柴胡不同醋制品皂苷类成分比较研究

目的：研究柴胡不同醋制品皂苷类成分的含量变化。方法：采用RP-HPLC法测定柴胡不同醋制品中柴胡皂苷a和d的含量。结果：柴胡醋制后柴胡皂苷a的含量在0.1428%～0.2550%之间,柴胡皂苷d的含量在0.9509%～1.4301%之间。结论：柴胡醋制可使柴胡皂苷a和d的含量明显降低。     

百部炮制历史沿革

对古今文献中收载的百部炮制内容进行整理,发现古代炮制以酒制、蒸、炒等方法为主,而现代则以蜜炙方法为主。历版《中国药典》、全国及部分地区炮制规范中尚缺乏百部及其饮片的准确可控的质量标准。有关百部炮制机理、炮制后化学成分、质量标准、药理作用等的相关研究还有待深入。     

木鳖子素的分离与纯化

目的:分离纯化到单一组分的木鳖子素。方法:木鳖子脱脂粉用磷酸盐缓冲液提取,提取液用硫酸铵沉淀,沉淀用水溶解后先上CM Sepharose Fast F low阳离子交换凝胶柱然后上SephacrylTMS-200 H igh F low凝胶柱。结果:纯化到单一组分的木鳖子素,分子量为29000。结论:该方法快速、稳定。     

胆南星的研究进展

通过查阅古代、现代的文献,从胆南星的历史沿革、炮制工艺、炮制意图、质量标准以及临床药理等方面对研究现状进行综述,为进一步研究奠定基础。     

草果不同炮制品特征图谱比较研究

目的:建立草果中挥发油类成分的特征图谱,为草果质量标准的制定提供依据。方法:采用气相色谱法,火焰离子检测器,毛细管色谱柱(DB-17,柱长30m,内径25mm,交联50%二苯基甲基硅氧烷为固定相,涂膜厚度0.25μm),程序升温:初始温度50℃,保持5min,以每1min 5℃的速率升温至120℃,以每1min 4℃的速率升温至170℃,以每1min 10℃的速率升温至250℃,保持2min,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,分流比为5∶1。结果:草果和草果仁特征图谱相似度为0.849,相似度高,有较多相同的成分,其成分含量比例较为一致;姜草果仁与草果药材、草果仁有很大差异。结论:所建立的GC特征图谱可显示出草果药材的特征性成分,用于草果药材质量评价,亦可为草果药材去皮取仁、草果仁姜炙后化学成分的量变、质变及该变化与药效的关系研究提供参考。     

木鳖子研究进展

木鳖子作为一种有毒中药材,对其制剂质量控制方法在国内外还是空白.对木鳖子的主要化学成分、药理作用、生物活性、临床研究进行综述,为其进一步开发利用提供参考.     

不同炮制方法对附子生物碱类成分的影响

目的采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究炮制方法对附子中生物碱类成分的影响。方法采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速0.8ml/min,柱温30℃,检测波长235nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1mol/L醋酸铵溶液(每1 000ml加冰醋酸0.5ml),梯度洗脱。结果各成分分离度良好。在相应浓度范围内6个生物碱的线性关系良好(r0.999 1);精密度相对标准偏差0.44%;加样回收率为95.1%～105.0%。结论该方法快速、准确,适用于附子不同炮制品6种生物碱成分的定量分析。药典法和蒸制法、炒制法都能有效地降低毒性较大的双酯型生物碱类含量,而蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效高的单酯型生物碱类含量,达到炮制减毒增效的目的。     

陈皮药材和饮片黄酮类成分特征图谱研究

目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结果:陈皮、新会陈皮药材与陈皮饮片有7个共有峰,说明有较多相同的成分,新会陈皮较陈皮药材少1个特征峰,陈皮饮片较陈皮药材少2个特征峰,说明陈皮药材与新会陈皮、陈皮饮片的特征图谱存在差异。结论:研究结果为陈皮药材和饮片特征图谱的建立提供了参考依据。     

《中国药典》2010版中药饮片标准修订情况整理与探讨

通过梳理《中国药典》2010版中药饮片标准的修订情况,重点对《中国药典》2010年版中药饮片标准修订的各项情况进行了统计分析,探讨了《中国药典》2010年版中药饮片标准提升的特点以及实际应用中反映出的一些问题,阐述了《中国药典》2010年版中药饮片标准提升的重大意义。     

HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）,靛蓝流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇·水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为292nm。结果：靛蓝在0．0296～0．296μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0．0106～0．1272μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系。结论：HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。