苦参软胶囊的制备和溶出度考察

目的:制备苦参软胶囊,考察制剂的溶出度,进而评价苦参软胶囊的生物利用度.方法:以聚乙二醇400(含2%聚乙醇6000,5%甘油)为基质制备软胶囊;采用<中国药典>(2005版)溶出度测定法第二法对苦参软胶囊的溶出度进行测定,以高效液相色谱法对其中的苦参碱进行测定.结果:3批次苦参软胶囊的溶出度分别为95.5%(RSD=1.5%),94.6%(RSD=1.2%),96.4%(RSD=1.0%).结论:苦参软胶囊的制备工艺简单可行,采用溶出度测定法第二法可测定苦参软胶囊溶出度.     

马鞭草化学成分研究△

目的：研究马鞭草化学成分。方法：利用色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。结果：从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分得到4个苯乙醇苷类化合物，分别为异毛蕊花苷（1）、阿克替苷（2）、Parvifloroside B（3）和Campneoside Ⅰ（4）；从石油醚可溶部分得到2个脂肪酸酯类化合物，分别为十六酸甲酯（5）和十六酸乙酯（6）。结论：化合物3和4为首次从该属植物中分离得到；5和6为首次从该植物中分离得到。     

穿心莲化学成分的研究

目的研究穿心莲Andrographis paniculata的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,并根据理化性质和波谱学手段对分得的化合物进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为穿心莲酸(1)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、异高黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖芹菜素(9)、绿原酸(10)。结论化合物2～7、9、10为首次从穿心莲属植物中分离得到。     

泻心滴丸的制备工艺和质量控制

目的:将药材提取纯化后制备成滴丸;并对其质量加以控制。方法:采用树脂法提取药材的有效部位;采用TLC,高效液相色谱法(HPLC)法控制该制剂的质量。结果:树脂法能较好的提取3味药材的有效部位;TLC,HPLC法能够控制该制剂的质量。结论:该制剂工艺稳定,质量可控。     

妇炎康胶囊质量标准研究

目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04～0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

二至丸对肾阴虚骨质疏松大鼠的影响

目的为了观察中药复方二至丸对肾阴虚骨质疏松大鼠及下丘脑神经细胞的影响。方法采用新生SD雄性大鼠分为造模组和空白对照组，造模组包括模型对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组。造模30d后按不同剂量给药，2个月后经双能X线吸收测量法测定股骨的骨影面积、骨矿含量和骨密度;竞争放射免疫法测定血清雌二醇含量；MTT法测定二至丸含药血清对左旋单钠谷氨酸所致下丘脑神经细胞凋亡的影响。结果中药复方二至丸对模型大鼠股骨骨密度、骨矿含量及骨影面积的下降均有明显改善作用。并且增加血清雌二醇浓度：二至丸含药血清显著抑制左旋单钠谷氨酸所致下丘脑神经细胞的凋亡。结论中药复方二至丸对肾阴虚骨质疏松具有防治作用．其作用机制与抑制下丘脑神经细胞凋亡和升高血清雌二醇水平有关。     

穿心莲化学成分的研究（II）

目的研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的化学成分。方法采用反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相制备高效液相色谱等技术对穿心莲水提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果从穿心莲地上部分70%乙醇浸膏的水提物中分离得到15个化合物,分别鉴定为5,4′-二羟基-7-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖黄酮苷(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、6,8-二-C-β-D-葡萄糖白杨素(4)、异高黄芩素(5)、5-咖啡酰基奎宁酸(6)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(9)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、咖啡酸(11)、对羟基桂皮酸(12)、阿魏酸(13)、原儿茶酸(14)、富马酸单乙酯(15)。结论化合物4～6、9、10、14、15为首次从穿心莲属植物中分离得到。     

HPLC法测定不同地区地榆中地榆苷-Ⅰ的含量

对全国抽样的中药地榆中专属件成分地榆苷-Ⅰ进行含量测定.方法:本文采用高效液相色谱法对地榆药材中地榆苷-Ⅰ进行含量测定及方法学考察.结果:全国27批5个种的药材,地榆苷-Ⅰ含量在0.48%-3.01%之间.结论:高效液相色谱法可用于地榆中地榆苷-Ⅰ含量测定,各地用药地榆中地榆苷-Ⅰ含量差别较大.     

健脑滴丸的制备与质量控制

目的：建立健脑滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（HPLC）法对方中鹿茸、党参、甘草进行定性鉴别研究，用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．1688～1．0128μg。平均加样回收率98．2％，RSD为2．0%。结论：本法简便、快速、准确，可作为滴丸的质量控制方法。     

瓦草化学成分研究(I）

目的：研究瓦草的化学成分。方法：利用各种色谱方法对瓦草乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果：从瓦草的乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：sinocrassuloside Ⅵ（1）、sinocrassuloside Ⅷ（2）、齐墩果酸（3）、β-谷甾醇（4）、油酸-α-单甘油酯（5）、胡萝卜苷（6）、香草酸（7）和对羟基桂皮酸（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。