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乙型肝炎疫苗被动免疫长期效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对 4 35名 1990年实施乙型肝炎 (乙肝 )计划免疫以后出生、经乙肝疫苗免疫保护 6年以上的小学生进行长期免疫保护效果观察 ,现将结果报道如下。资料与方法 :4 35份血样按免疫预防年份 (即一、二、三年级组 )分 3组。选用上海实业科华生物技术有限公司有效试剂按实验要求检测判断。结果 :4 35份血样中抗HBs阳性 116例 ,免疫保护率(IPR) 2 6 6 7% ;HBsAg阳性 13例 ,隐性感染率为 2 99%。一、二、三年级组IPR和隐性感染率分别为 32 75 %和 1 75 %、2 5 14 %和 2 86 %、17 98%和 5 6 2 %。 3组IPR结果比较 ,差异有显著性。讨论 :通… 相似文献
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目的:探讨血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)在肾移植急性排斥中的应用价值。方法:采用双抗体夹ELISA法检测170例肾移植患者手术前后血清sIL-2R浓度。肾移植患者分为肾病组(n=27),慢性肾炎组(n=137),感染组(n=6),另设正常对照组(n=20)。结果:sIL-2R术后较术前明显升高者27例,分别为肾病组12例,慢性肾炎组9例,感染组6例,27例患者术后血清sIL-2R水平显著高于正常对照组(P<0.01),经临床证实为急性排斥者21例,余6例因感染引起,结论:血清sIL-2R浓度可以作为肾移植排斥反应早期诊断一个有实有价值指标。 相似文献
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千金藤对免疫功能的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨千金藤对免疫系统的作用。方法:用体内方法对小鼠的免疫功能进行研究。结果:千金藤在体内促进胸腺细胞增殖和度腔巨噬细胞产生IL-1的作用达到BCG的刺激作用水平。结论:千金藤对免疫系统的功能有刺激作用。 相似文献
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中药提取物R—粉及其两种单体抗诱变作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
中药提取物R-粉,R-甙及R-甙元3种物质,分别采用Ames试验,对苯并(a)芘所致的诱变性进行了抗诱变实验。结果显示3种物质均可使S-9活化的苯并(a)芘所致增高的TA98菌落回变数减少,试验组和阳性对照相比,R-粉使菌落数下降49.6%,R-甙下降55.7%,R-甙元下降63.2%。初步结果显示,这3种提取物均有一定的抗诱变作用。 相似文献
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目的构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的真核表达质粒。方法用RT-PCR方法从肝癌组织中提取总RNA扩增出hTERT基因片段,将其连接pGEM-TEasy质粒上,将重组质粒pGEM-T-hTERT和pEGFP-C3真核绿色荧光蛋白表达载体同时用HindⅢ和BamHⅠ双酶切后进行连接,再将重组的pEGFP-C3-hTERT基因片段转染NIH3T3细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞系,荧光倒置显微镜观察并检测转染细胞的hTERTmRNA表达水平。结果DNA序列分析证实了重组载体pGEM-T-hTERT和pEGFP-C3-hTERT内插入片段的碱基组成与公开发表的hTERT序列一致。转染pEGFP-C3-hTERT的NIH3T3细胞可见绿色荧光,并检出高水平表达的hTERT。结论成功构建高效表达hTERT的真核表达载体,为以hTERT为靶点的肿瘤治疗打下实验基础。 相似文献
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目的:观察痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium aches,P.acnes)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:BALB/c小鼠随机分组分别腹腔注射(ip)P.acnes、环磷酰胺(Cytoxan,CTX)、P.acnes加CTX和生理盐水。采用MTT比色分析法检测各组小鼠脾细胞增殖反应,粘附酵母检测红细胞和腹腔巨噬细胞的C3b受体活性。结果:P.acnes ip后,脾细胞增殖反应、红细胞和腹腔巨噬细胞表面的C3b受体活性均比正常对照组有一定的增强;P.acnes加CTX ip后,脾细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞表面的C3b受体活性均比单独CTX ip组有一定的提升。结论:P.acnes ip对小鼠的免疫功能有一定的刺激作用。 相似文献
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双歧杆菌对脾虚小鼠肠道菌群的调整作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察双歧杆菌对大黄致脾虚小鼠肠道菌群的调整作用。方法:大黄致脾虚造模型法和粪菌群定量检测法,结果:在大黄造模组小鼠肠道菌群中,双歧杆菌、类杆菌和乳酸杆菌的数量下降,大肠杆菌的数量上升(P<0.05),经灌服双歧杆菌制剂(108/ml,1ml/天)一周后,以上各菌群数量恢复正常。结论:服用双歧杆菌制剂有改善机体牌虚证的作用。 相似文献
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目的:构建凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livin。方法:设计合成扩增Livinα和Livinβ基因全长cDNA序列的特异性PCR引物,以食管鳞状细胞癌EC9706细胞总RNA为模板,进行RT-PCR,将获得的cDNA序列克隆入T载体,再用BglⅡ和EcoRⅠ双酶切,亚克隆入真核表达载体pIRES2-AcGFP,将重组质粒用脂质体包裹转染NIH3T3细胞,G418筛选得到稳定表达的细胞克隆,Western-blot检测转染细胞Livinα和Livinβ蛋白的表达情况。结果:构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,测序分析证实插入序列正确;转染的NIH3T3细胞,可稳定表达Livinα或Livinβ蛋白。结论:成功构建Livinα和Livinβ真核表达载体。 相似文献
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目的:分析人趋化因子受体5(CCR5)基因5’侧翼区的调控序列。方法:构建CCR5基因不同长度5’侧翼区的萤光素酶报告基因载体,分别转染人Jurkat细胞中,检测分析其萤光素酶活性。结果:CCR5基因5’侧翼区-1006bp至-1bp、-804bp至-1bp、-586bp至-1bp和-478bp至-1bp区段的pGL3重组质粒在Jurkat细胞中能表现出明显的萤光素酶活性。结论:CCR5基因5’侧翼区-478bp至-1bp序列中存在基因转录的主要上调元件。 相似文献