人血浆肾上腺素及去甲肾上腺素的高效液相色谱—电化学检测法

儿茶酚胺类(CA_s)包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA),是人体内含量极微而又具有重要生理活性的激素和神经递质。测定这些物质国内外曾有报道用高效液相色谱(HPLC)、气质联用、放射免疫和酶免疫等分析方法。高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ED)简便、快速、灵敏而应用广泛。但由于正常人血中CA_s含量极微,采用普通的HPLG-ED法难以测得。本法采用全套国产仪器,通过建立双柱双泵的HPLC-ED系统使检测水平大为提高,最小检测量从普通的5910pmol/L减少到177pmol/L,提高了30倍以上。     

血浆中苯妥英钠紫外分光光度测定法的改进

苯妥英钠(diphentoin DPH-Na)是常用的抗癫痫和抗心律失常药。临床上常作为抗癫痫的首选药。由于 DPH-Na 体内代谢的个体差异大而有效血药浓度范围很窄(36.5～73.0μmol/L),在高浓度时有毒性。为了安全和有效地用药,需进行血药浓度监测。血中 DPH-Na 的测定主要有放射免疫、高效液相色谱和紫外分光等方法。放射免疫法成本高且有射线污染,高效液相色谱仪器昂贵。本文报道的是基于吴柏林等的改良 Wallace 分光光度法的进一步改进,使方法更为简便和实用,且成本低廉,已用于临     

双氯灭痛在正常人体内的药物动力学研究

采用反相高效液相色谱法测定了１０例健康人单剂量口服７５ｍｇ双氯灭痛片剂后血浆药浓度，研究了该药物在中国人体内药物动力学。经用ＰＫＢＰ－Ｎ＿１程序包在计算机上拟合计算表明，双氯灭痛口服给药多数人表现为二房室模型。其主要药动学参数分别为：Ｔ＿（α１／２）＝０．４０±０．１１ｈ，Ｔ＿（β１／２）＝１．７７±０．５ｈ，Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．７８±０．３２ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１．８７±０．９μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝３．８１±１．７μｇ／（ｍｌ·ｈ）。结果表明，中国人体内的药动学参数与所报道的外国人体内相似。     

5—单硝酸异山梨酯缓释片的生物利用度研究

对５－单硝酸异山梨酯缓释片（ＳＲ）和普通片（ＩＲ）进行人体生物利用度比较,１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后,利用气相色谱测得血药浓度。ＳＲ和ＩＲ的ＡＵＣ分别为３４３７．２±５６８．８ｎｇ／ｍｌ·ｈ和３８１０．８±８２２．７ｎｇ／ｍｌ·ｈ,ＭＲＴ分别为１５．７±１．０ｈ和９．４±１．５ｈ。ＳＲ的相对生物利用度为（９１．４±９．８）％。１０名受试者多剂量服用５－单硝酸异山梨酯ＳＲ和ＩＲ后,稳态时Ｃｍｉｎ分别为１６６．５±４７．９ｎｇ／ｍｌ和２３２．０±５５．０ｎｇ／ｍｌ,Ｃｍａｘ分别为６５０．１±１１８．５ｎｇ／ｍｌ和６２５．８±１２６．８ｎｇ／ｍｌ,两种制剂血药浓度的波动系数ＦＩ分别为１．１８±０．１８和０．９２±０．１６。经配对ｔ检验,两种制剂具有生物等效性。     

RP—HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度及药动学研究

用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇－水（８３∶１７,Ｖ／Ｖ）为流动相,色谱柱采用ＨＹＰＥＲＳＩＬＢＤＳ－Ｃ１８（５μｍ）不锈钢柱,紫外２３７ｎｍ波长检测。血浆样品经环己烷－异丙醇（９５∶５）萃取浓缩后进样测定。洛伐他汀浓度在２．５～８０ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好,ｒ＝０．９９６８。测定含洛伐他汀２０．０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品,其日内（ｎ＝７）及日间（ｎ＝７）的ＲＳＤ分别为９．８％和８．５％。回收率平均为（１０１．３±５．５）％。测定了１０名健康志愿者单次ｐｏ洛伐他汀片剂８０ｍｇ后不同时间的血药浓度,计算了相应的药动学参数。     

反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱,以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６;ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ,肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好,ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品,其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。     

双相高效液相色谱法的研究与应用

双向薄层色谱〔１〕和双向电泳技术〔２〕已经得到了广泛的应用，但双相高效液相色谱（ＤＰ－ＨＰＬＣ）法还未见报道。本文采用双柱、双泵和双阀通过一定的方式联接构成双相高效液相色谱系统，并进行了一系列的实验探讨。通过研究，用此技术测定尿中香草扁桃酸（ＶＭＡ）...     

嗜铬细胞瘤患者血浆和24h尿CAs水平变化及临床应用分析

目的:探讨嗜铬细胞瘤患者血浆、24h尿儿茶酚胺(CAs)水平变化与诊断、治疗及预后相互关系。方法:用酶联免疫分析(血浆)和高效液相色谱分析(24h尿)的方法,对97嗜铬细胞瘤患者、30例正常对照者,血浆及24h尿液中儿茶酚胺含量进行检测分析。结果:正常对照组与嗜铬细胞瘤患者组比较,血浆和24h尿儿茶酚胺(E、NE、DA)都明显高于正常对照组,有显著性差异(P<0.01);嗜铬细胞瘤患者血浆与24h尿儿茶酚胺(E、NE、DA)水平变化呈明显的正相关(r①=0.892,P<0.001;r②=0.781 P<0.001;r③=0.912,P<0.001);嗜铬细胞瘤患者手术治疗后跟踪随访血、尿CAs水平与正常对照组无明显差异。结论:嗜铬细胞瘤患者血浆和24h尿CAs水平变化与诊断、治疗及预后密切相关,24h尿CAs检测优于血浆,检测结果对临床早期诊断、治疗及预后判断具有重要意义。     

大黄游离蒽醌的制备与纯化

从中药大黄中提取总蒽醌（结合和游离２类）,经水解后用水化学试剂或大孔树脂制备总游离蒽醌（含大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,进一步纯化得大黄酸和大黄素。     

快速检测IgG类血型抗体的PM DC法的建立与应用

目的：研制一种替代进口凝聚胺试剂,用于ＩｇＧ类血型抗体的检测。　方法：用国内合成的聚胺阳离子材料（实验室代号：ＰＭＤＣ）研制的试剂,建立了用于检测ＩｇＧ血型抗体的快速ＰＭＤＣ检测方法。　结果：本法与其他方法相比,具有价廉、操作简单、准确、快速及灵敏度高等优点。　结论：ＰＭＤＣ快速测定方法可以有效地替代凝聚胺技术,用于血型鉴定、抗体检查及交叉配血。