百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察

目的:观察百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的临床疗效。方法:88例更年期失眠症患者随机分为百乐眠胶囊治疗组和地西泮对照组治疗30天。结果:百乐眠胶囊治疗组的患者的痊愈率为40.9%,总有效率为81.81%,而口服地西泮治疗组的痊愈率为22.7%,总有效率为63.63%,组间比较痊愈率、总有效率有统计学差异(P0.0 5),且百乐眠胶囊治疗组的不良反应率为0,而地西泮对照组的不良反应率为22.72%。结论:百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的疗效明显优于对照组,且百乐眠胶囊治疗组无明显的不良反应和毒副作用。     

抑制容量性钙内流对U87侵袭及迁移力的影响

目的探讨抑制容量性钙内流(CCE)对胶质瘤U87细胞侵袭及迁移力的影响。方法采用免疫印迹(Western blot)检测基质相互作用分子1(STIM1)RNA干涉(RNAi)后U87细胞STIM1表达变化;活细胞钙成像检测CCE抑制剂(SKF-96365)处理及STIM1 RNAi后U87细胞CCE的改变;细胞划痕和Transwell侵袭实验检测CCE对U87细胞侵袭及迁移力的影响。结果 SKF-96365处理及STIM1RNAi均能明显抑制U87细胞的CCE(P0.05);与对照组比较,抑制CCE后U87细胞迁移及侵袭能力明显降低(P0.05)。结论抑制CCE可有效抑制U87细胞迁移及侵袭力,其机制可能与调控细胞内钙稳态相关。     

模拟微重力对BMSCs神经元分化潜能的影响

目的研究微重力处理后形态改变的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元方向的分化能力。方法第一部分将第三代的BMSCs分为两组,分别在正常重力下(NG组)及微重力下(SMG组,采用回旋模拟装置以30 r/min模拟微重力),培养72 h后,光镜下观察细胞形态的改变,鬼笔环肽染色检测细胞骨架的变化。第二部分将第三代BMSCs分为三组:第一组在NG条件下培养后,加入神经元方向诱导剂在NG条件下诱导;第二组在SMG条件下培养,在NG条件下诱导;第三组在SMG条件下培养,在SMG条件下诱导。14 d后,免疫荧光染色检测神经元特异性骨架蛋白2(MAP-2)的阳性表达率,Western blot检测MAP-2及干细胞多潜能标志物八聚体结合转录因子4(Oct4)的表达情况。结果光镜下观察细胞在SMG处理后呈现由梭向圆的改变,细胞变大,骨架弥散,呈圆形。诱导后第二组细胞MAP-2的表达率较第一组增高(P<0.05)。第三组细胞其表达量较少,Western blot分析第二组细胞MAP-2的表达量上调较第一组具有统计学意义(P<0.05),且两组细胞都表达少量Oct4,第三组细胞MAP-2表达量较少,但Oct4表达增多。结论模拟微重力环境提高BMSCs神经元方向分化潜能。