床疗效相当,安全有效。 相似文献
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目的探讨尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白测定对诊断胰腺炎早期肾损害的意义。方法采用放射免疫分析法测定了10例正常对照者和25例水肿性胰腺炎、15例重症胰腺炎患者尿中的α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白,分析其与胰腺炎损伤程度的关系。结果重症胰腺炎组尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白的浓度显著高于水肿性胰腺炎组和正常对照组。水肿性胰腺炎组尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白与正常对照组无显著差异。结论尿中的尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白测定对诊断胰腺炎早期肾损害具有重要意义。 相似文献
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法莫替丁 (famotidine)是第三代H2 受体拮抗剂 ,其抑制胃酸分泌能力较雷尼替丁 (ranitidine)强 7 5倍 ,较西咪替丁 (cimetidine)强 40倍。口服治疗已证明 ,法莫替丁的疗效优于后两者 ,于 1997年 9月~ 1999年 3月我们应用上海信谊药业有限公司生产的法莫替丁注射液 (商品名信法丁 ) ,治疗 10 0例消化性溃疡并发出血患者 ,并与西咪替丁注射液进行了比较 ,现将结果报道如下。1 材料与方法1 1 病例选择 1997年 9月~ 1999年 3月上消化道出血并经急诊胃镜检查病因系消化性溃疡所致者 16 0例 ,胃溃疡患者有… 相似文献
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内皮素(ET)是由血管内皮分泌的21个氨基酸多肽,具有强烈的收缩血管效应。1997年8月~1999年1月我们用放射免疫法测定49例急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)患者血浆含量,旨在了解AP时内源性ET的变化,探讨其在发病中的作用及其临床意义。 资料和方法 一、病例选择: (一)急性胰腺炎组49例(男36,女13)。年龄19~87岁,平均52.4岁。其中急性水肿型胰腺炎(Acute edematous pancreatitis,AEP)33例,急性出血坏 相似文献
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尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白测定对诊断胰腺炎早期肾损害的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白测定对诊断胰腺炎早期肾损害的意义。方法采用放射免疫分析法测定了10例正常对照者和25例水肿性胰腺炎、15例重症胰腺炎患者尿中的α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白,分析其与胰腺炎损伤程度的关系。结果重症胰腺炎组尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白的浓度显著高于水肿性胰腺炎组和正常对照组。水肿性胰腺炎组尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白与正常对照组无显著差异。结论尿中的尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、IgG、微量白蛋白测定对诊断胰腺炎早期肾损害具有重要意义。 相似文献
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铋剂四联方案根除幽门螺杆菌的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价含铋剂的不同抗生素的四联方案根除幽门螺杆菌(Hp)的有效性和安全性.方法 将120例Hp感染初次治疗患者随机均分为4组,分别接受了下述7天含铋剂的四联方案:LBAC组:兰索拉唑(15 mg)+果胶铋(0.1 g)+阿莫西林(1 g)+克拉霉素(0.5 g)bid.LBAM组:兰索拉唑(15 mg)+果胶铋(0.1 g)+阿莫西林(1.0g)+甲硝唑(0.4 g)bid.LBCM组:兰索拉唑(15 mg)+果胶铋(0.1 g)+克拉霉素(0.5 g)+甲硝唑(0.4 g)bid.LBLG组:兰索拉唑(15 mg)+果胶铋(0.1 g)+左旋氧氟沙星(0.2 g)+庆大霉素(40 mg)bid.4周后通过14C尿素酶呼吸试验判断根除成功与否.结果 LBAC组22例根除成功,7例发生不良反应.LBAM组18例根除成功,3例发生不良反应.LBCM组14例根除成功,13例发生不良反应.LBLG组21例根除成功,2例发生不良反应.结论 含克拉霉素、阿莫西林的铋剂方案与含左氧氟沙星、庆大霉素的铋剂方案根除Hp疗效相同,含克拉霉素、甲硝唑的四联方案根除率低,应予以放弃. 相似文献
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