2006～2010年我院麻醉药品使用情况分析

目的分析我院麻醉药品的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法对我院2006～2010年麻醉药品金额、用药频度（DDDs）、药品限定日费用（DDDc）进行统计、排序和分析。结果我院麻醉药品销售金额逐年增加,芬太尼透皮贴剂应用较少。结论我院麻醉药品的使用基本合理,管理符合规定,无滥用现象。     

刺梨高效液相色谱指纹图谱研究简

摘要 目的 优选十一方药酒回流提取制备工艺。方法以白酒浓度、白酒用量、提取时间为考察因素,以十一方药酒人参皂苷Rg1、大黄酚、山柰素的含量及总固体量为指标,采用正交实验法优选十一方药酒回流提取工艺。结果十一方药酒回流提取最佳工艺参数为6倍量50%白酒提取3 h。结论优选的制备工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。     

多指标综合评价艾滋病口腔含漱液的提取工艺

目的：优选爱口含漱液的提取工艺,保证制剂质量。方法以三因素（加水量、提取时间和提取次数）为考察因素,按三个指标（盐酸小檗碱含量、总多糖含量和浸膏率）采用综合评价方法考查爱口含漱液的最佳提取工艺。结果该制剂最佳提取工艺为加水量6倍,提取时间30 min,提取3次。结论优选最佳提取工艺方案可行,稳定性好,能有效保证制剂质量。     

生发乌发口服液质量标准研究

目的制定生发乌发口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的制何首乌和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的二苯乙烯苷含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出制何首乌和黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。HPLC法测定二苯乙烯苷在1.6～80.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.2%,RSD为2.0%(n=6)。结论该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制生发乌发口服液的质量。     

HPLC法测定复方大黄灌肠液中枸橼酸的含量

目的：建立复方大黄灌肠液中枸橼酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：WondaSil SuperbC18（4．6×250mm,51υm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）,检测波长：214nm,流速：0．5mL·min^-1,柱温：25℃。结果：枸橼酸的线性范围分别为22．10～265．20mg·L^-1（r=0．9999）,加样回收率为100．57％,RSD为2．43％。结论：该方法快速、准确,可作为复方大黄灌肠液质量控制的有效方法。     

正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺

目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。     

黄连、黄柏配方颗粒及其饮片汤剂的盐酸小檗碱含量比较

目的通过测定黄连、黄柏配方颗粒及其饮片煎煮制得的汤剂的盐酸小檗碱含量，评价不同厂家黄连、黄柏配方颗粒的质量。方法随机抽取不同厂家生产的数批黄连、黄柏配方颗粒，采用柱层析分离干扰成分，紫外分光光度法测定含量。结果A厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为4．83％～5．17％和0．31％～0．92％；B厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为1、92％～3．49％和0．46％～0．51％。黄连、黄柏含量测定方法平均回收率分别为100．93％和101．70％。结论不同厂家产品及其饮片汤剂三者盐酸小檗碱含量比较差异非常显著（P〈0．01）。     

中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展

目的阐述中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展。方法总结中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展,得出结论。结果与结论中药雾化液超声雾化作用直接、吸收快和起效快,局部用药提高了疗效,但却存在不足需进一步改善工艺技术。     

四物煮散与原饮片的化学性对比研究

目的：研究四物煮散与原饮片化学性对比,证实等量入煎的情况下四物煮散煎出显著高于原饮片。方法：测定不同时间点汤剂中阿魏酸、芍药苷、多糖和总煎出物煎出率,运用层次分析法确立权重,计算综合加权评分作为评价指标,比较两者之间的溶出。结果：四物煮散煎出量均显著高于原饮片,平均综合得分是原饮片的1．73倍。结论：等量入煎情况下四物煮散煎出率显著高于原饮片。