全文获取类型
收费全文 | 139篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 4篇 |
学科分类
医药卫生 | 147篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有147条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我们自1997年1月~1998年1月,应用安美汀静脉注射治疗由于上呼吸道感染所致的小儿急性中耳炎100例,并同时与其它抗生素治疗58例患儿进行对照观察疗效,现报告如下。1材料与方法11一般资料:治疗组100例,男63例、女37例,<1岁38例、1~... 相似文献
2.
手足紫绀症是一种血管痉挛状态。特点为四肢皮肤呈持续、均匀的青紫色.伴有局部皮肤温度降低,而四肢脉搏正常。其病因尚未明确。发病年龄多在20~50岁,以青年女性多见。精神异常病例中发病率较高。本病的主要病理特点是在常温下持续的毛细血管前小动脉痉挛,导致血流减少、皮肤青紫和皮温降低.而静脉张力减低,产生继发性扩张。毛细血管中血液潴留,真皮乳头下静脉丛中含氧量低而血红蛋白增加,引起皮肤的青紫色。无缺血性神经营养障碍所致的溃疡或坏疽。抬高患肢可使静脉扩张和皮肤青紫消失,患肢下垂可使青紫加重和静脉充盈过度。临床表现:四肢末端。特别是手和前臂有持续均匀的青紫. 相似文献
3.
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外应激海马神经元的保护作用,并探讨其相关作用机制。方法体外培养新生大鼠海马神经元,于原代培养D13时加入不同浓度的皮质酮,采用CCK8(cell counting kit-8)法检测对神经元存活率的影响;加入EGCG(0、0.1、1、5、10μmol/L)预处理24h后,加入皮质酮(CORT,1×10-5mol/L)建立应激损伤模型,采用CCK8法检测神经元的存活率;然后加入LY294002(PI3K/AKT特异性阻断剂)和U012(6ERK1/2特异性阻断剂),检测细胞存活率的改变,并以Hoechst33342核染色法检测细胞凋亡情况。结果皮质酮在10-6~10-4mol/L范围内对海马神经元的神经毒性作用呈现浓度-时间依赖性;0.1μmol/L EGCG处理对皮质酮造成的海马神经元损伤具有保护作用,能够增加细胞存活率,降低细胞凋亡的发生;而加入信号通路阻断剂LY294002(10 mol/L)和U0126(10 mol/L)后,此保护作用受到抑制,其能抑制EGCG对抗CORT引起的神经元细胞存活率下降,细胞凋亡增多。结论 EGCG处理对皮质酮造成的大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其作用机制可能与EGCG调控PI3K/AKT、ERK1/2信号转导通路相关。 相似文献
4.
5.
上腔静脉综合征(SVCS)为临床上最常见的肿瘤急症之一,主要是由胸内肿瘤压迫上腔静脉引起的急性或亚急性呼吸困难和颜面肿胀。临床上多为右上肺癌直接压迫上腔静脉或转移的纵隔淋巴结压迫上腔静脉、或者癌栓阻塞上腔静脉,导致上腔静脉完全或不完全阻塞,使其回流到右心房的血液部分或全部受阻,从而引起呼吸困难和上肢、颈和颜面部淤血水肿,严重可导致缺氧和颅内压升高等症状。SVCS的治疗就是利用各种方法解除上腔静脉的梗阻。从而缓解胸痛、咳嗽、呼吸困难、面颈部水肿、声音嘶哑、意识障碍等症状。本科于2013年11月25日收治了1例SVCS患者,现报道如下。 相似文献
6.
7.
护理诊断实施的困难与对策 总被引:2,自引:0,他引:2
对96 名实习护生的调查表明, 由于缺乏完整的护理诊断和鉴别诊断知识, 被调查确认诊断线索和确立护理诊断均存在困难。建立专门的护理诊断课程, 围绕护理程序编写心理学、行为学等方面的教材, 提高教师的理论水平, 是搞好系统化整体护理教学的前提 相似文献
8.
9.
目的:在原核系统中高效表达抗TNF-α单克隆抗体VH/K21,以便进一步研究其生物学功能,预测临床应用前景.方法:以已筛选获得的TNF-α抗体基因VH/K21为模板进行PCR扩增,产物与其表达质粒进行双酶切,连接后克隆进入PET22b(+)/BL21(DE3)感受态中并在该原核系统中实现可溶性表达;对表达产物进行Western blotting、ELISA鉴定.结果:成功克隆与表达出可溶性的高效表达的人源TNF-α单克隆抗体.序列分析表明该克隆具有全新的人源TNF-α抗体基因,它可以特异识别人TNF-α.结论:人源TNF-α单克隆抗体的获得为进一步研制应用于临床的TNF-α人源抗体奠定了基础,也将为其他人源抗体的制备提供理论依据和技术基础. 相似文献
10.