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目的：探究补阳还五汤有效组分对肺癌细胞增殖、转移的影响及可能的通路机制。方法：将人肺癌H460细胞分为对照组、苷类组分组,对照组细胞加入10ml/kg蒸馏水,苷类组分组细胞分别加入0.04g/ml、0.08g/ml、0.16g/ml的补阳还五汤药液10ml/kg分别作为实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。采用MTT法检测各组细胞处理前与处理后1、2、3d受抑制率,细胞划痕实验检测细胞转移能力,RT-PCR法、Western Blot法检测细胞中上皮-间充质转化（EMT）下游基因mRNA和蛋白表达水平。结果：补阳还五汤各含药血浆浓度为10%时,与对照组比较,可显著抑制H460细胞增殖;且随着浓度增加,抑制作用也增强;3个有效成分合用血浆的IC50低于苷组分、黄芪甲苷、苦杏仁苷、芍药苷组（P<0.05）。实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组细胞增殖率、迁移率随处理时间及药物浓度的增加而降低。与对照组比较,实验Ⅰ组、实验Ⅱ组、实验Ⅲ组H460细胞G0/G1期细胞增多（P<0.05）,S期和G2/M期细胞减少（P<0.05）;实验Ⅲ组H460细胞G0/G1期细胞多于实验Ⅰ组、实验Ⅱ组（P&l... 相似文献
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目的：探讨壮药扶正方含药血清对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与肺癌A549细胞共培养体系肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为影响及可能的作用机制。方法：采用氟波酯(PMA)联合白细胞介素-4、白细胞介素-13诱导人急性白血病单核细胞株(THP-1)建立TAMs体外模型,实时定量PCR及酶联免疫吸附试验法分析含药血清(低、中、高剂量组)及药物处理后24、48、72 h对TAMs表型调节;采用共培养体系,以肺癌A549细胞为研究对象,分别采用MTT法、实时细胞分析技术(RTCA)、Transwell法检测不同条件下A549细胞增殖、迁移及侵袭情况。结果：壮药扶正方含药血清能显著上调TMAs中M1型标志物白细胞介素-12、诱导型一氧化氮合酶表达水平,下调M2型标志物白细胞介素-10、CD206表达水平;与空白对照组比较,共培养组A549细胞增殖明显增加,细胞迁移及侵袭能力均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与共培养组比较,壮药扶正方含药血清低、中、高剂量组A549细胞增殖、迁移和侵袭作用受抑制,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论：壮药扶正方含药血清在共培养体系中... 相似文献
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目的 探讨大黄煎剂保留灌肠对轻微型肝性脑病（MHE）大鼠模型脑组织炎症损伤的改善作用及可能机制。方法 60只SD雄性大鼠按完全随机方法分为空白组（CON组,n=6）和慢性肝硬化造模组（n=54）。12周后慢性肝硬化造模成功并经Morris水迷宫测试确认符合MHE模型大鼠40只,采用完全随机方法分为模型组（MOD组,n=8）、乳果糖组（LT组,n=8）、大黄煎剂低剂量组（RD1组,n=8）、大黄煎剂中剂量组（RD2组,n=8）和大黄煎剂高剂量组（RD3组,n=8）。其中CON组和MOD组大鼠用生理盐水保留灌肠,2 mL/只,1次/d;LT组大鼠用乳果糖按22.5%剂量保留灌肠,2 mL/只,1次/d;RD1组、RD2组、RD3组大鼠分别用大黄煎剂按2.5、5.0、7.5 g/kg三种剂量保留灌肠,2 mL/只,1次/d。所有大鼠治疗10 d后,进行Morris水迷宫测试,分析大鼠的空间学习记忆能力。分析大鼠行为学状态;检测大鼠血清ALT、AST、IL-1β、IL-6、TNF-α和血氨水平;观察大鼠肝组织和脑组织病理学变化;检测大鼠脑组织磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B(AKT)... 相似文献
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本文用薄层扫描法对不同采集时间(5～10月份)芫花叶中羟基芫花素进行了定量分析。为合理采集芫花叶提供了实验依据。羟基芫花素:从芫花叶中提取、分得,经化学、光谱、纯度鉴定,证明为纯品。仪器及条件:CS-930双波长薄层扫描仪(日本岛津公司),用外标法,线性参数SX=3,λ_(?)=353nm,狭缝1.2×1.2mm~2,⊿y=0.1,灵敏度:中。薄层板:硅胶G(粒度10～40μ),加0.8%CMC-Na液,调匀后铺板,105℃活化1hr。1.标准溶液的制备:精密称取羟基芫花素标准品1.0499mg,于1ml容量瓶中。加甲醇适量后滴加1滴二甲亚砜试剂水浴加热使全溶。放冷,加甲醇至刻度,摇匀,即得浓度为1.0499mg/ml的标准溶液,备用。2.样品液的制备:取5～10月份干燥芫花叶各1份,精密称取1g,置直滴式脂肪油提取器中用甲醇水浴回流提取8hr,提取液浓缩后移入50ml容量瓶中,加甲醇至刻度,即得样品溶液。3.薄层层离:将标准液和6份样品溶液(各点 相似文献
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