安氏Ⅲ类错畸形病因的logistic分析

目的研究引起安氏Ⅲ类错牙合畸形的病因。方法对50例安氏Ⅲ类错牙合患者和50例正常牙合人作病因问卷调查,将结果用logistic法分析,提取有效病因。结果共有慢性扁桃体炎、遗传因素、咬上唇3项病因进入方程。结论按贡献大小,长期慢性扁桃体炎、经常咬上唇和遗传因素是导致安氏Ⅲ类错牙合畸形的危险因素。     

平疣液治疗扁平疣6O例

笔者近年来用自制平疣液治疗扁平疣60例，同期设对照组60例，进行临床疗效观察，取得较好效果，现报告如下。1临床资料120例患者分为两组。治疗组60例中，男23例，女37例，年龄15～66岁，平均43岁。病程1个月至5年，平均2年零6个月。皮辑部位：面额部40例；面部、手背部皆有者18例；面部、双手背、颈部、前胸部皆有者2例。初诊者32例，28例治疗前曾用多种方法治疗无效。对照组60例中，男22例，女38例，年龄17～50岁，平均48岁；病程3周至4年，平均2年。皮报部位：面额部50例；面部、手背部皆有者7例；面部、手背部、颈部皆有者3例。上述120…     

He-Ne激光治疗对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响

为了解Ｈｅ－Ｎｅ低能量激光血管内照射对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响，我们应用Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗了８０例肺心病血液高粘状态而者，对比分析治疗前后血液流变学变化，并用３０例肺心病血液高粘状态未经Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗的患者做对照．结果，Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗组的血液流变学的指标，纤维蛋白原，红细胞电泳时间，血小板粘附率均较治疗前显著降低，经统计学处理Ｐ＜０．０１，对照组治疗后血液流变指标较治疗前略降低：但无统计学意义（Ｐ＜０．０５）．Ｈｅ－Ｎｅ低能量激光血管内照射对慢性肺心病急性加重期血液流变学具有降低血液粘度，改善微循环等作用．     

富士FM-DPL激光相机改进性维修1例

我院两年前安装使用的FM-DPL激光相机是富士公司推出的一款比较先进的干式激光相机,图象质量很好,运行一直平稳,极少有故障出现,但是最近几个月,频繁出现无规律卡片,给日常工作带来极大影响.     

注射型藻酸钙/BMP复合材料的制备及成骨性能研究

研究藻酸钙（CaAG）／BMP-2复合材料的成骨性能，并观察骨髓基质细胞（BMSC）的加入对成骨性能的影响。采用藻酸钠、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）和氯化钙（CaCl2）混合制备藻酸钙／BMP复合材料，以加有骨髓基质细胞的该材料为对照，进行体外观察和肌袋试验，通过用X射线、ALP染色、Von Kossa染色、HE染色、新生骨计量等方法，研究其诱导成骨活性。CaAG-BMP组和CaAG-BMP—BMSC组均在4～6周形成新生骨组织，两组标本均为编织骨形态．X线检查、AKP染色、Von Kossa染色、HE染色提示成骨过程相似。两组在新生骨计量上无显著性差异。藻酸钙／BMP复合材料可在肌肉环境下有效形成一定体积的新生骨组织；应用骨骼肌异位诱导成骨原理，该复合材料在成骨过程中无需加入外源性的种子细胞。     

纳米羟基磷灰石/I型胶原复合人工骨组成结构及成骨活性的实验研究

按照仿生的方法合成纳米羟基磷灰石/I型胶原人工骨支架材料.采用扫描电镜、X线衍射分析、孔隙率测定的方法对人工骨支架材料进行分析.制作兔颅骨缺损模型,植入人工骨支架材料,组织切片观察支架材料在体内的反应.纳米羟基磷灰石/I型胶原人工骨支架材料呈疏松海绵状,具有100～300 μm的孔径和90%以上的孔隙率,具有类似天然骨的结构.植入兔颅骨缺损模型未出现急性或慢性的炎症反应,在4周左右人工骨支架内出现大量新生毛细血管,12周新生骨完全修复骨缺损,并形成成熟的骨小梁结构.纳米羟基磷灰石和I型胶原复合人工骨约3个月左右降解完全.     

穴位贴敷治疗支气管哮喘56例

自1998年以来，我们采用三伏天穴位拔罐并外敷自制定喘膏治疗支气管哮喘56例，疗效较为满意，现介绍如下。     

水田七的性状与显微鉴定

对水田七Schizocapsa plantaginea进行性状与显微鉴别,可作为该药材鉴别的参考.     

乳腺I号丸的薄层色谱鉴别

【目的】建立乳腺I号丸的质量检测方法。【方法】用薄层色谱法对该丸剂中的白芍、延胡索、川芎进行了鉴别；【结果】薄层色谱中斑点清晰，易于识别。【结论】本方法可有效地控制乳腺I号丸的质量。     

骨形态发生蛋白-7真核表达载体的构建及其在MC3T3-E1细胞中的表达

目的构建一个能在MC3T3-E1细胞中表达骨形态发生蛋白-7（bmp-7）基因表达载体。方法采用RTPCR技术从人胚肾中扩增人bmp-7基因,将获得的基因定向插入pcDNA3.1（+）真核表达质粒中,测序正确后用脂质体将表达质粒转染入MC3T3-E1细胞,转染后72 h提取细胞全蛋白,采用Western blot检测BMP-7蛋白表达。结果通过基因测序表明获得的bmp-7与GeneBank登录的序列一致,构建的质粒为bmp-7/pcDNA3.1（+）质粒,Westernblot检测结果表明bmp-7基因转染MC3T3-E1后能在细胞中表达。结论成功构建能在MC3T3-E1细胞中表达BMP-7的真核表达载体。