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CD44v6、ICAM-1与E-cadherin在子宫内膜异位症中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究子宫内膜异位症(EM)患者在位和异位内膜粘附分子CD44拼构变异体6(CD44v6)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和细胞钙粘附素E(E-cadherin)表达及其在EM发病机制中的作用。方法:采用S-P免疫组化染色法对30例子宫内膜异位症患者的异位内膜、在位内膜与30例正常子宫内膜进行CD44v6、ICAM-1和E-cadherin检测。结果:①异位内膜组CD44v6、ICAM-1表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),E-cadherin表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);②在位内膜组CD44v6、ICAM-1和E-cadherin表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CD44v6、ICAM-1、E-cadherin和子宫内膜异位症的发生发展密切相关。 相似文献
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目的 采用光学相干断层扫描(OCT)检测无糖尿病性视网膜病变(DR的2型糖尿病(T2DM)患者在糖尿病视网膜神经变性(DRN)早期的视网膜神经厚度变化。方法 采用横断面研究,选取2022年1—10月医院收治的32例无DR的T2DM患者(共32眼)作为试验组,以年龄、性别匹配的32名健康者(32眼)作为对照组。将黄斑区分为9个区域(中央区、上方内环区、颞侧内环区、下方内环区、鼻侧内环区、上方外环区、颞侧外环区、下方外环区和鼻侧外环区),采用OCT检测以上区域的黄斑视网膜神经纤维层(mRNFL)、神经节细胞层(GCL)、内丛状层(IPL)、视网膜厚度,并进行比较;将视盘分为4个区域(上方、下方、鼻侧、颞侧),采用OCT检测视盘视网膜神经纤维层(pRNFL)厚度,以及全周pRNFL平均厚度,并对两组各指标比较。结果 黄斑区9个区域中,试验组下方外环区、鼻侧外环区mRNFL厚度低于对照组,中央区、上方内环区、颞侧内环区、下方内环区、鼻侧内环区的GCL厚度低于对照组,上方内环区、颞侧内环区、下方内环区、鼻侧内环区的IPL厚度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组黄斑区9个区域... 相似文献
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妇产科是临床医学四大主要学科之一,临床带教是妇产科教学的重要组成部分。为改变以往教学效果不佳的状况,拟从带教前准备、带教方法、成果检测、目前存在问题及总结等各方面进行探讨以期提升临床带教的教学效果。 相似文献
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野菊花等中草药对71株解脲脲原体体外抑菌研究 总被引:1,自引:0,他引:1
解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)不仅引起男女泌尿生殖道感染,也是男性不育及不良妊娠重要原因.由于Uu没有细胞壁结构,不被青霉素类药物所抑制.本文采用琼脂稀释法测定野菊花、白花蛇舌草、复方金钱草等中草药对71株Uu抑菌作用,为中草药应用Uu临床治疗提供实验依据. 相似文献
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创伤弧菌引起小鼠致死性感染的实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 探讨创伤弧菌 (Vv)导致多器官功能衰竭综合征 (MODS)组织病理学特征 ,为Vv致死性感染提供实验依据。方法 16只昆明小鼠 ,实验组 12只 ,腹腔、肌肉、皮下 (各 4只 )接种Vv菌液 0 2ml/每只 (约 4 .3 4× 10 6 CFU) ,以 4只腹腔注射无菌生理盐水 0 .2ml为对照。取Vv致死小鼠血液、心、肺、肝、肌肉进行Vv分离培养的同时取皮下注射组小鼠血液、心、肺、肌肉组织进行超微结构观察。结果 接种Vv后 ,4~ 8h内小鼠死亡率达 10 0 % ( 12 / 12 ) ,并均从血液、心、肝、肺和肌肉中再次分离到Vv ,对照组未见Vv生长 ,提示实验组因Vv致败血症死亡 ;电镜下见心、肝、肺和肌肉细胞中Vv生长 ,形态与纯培养及病人皮肤真皮细胞中的Vv完全一致 ;Vv导致心肌、肺、肝、及肌肉多器官广泛性损害 ,表现为组织间质高度水肿 ,线粒体肿胀、嵴减少或消失、空泡样改变 ,器官实质变性坏死 ,提示因Vv感染致MODS ,以肺、心肌表现最为显著。结论 Vv引起败血症导致MODS是Vv致死的重要原因 相似文献
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创伤弧菌优化培养条件的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:通过对创伤弧菌(VV)的培养研究,选择最佳优化培养条件,提高该菌的检出率。方法:用酶标仪测定各生长条件下的细菌吸光度值。结果:VV在各测试条件中,含1%NaCl培养10h细菌吸光度达峰值;640mg/L血红蛋白于6h达峰值;10%蛋白胨于8h达峰值;在pH值为8.0~8.5、温度为37℃时,细菌吸光度达峰值。结论:VV最佳优化培养条件为:1%NaCl、640mg/L血红蛋白、10%蛋白胨、pH8.0~8.5、温度37℃。本研究条件可进一步用于VV快速测定研究。 相似文献
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目的探讨沙眼衣原体细胞增殖培养和鉴定的方法。方法将沙眼衣原体接种于Hep-2细胞中,收获培养物,将其分别用Giemsa染色、免疫层析法、PCR技术和核苷酸序列检测方法进行鉴定。结果经免疫层析法鉴定所收获的培养物为沙眼衣原体,并经Giemsa染色,可见其典型包涵体结构,PCR技术和核苷酸序列检测方法进一步鉴定其血清型别为D型。结论Hep-2细胞可用于沙眼衣原体的增殖培养。 相似文献
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目的建立沙眼衣原体(C£)小鼠生殖道感染模型。方法分别用10。、10‘、10。数量IFU的CtE型株阴道内接种雌性BALB/c小鼠,观察外阴炎症反应,检测排菌情况,PCR检测分泌物及对组织进行病理观察。结果接种后第5d,实验组小鼠即出现感染迹象;在接种后的5~20d均可在小鼠生殖道分离得到具感染性的c≠,但其持续排菌时期与接种的IFU数量成正比;且小鼠生殖道排菌量(IFU)与接种的IFU数量亦成正比,以10。剂量组为高;小鼠生殖道分泌物PCR扩增后电泳,可见与CtMOMP分子量相当的产物;小鼠生殖道组织切片观察证实,c£E型株感染小鼠生殖道可产生生殖道炎症。结论成功建立了小鼠生殖道E型c£感染模型;10。IFU是建立模型的适宜感染量。 相似文献