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目的研究紫花牡荆素(casticin)诱导肝癌细胞(HCC)凋亡作用及其作用分子机制。方法体外培养人肝癌PLC/PRF/5细胞系细胞,MTT测定细胞活性;细胞凋亡ELISA检测试剂盒和碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测凋亡性细胞死亡。二氯二氢荧光素二乙酯(DCFH-DA)探针标记FCM测定活性氧(ROS)生成。谷胱甘肽检测试剂盒测定细胞内谷胱甘肽(GSH)含量。结果 Casticin以剂量依赖方式抑制PLC/PRF/5细胞生长(P〈0.05)。Casticin诱导PLC/PRF/5细胞系Sub-G1细胞百分率增加(P〈0.05);并增加细胞组蛋白/DNA碎片的含量,呈浓度依赖性。Casticin降低PLC/PRF/5细胞内GSH含量(P〈0.05),但不影响胞内ROS的生成。巯基抗氧化剂,N乙酰半胱氨酸和添加外源性GSH能恢复GSH含量,并减弱casticin诱导细胞凋亡作用;而不含巯基的抗氧化剂,丁羟茴醚和甘露醇无明显作用。结论 Casticin诱导肝癌细胞凋亡涉及细胞内GSH耗竭。 相似文献
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丹皮为毛茛科植物牡丹P aeon ia suff ruticosaA ndr.的干燥根皮,是我国传统常用中药材,具有清热凉血、活血化瘀的功效[1]。丹皮酚是丹皮的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、血小板凝聚抑制等药理活性[2],一直作为丹皮药材的质量控制指标。研究表明,丹皮中还有多种丹皮酚的结构类似物,这些苯乙酮类成分显示出强大的抗菌、抗炎、抗凝血活性及增加巨噬细胞吞噬细胞的活性[3]。笔者在对湖南邵东产丹皮进行系统化学成分研究时得到几个苯乙酮类成分,其中去甲丹皮酚的收率明显高于文献报道的0.003%[4],达到0.15%。笔者认为有必要对丹皮药材中… 相似文献
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目的建立同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷和白藜芦醇苷方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠(0.03 mol.L-1,H3PO4调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱(0 min,83∶17;8.00 min,83∶17;15.00 min,80∶20;40.00 min,75∶25),检测波长303 nm,柱温30℃,流速0.7 mL.min-1。结果抗病毒复方中黄芩苷和白藜芦醇苷在该条件下有较好的线性关系。结论测定方法简便、准确,为抗呼吸道病复方质量评价提供了可靠的依据。 相似文献
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蔓荆子化学成分及药理活性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蔓荆子为马鞭草科植物单叶蔓荆(Vitex.RotundifoliaL.f.、V.strickeril)或蔓荆(V.madiensis Oliv.、V.pubescensVahl、V.scabra Wall.ex Schauer)的干燥成熟果实,为《药典》(2005年版)收载品种。主要分布山东、福建、浙江、江西、广东等省份。是传统的药用植物,有清热解表、利湿解表、利湿解毒、止咳祛痰及缓解支气管痉挛等作用,常用于治疗头痛、周期性偏头痛、慢性支气管炎、感冒咳嗽、哮喘,尤其是小儿咳嗽。为更好地开发和利用蔓荆子,本文将近年来国内外对蔓荆子的化学成分及药理活性研究概述如下。1化学成分1.1二萜类化合物[1~6]二萜类化合物是蔓荆子主要的特征成分,至今已从该植物中分离得到此类化合物39个,其中主要为半日花烷型结构,亦有部分松香烷型二萜。日本学者Ono等对蔓荆子进行了较深入地研究,已从蔓荆子中分离到数十个二萜类化合物,包括松香烷、铁锈醇、vitexifolinA、vitexifolin B、vitexifolin C、vitexifolin D、vitexifolin E、(5S,6R,8R,9R,10S,13R,15R)-... 相似文献
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丹皮酚对水应激所致小鼠胃溃疡保护作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丹皮酚对水应激所致小鼠胃溃疡模型的保护作用。方法:采用水应激诱导小鼠急性胃粘膜损伤,灌胃给予丹皮酚(50,100mg/kg),每天一次,连续5天,以溃疡指数及胃粘膜形态学改变为观察指标,探讨丹皮酚对水应激所致小鼠胃粘膜损伤的影响并与奥美拉唑比较。结果:丹皮酚对水应激所致小鼠胃溃疡有保护作用,剂量增大溃疡指数减小更加明显,胃黏膜损伤程度减轻;丹皮酚的抗溃疡强度与奥美拉唑相似。结论:丹皮酚可显著减轻水应激引起的胃黏膜损伤。 相似文献
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蔓荆子总黄酮抑制NCI-H446细胞系肺癌干细胞自我更新 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 观察蔓荆子总黄酮(Viticis Fructus total flavonoids,VFTF)抑制人小细胞肺癌NCI-H446细胞系肺癌干细胞(lung cancer stem cells,LCSCs)自我更新能力的作用。方法 体外培养NCI-H446细胞系细胞,免疫磁珠分选和干细胞条件培养基悬浮培养得到和扩增LCSCs;肿瘤球形成法检测自我更新能力,Western blotting分析自我更新相关转录因子Bmi1和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达。结果 VFTF显著抑制LCSCs自我更新能力,呈浓度依赖性(P<0.05);与亲本细胞比较,LCSCs细胞Bmi1和p-Akt蛋白表达水平增高;VFTF能有效下调LCSCs细胞Bmi1和p-Akt蛋白表达;PI3K特异性阻断剂LY294002增强VFTF抑制LCSCs自我更新能力的作用。结论 VFTF抑制源自NCI-H446细胞系LCSCs自我更新能力的作用与其下调p-Akt蛋白表达和抑制细胞自我更新相关转录因子Bmi1有关。 相似文献
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目的研究紫花牡荆素(casticin)诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法用不同浓度的casticin处理体外培养的CoC1细胞,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率,比色法测定细胞caspase-3活性,Western Blot分析Mcl-1蛋白表达水平。结果紫花牡荆素以浓度依赖方式增高CoC1细胞凋亡率和激活caspase-3(P〈0.05)。1.0μmoL·L-1casticin以时间依赖方式降低Mcl-1蛋白表达水平(P〈0.05)。结论 casticin诱导CoC1细胞凋亡与其抑制Mcl-1蛋白表达相关。 相似文献
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采用大孔吸附树脂、聚酰胺柱、正相硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相色谱等分离纯化方法,从翠云草75%乙醇提取物中分离得到9个化合物,根据化合物的理化性质和光谱方法鉴定其结构分别为:滨蓟黄苷(1)、印度荆芥苷(2)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2,3-二氢穗花杉双黄酮(6)、4'-甲氧基穗花杉双黄酮(7)、2,3-二氢-4'-甲氧基穗花杉双黄酮(8),2,3,2",3"-四氢-4'-甲氧基罗波斯塔双黄酮(9),化合物 1~5 为黄酮苷类化合物,并且均为首次从卷柏属植物中分离得到,化合物7为首次从翠云草中分离得到。 相似文献