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目的研究微粉化工艺对羊血提取物中氯高铁血红素溶出度的影响。方法采用溶出度参数T50值对比了原药粉和3种原料药与乳糖的混合工艺(包括微粉化处理、高速粉碎机粉碎、简单混合)对氯高铁血红素溶出度的影响。结果原料药与乳糖混合后3种不同的处理方法对氯高铁血红素溶出度均有不同程度的改善,它们的T50值依次为2.36,3.79和10.29min,而原料药为28.03min。其中经过微粉化的样品溶出最快,比原料药加快了近12倍。结论将氯高铁血红素与乳糖一起微粉化是改善溶出度行之有效的方法。 相似文献
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440例注射狂犬疫苗后患者抗体测定分析周志强,雷海泉,张家政,王新堂,王泽宇(新乡市卫生防疫站,河南新乡,453000)迄今为止狂犬病仍是人类尚未征服的疾病之一。狂犬疫苗主要用于暴露后预防,是目前预防狂犬病的有效的措施之一。我们对1995年以来440... 相似文献
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目的从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子+延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性。方法采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给药后脂肪酸代谢轮廓的变化和生物标识物。结果血清脂肪酸定量测定结果经主成分分析表明TF给药后小鼠的血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,而具有保肝作用的CR可逆转这种偏离;偏最小二乘法-判别分析表明棕榈油酸、十八碳烯酸和花生四烯酸对表征TF小鼠肝毒性具有重要贡献,可作为评价TF肝毒性的生物标识物。结论 TF肝毒性与脂肪酸的代谢轮廓密切相关。 相似文献
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目的:研究神香草水提取物在模拟胃肠道环境下的稳定性。方法:采用HPLC法分别测定不同时间神香草水提取物中迷迭香酸及迷迭香酸单体在不同p H、人工胃液、人工肠液、大鼠肠道内容物及大鼠肠粘膜中的含量。结果:神香草水提取物中迷迭香酸和迷迭香酸单体均随p H升高稳定性降低;在人工胃液中均稳定,在人工肠液中稳定性差;在大鼠小肠内容物、大鼠大肠内容物及大鼠肠粘膜中的稳定性依次为:大鼠肠粘膜>大鼠小肠内容物≈大鼠大肠内容物;在灭菌后的大鼠小肠内容物、大肠内容物及肠粘膜中的稳定性基本一致;两者在灭菌后大鼠肠内容物和肠粘膜中均比灭菌前更加稳定;在上述各条件下,神香草水提取物中的迷迭香酸与迷迭香酸单体相比较更加稳定。结论:该研究比较了单体化合物和其在维药提取物中的稳定性,结果明确,为进一步研究神香草提取物的吸收代谢情况及成药后的剂型设计,奠定良好基础。 相似文献
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目的:采用LC-HR-MS/MS技术研究紫草中酚酸类化学成分。方法:采用LC-HR-MS/MS法,使用C18(4.6 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL;质谱条件:HESI离子源;正负离子扫描模式;雾化温度为300℃;离子传输管温度为380℃,质量扫描范围为m/z 100~1 500。结果:以酚酸类化合物的质谱裂解规律为指导,参照紫草中已报道成分的质谱数据,分析推断了紫草中可能含有紫草酸、咖啡酸四聚体、迷迭香酸、和丹酚酸C等9个化学成分。结论:本实验建立的分析方法能够较全面地反映出紫草中酚酸类的化学成分,为进一步开发利用该药材提供实验依据。 相似文献
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目的研究氯高铁血红素溶出度测定方法。方法考察不同pH缓冲液和十二烷基硫酸钠对氯高铁血红素溶解速度的影响;建立了UV法测定氯高铁血红素的方法。结果通过实验,确定选用pH7.8缓冲液,并在其中加入5g·L-1的十二烷基硫酸钠作为溶出介质;建立了紫外法测定氯高铁血红素胶囊溶出度的方法,通过方法学考察,氯高铁血红素浓度在2~24mg·L-1范围内呈良好线性关系r=0.9999;辅料对吸收度无干扰,平均回收率为100.2%,RSD为0.61%;精密度、重现性均符合要求。结论说明所建立的方法简单可行,可以满足溶出度测定的需要。 相似文献
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硝酸甘油舌下含服治疗急性左心衰水肿46例体会浙江省义乌市第二人民医院(322002)王新堂笔者用硝酸甘油舌下含服抢救治疗急性左心衰肺水肿46例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料46例中男性28例,女性18例;年龄24~78岁。原发病为:风湿性心脏... 相似文献