基于TCMGIS 的青藏高原沙棘生态适宜性研究

目的：明确影响沙棘的重要生态因子,分析其在我国的适宜生长地区,为民族药沙棘的引种栽培以及科学区划提供参考。方法：结合文献研究、标本查阅和野外实地采样结果,应用ArcGIS 和气候数据库提取各采样点生态因子,得出沙棘适宜的生态因子范围,并以此为依据应用中药材产地适宜性分析平台（TCMGIS-Ⅱ）对沙棘的生态适宜区进行分析。结果：沙棘生态相似度95%~100%的地区主要分布于西藏、四川、山西、陕西、甘肃、青海、新疆等15 个省（区）387 个县（市）,适宜总面积为737 994.71 km2。其中西藏适宜总面积之和占县（市）的比例最大,包括察隅县、江达县、波密县、八宿县、芒康县等69 个县（市）（适宜面积313 857.73 km2,占县（市）比例42.53%,下同）;其次为四川（223 987.02 km2,30.35%）、甘肃（66 314.43km2,8.99%）、山西（4 237.79 km2,0.57%）。此外,辽宁、北京、重庆和湖北等省（市）也有一定面积的适宜区分布。结论：本系统分析出了很多新的适宜区域,通过野外实地考察和田间试验,这些区域非常有可能开发成为沙棘潜在的适生区,这对沙棘的引种栽培、科学区划以及沙棘资源的可持续利用都具有重要的意义。     

分光光度法测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量

目的:测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量,并比较其不同部位之间的差异.方法:以熊果酸为对照,用5％的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在540 nm波长下运用紫外分光光度法对翼首草不同部位总皂苷含量进行测定.结果:在0.0582 ～0.2038 mg熊果酸的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9991).平均回收率97.06％,RSD 1.93％.结论:翼首草地上部分总皂苷平均含量高达5％,结合目前藏医院用药情况及药理研究现状,在保护资源的前提下,同时又不影响其疗效的情况下,建议以地上部分为其入药部位.     

基于1H-NMR 代谢组学技术的中药质量评价

中药是现代药物的重要组成部分,应用现代分析技术鉴别中药材的真伪、评价质量的优劣,是中药现代化、国际化发展的重要内容。本文介绍了1H-NMR 代谢组学技术的发展和特点,以及在中药品种鉴定、道地药材评价、炮制加工、适宜采收期等研究中的应用。并在课题组前期研究基础上,对中药质量评价的1H-NMR 代谢组学研究的技术方法、关键问题进行了详细的论述,为中药等天然药物的品种鉴定与质量评价提供了方法学参考。     

HPLC测定秃叶黄皮树和黄皮树中5种有效成分的含量

目的: 测定秃叶黄皮树和黄皮树中黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮的含量,并比较不同品种黄柏药材有效成分含量的差异。 方法: 采用HPLC,Xtimate C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。 结果: 5 种成分在上述条件下分离良好。黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮分别在0.001 7~0.07,0.002~0.08,0.000 5~0.02,0.01~0.4,0.000 5~0.02 g·L^-1呈良好线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 5,平均回收率均>97%,（RSD<3%,n=9）。 结论: 该方法简便、准确、重复性好,可作为秃叶黄皮树与黄皮树质量控制的方法。秃叶黄皮树中黄柏碱、木兰花碱、巴马汀、小檗碱、黄柏酮含量与黄皮树无明显差异;且已成为黄柏药材的主流商品,建议将秃叶黄皮树与黄皮树一同作为黄柏收入药典。     

基于TCMGIS的青藏高原沙棘生态适宜性研究

目的：明确影响沙棘的重要生态因子,分析其在我国的适宜生长地区,为民族药沙棘的引种栽培以及科学区划提供参考。方法：结合文献研究、标本查阅和野外实地采样结果,应用ArcGIS和气候数据库提取各采样点生态因子,得出沙棘适宜的生态因子范围,并以此为依据应用中药材产地适宜性分析平台（TCMGIS-域）对沙棘的生态适宜区进行分析。结果：沙棘生态相似度95%-100%的地区主要分布于西藏、四川、山西、陕西、甘肃、青海、新疆等15个省（区）387个县（市）,适宜总面积为737994.71 km2。其中西藏适宜总面积之和占县（市）的比例最大,包括察隅县、江达县、波密县、八宿县、芒康县等69个县（市）（适宜面积313857.73 km2,占县（市）比例42.53%,下同）;其次为四川（223987.02 km2,30.35%）、甘肃（66314.43 km2,8.99%）、山西（4237.79 km2,0.57%）。此外,辽宁、北京、重庆和湖北等省（市）也有一定面积的适宜区分布。结论：本系统分析出了很多新的适宜区域,通过野外实地考察和田间试验,这些区域非常有可能开发成为沙棘潜在的适生区,这对沙棘的引种栽培、科学区划以及沙棘资源的可持续利用都具有重要的意义。     

3种不同基原藏药沙棘的1H-NMR代谢组学研究

运用1H-NMR代谢组学方法,建立藏药沙棘的氢核磁共振指纹图谱,明确不同基原之间的整体代谢物差异,为其质量评价提供新方法。利用核磁共振仪测定不同基原的沙棘药材,将所得自由衰减信号导入MestRe Nova软件进行分段积分,数据归一化后进行主成分(PCA)分析和偏最小二乘法(PLS-DA)分析,结果显示3种不同品种沙棘能够明显分开,L-白雀木醇、苹果酸和部分未鉴定的糖类成分是引起3个品种分类的差异代谢物。该研究鉴定出25个代谢产物,包括黄酮类、三萜类、氨基酸类、糖类、脂肪酸类等成分。1H-NMR分析方法具有整体性的特征,并且样品制备简单、分析快速、重复性好,建立的指纹图可以为藏药沙棘药材的质量控制与评价提供参考依据。     

HPLC测定藏药风毛菊中茵芋苷、东莨菪苷和伞形花内酯的含量

该文建立了HPLC同时测定藏药风毛菊中茵芋苷、东莨菪苷和伞形花内酯3种香豆素类成分含量的方法。采用Wondasil C₁₈-WR色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长325 nm;进样量10 μL;柱温35 ℃。结果茵芋苷,东莨菪苷和伞形花内酯在40 min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性范围分别为0.18~5.6 μg（r=1.000 0）,0.060~1.8 μg（r=0.999 9）,0.032~0.97 μg（r=0.999 8）。平均加样回收率分别为99.16%（RSD 0.41%）,100.3%（RSD 0.79%）,102.2%（RSD 0.87%）。该方法操作简便,准确,重复性和稳定性较好,可作为藏药风毛菊的质量评价提供科学依据。     

基于DNA条形码和~1H-NMR代谢组学二维方法的多基原藏药沙棘鉴定

沙棘为典型多基原藏药,混用现象时有发生。该文旨在构建一种基于DNA条形码和~1H-NMR代谢组学的二维鉴定方法,为沙棘药材的准确鉴定与应用提供参考。应用ITS2和psb A-trn H序列以对中国沙棘、江孜沙棘和西藏沙棘进行DNA条形码鉴定,分析其种内及种间变异、遗传距离等,构建系统发育邻接(NJ)树。同时采用基于~1H-NMR代谢组学方法获得3种沙棘药材的代谢物指纹谱图,对所得数据进行主成分分析(PCA)。结果表明,DNA条形码结合~1H-NMR代谢组学可以发掘3种沙棘种间的遗传和化学特征的差异性,并对3种沙棘进行准确鉴定。基于DNA条形码和~1H-NMR代谢组学建立的多基原藏药沙棘二维鉴定方法准确可靠,能为藏药鉴定和质量评价提供了一种新思路。