中药复方物质基础研究新思路和方法

复杂的化学成分是中药复方发挥预防、治疗、诊断疾病的物质基础。基于对传统中药复方物质基础和现代中药复方创新物质基础的认识,提出了"功能组分"新观点,中药复方成分可以划分为有效组分、功能组分和无用成分。中药复方物质基础由"有效组分 功能组分"共同构成有序的整体结构,具有"三个层次多维结构";提出了由"微观到宏观"和"宏观到微观"的二个不同的物质基础整体性结构研究解决方案。     

中药配方颗粒标准化是临床疗效的基础

分析了当前配方颗粒的存在问题，指出中药配方颗粒标准化是临床疗效的基础，并提出了解决方法——“四个标准化和一个还需要”，即：药材来源标准化、炮制工艺标准化、生产工艺标准化和质量标准化，此外，还需要研制中药药对颗粒、常用经方颗粒、基本方颗粒，为配方颗粒的发展提供新的思路和研制途径。     

五味子醇甲的提取纯化工艺研究

目的研究五味子中五味子醇甲的最佳提取、纯化工艺。方法以五味子醇甲及其提取物为指标,采用L9(34)正交试验优选合理的水提工艺,采用平行试验优选醇沉工艺参数。结果优选出的五味子醇甲提取、纯化工艺为用10倍量的水,提取3次,每次1.5h,滤液浓缩到1.4g生药·mL-1后醇沉至80%,醇液过滤,pH值调至7。结论本方法可为提取五味子的生产工艺提供参考。     

高效液相色谱法测定不同厂家六昧地黄浓缩丸中的5种成分的含量

目的：建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸、尿囊素5种活性成分含量的方法，比较不同厂家六味地黄浓缩丸的质量差异。方法：应用高效液相法进行测定，流动相为乙腈-0．1％甲酸梯度洗脱；流速为0．5mL·min^-1；检测波长为242nm；进样量5μL；柱温30℃。结果：10个厂家的六味地黄浓缩丸中，尿囊素含量为0．4187～0．9809mg·^-1g；没食子酸含量为0．8942～1．6412mg·g^-1；马钱苷含量为0．9005～1．9614mg·g^-1；芍药苷含量为0．1097～0．9948mg·g^-1；丹皮酚含量为1．2123～5．9576mg·g^-1。结论：不同厂家六味地黄浓缩丸存在差异。     

润湿剂对葛根黄酮微丸粉体学和溶出度的影响

以微丸制剂为代表的多单元型给药系统，以其特有的优越性逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点之一，是中药新剂型的一个重要方向。但是微丸的成型技术仍是中药制剂研究的难点。中药复方制剂成分复杂，其提取物的物料性质差异也较大，是影响微丸的成型性的主要因素。本实验对挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸的制药技术进行研究，     

RP-HPLC测定不同厂家六味地黄浓缩丸中的没食子酸

目的 测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,检测波长为242 nm,进样量5 μl,时间为30min,柱温为30℃.结果 没食子酸线性回归方程为:Y=7.526×103X-47.308(r=0.9994),线性范同0.103～1.648 μg;平均加样回收率为98.96%(RSD=1.16%).结论 所建方法简便、准确、稳定、可靠,可评价不同厂家的六味地黄浓缩丸.     

大鼠肠道水解酶对淫羊藿黄酮苷的处置影响

 目的 研究大鼠肠道水解酶对淫羊藿所含黄酮成分淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C在肠道处置的影响。方法 应用大鼠在体肠灌流模型,用高效液相法测定药物浓度,比较淫羊藿黄酮苷在加入肠道乳糖酶根皮苷水解酶（LPH酶）抑制剂葡糖酸内酯（gluconolactone）前后表观渗透系数的变化。结果 加入抑制剂后,4个淫羊藿黄酮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的表观渗透系数都有不同程度的下降,其中淫羊藿苷在4个肠段的水解抑制率分别为：62%,50%,40%,46%;朝藿定A分别为：55%,26%,21%,14%;朝藿定B分别为：42%,40%,74%,22%;朝藿定C分别为：42%,40%,52%,35%。结论 LPH酶抑制剂葡糖酸内酯能不同程度地抑制淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C在大鼠肠道的水解,说明大鼠肠黏膜上的LPH酶参与了淫羊藿苷、朝藿定A,B,C在肠道的代谢。     

抗氧化效应法研究葛根黄酮微丸的药动学

目的：研究葛根黄酮微丸的药动学。方法：采用抗氧化效应法测定给药后不同时间点大鼠血浆中所含黄酮类成分的抗氧化能力,计算出血浆中黄酮类物质的含量,得到大鼠给药葛根黄酮后血浆中黄酮类物质的含量的变化曲线,得出微丸制剂在体内的药动学过程。结果：葛根黄酮微丸给药后的AUC为愈风宁心片的4.40倍。结论：将葛根黄酮制成微丸能够有效提高葛根中黄酮类物质的生物利用度。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的：建立消瘤胶囊质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别；用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱；流动相：甲醇-水(40：60)；检测波长230nm。结果：TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0．0282～0．1408mg／ml范围内呈良好的线形关系，平均加样回收率97．7％，RSD=1．1％。结论：所建立的方法简便可行．重现性好，为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。     

HPLC法测定通宝胶囊中肉桂酸的含量

目的 测定通宝胶囊中肉桂酸的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Zorbox C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(40∶60);流量:0.6 ml·min^-1;检测波长:276 nm。结果 肉桂酸在1.67～26.69μg·ml^-1内有良好线性,线性方程为:A=130.8c+3.6(μg·ml^-1),r=0.9999。结论 此方法简便快速,结果准确可靠。