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目的 分析地稔全草及其不同部位与重金属含量的关系。方法 参照中国药典2010年版的检测方法,对地稔全草及其根、茎、叶中铜、铅、镉、汞、砷含量进行测定。结果 26批全草中,铅的含量均>5 mg·kg-1,7批镉的含量>0.3 mg·kg-1,砷的含量均≤1 mg·kg-1,汞的含量均<0.1 mg·kg-1,铜的含量均<20 mg·kg-1。10批分部位考察的样品中,根中铅含量均>5 mg·kg-1、9批镉的含量>0.3 mg·kg-1;茎中5批铅的含量>5 mg·kg-1、10批镉的含量>0.3 mg·kg-1;叶中1批铅的含量>5 mg·kg-1、10批镉的含量均<0.3 mg·kg-1;各部位砷的含量均≤1 mg·kg-1、汞的含量均<0.1 mg·kg-1、铜的含量均<20 mg·kg-1。结论 以重金属含量为指标进行考察后,依据用药安全性原则,建议地稔以地上部位入药。 相似文献
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目的 考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法 收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·mL-1、连翘酯苷A的含量为22.69~113.44 μg·mL-1、黄芩苷的含量为0.587~1.662 mg·mL-1;苯甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定。结论 复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准。 相似文献
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气相色谱法测定葡萄内酯中的溶剂残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立葡萄内酯中3种有机溶剂残留测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DM-WAX毛细管柱(30 m ×0.25mm×0.25μm),栽气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持4 min,然后以40℃/min升至200℃,保持1 min,测定葡萄内酯中丙酮、甲醇和吡啶的残留量.结果:被测组分均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9995~0.99199,平均回收率为96.25%~99.58%.结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于葡萄内酯中有机溶剂的检测. 相似文献
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目的 建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量.结果 被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.458 2~4.581 6 μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系.Y=2.006 2X-0.008,r=0.999 9,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5).结论 该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考. 相似文献
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目的 采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法 以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6~0.726,0.076 3~0.763,0.071~0.71,0.113 1~1.131 μg内呈良好的线性关系,相关系数均≥ 0.999 6;平均加样回收率分别为96.15%,95.62%,95.28%,95.76%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药降脂轻身茶的质量。 相似文献
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目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。 相似文献
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目的 为防止因误用混淆品而降低临床疗效,建立畲药地稔及其易混淆品的鉴别方法。方法 采用显微鉴别法进行地稔及其易混淆品秀丽野海棠、中华野海棠、方枝野海棠药材组织结构的鉴别;基于HPLC指纹图谱,建立地稔及其上述混淆品的液相色谱鉴别方法。结果 地稔根横切面皮层石细胞、栓内层簇晶均较多,为其与易混淆品的主要显微区别;基于HPLC指纹图谱,地稔及其易混淆品的区别主要有2点:一是相对于没食子酸峰相对保留时间约为1.1的色谱峰为不同的2种化学物质;二是上述化学物质的色谱峰与没食子酸峰的峰面积比值相差较大,地稔中该比值均>0.90,平均值为1.35,而其易混淆品中该比值均<0.30。结论 建立的显微和液相鉴别方法能快速地将地稔及其易混淆品进行区别,并且操作简单,易于推广应用,具有广阔的应用前景。 相似文献
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目的:建立大鼠血浆中葡萄内酯的检测方法,研究葡萄内酯在大鼠体内的药代动力学特性。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中葡萄内酯的浓度,采用DAS 2.1软件计算药代动力学参数。结果:大鼠静脉注射葡萄内酯后AUC与给药剂量呈正比,Cmax与给药剂量基本成线性关系,MRT不随剂量增加而延长,但半衰期随剂量发生变化。结论:葡萄内酯经大鼠尾静脉注射后的体内过程符合二室模型,体内过程不完全符合线性动力学过程。 相似文献