不同产地山羊角药材灰分测定研究

目的测定山羊角药材灰分的含量,修订山羊角药材质量标准。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录ⅨK灰分测定法对10批不同产地山羊角药材的灰分进行测定。结果 10批不同产地山羊角药材,总灰分测定结果示浙江金华总灰分含量最高(2.522%),广东电白最低(0.799%),平均值为1.432%;酸不溶性灰分测定结果最高为1.659%(浙江金华),最低为0.333%(广东电白),平均值为0.678%;总灰分测定结果均未超过3.0%,酸不溶性灰分均未超过2.0%。结论山羊角药材中灰分测定对其质量标准研究有重要意义。     

珍珠母炮制前后寡肽类化合物的结构鉴定及对比分析

目的：对中药珍珠母炮制前后寡肽类化合物结构进行鉴定及对比分析。方法：采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱（HPLC-DAD-ESI-MS/MS）技术对珍珠母炮制前后的寡肽类化合物进行结构分析。结果：初步解析了珍珠母生品中4个寡肽化合物的结构,分别为Op-1（COOH-Lys-Ala-NH2）、Op-2（COOH-Asn-Val-NH2）、Op-3（COOH-Asn-Val-Ala-NH2）和Op-4（COOH-Asn-Val-Ala-Ala-NH2）;而炮制品中不含Op-1,含有其他3个寡肽Op-2、Op-3和Op-4。结论：本方法可用于珍珠母药材中寡肽类化学成分的快速分析及结构鉴定,并对珍珠母炮制前后的药效物质变化规律及炮制机理研究提供了科学依据。     

一年蓬不同部位中焦袂康酸的含量测定

目的：建立一年蓬中焦袂康酸的HPLC含量测定方法,并对一年蓬药材不同部位中焦袂康酸含量进行测定。方法：采用Unitary C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-1‰三氟乙酸水溶液（5∶95）为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果：焦袂康酸的线性范围为0.25~62.0μg·mL^-1（r=0.999 3）,平均加样回收率为98.4%,RSD=1.2%（n=6）。一年蓬花、叶、茎中焦袂康酸含量分别为2.56,0.40,0.08 mg·g^-1,根中含量低于0.012 mg·g^-1。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为一年蓬中焦袂康酸的含量测定方法,为合理利用一年蓬药材提供参考依据。     

多肽合成研究进展

多肽是一类生物活性很高的物质。本文从化学合成和生物合成两个方面综述了多肽的合成,介绍了固相合成、液相分段合成法、施陶丁格连接、天然化学连接、光敏感辅助基连接、可去除辅助基连接、化学区域选择连接、氨基酸的羧内酸酐(NCA)法、组合化学法、酶解法、基因工程法、发酵法等合成方法的原理及其优缺点,对多肽合成方法的发展及其中药资源领域的应用进行了展望,为相关研究提供参考。