中枢神经系统髓鞘形成和再生调控机制研究进展

中枢神经系统脱髓鞘疾病以神经髓鞘脱失为主要病理特征,以少突胶质细胞(OL)死亡为主要发病机制。髓鞘形成和再生涉及多种调节因子和信号通路。目前研究较多的调节因子包括脑源性神经营养因子、神经调节蛋白1、非受体酪氨酸激酶Fyn、富含亮氨酸重复序列和包含Nogo受体相互作用蛋白1的Ig结构域(LINGO-1)及其相应的信号通路。本文综述了调控OL分化和髓鞘形成及再生的重要调节因子及其相应信号通路的研究进展,为研发治疗脱髓鞘疾病的药物提供参考。     

衍生化-紫外法测定青蒿酿液中青蒿素的含量

目的建立青蒿酿液中青蒿素的含量测定方法。方法将青蒿素对照品溶液和样品溶液通过衍生化后,用紫外分光光度计扫描并确定最大吸收波长,在最大吸收波建立青蒿素浓度-吸光度标准曲线,根据标准曲线测定青蒿素的含量。结果青蒿素长最大吸收波长为292nm,标准曲线方程为A=55.45C+0.01,r=0.999 7,线性范围为0.002 4mg~0.021 6mg,平均回收率为98.00%,RSD=2.04%。结论该方法操作简单,快速、准确。     

青蒿酿液体外抗肿瘤活性研究

目的研究青蒿酿液的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿酿液体外抑制人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞的活性。结果青蒿酿液对以上六株肿瘤细胞均有明显的抑制作用。结论青蒿酿液在体外对人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞均有明显的抗肿瘤作用。     

青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用机理研究进展

青蒿素为基础的药剂为目前抗疟疾的首选药物,研究发现青蒿素类化合物还具有抗肿瘤作用,对正常组织细胞的毒性很低,且对多药耐药的肿瘤细胞仍然有效,其主要通过细胞周期阻滞、诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管新生、对肿瘤的细胞毒作用等机制。     

淫羊藿苷急性毒性试验研究

目的：观察淫羊藿苷小鼠急性毒性,初步评价其用药安全性。方法：取健康ICR种小鼠28 只,体质量18~22 g,随机分为2 组（给药组,空白组）,每组14 只,雌雄各半,选用最大给药量法进行实验。给药组按淫羊藿苷可以灌胃的最大给药浓度（0.36 g·mL-1）及小鼠可承受的最大体积（0.4 mL·10 g-1）灌胃,上下午各一次,空白组羧甲基纤维素钠（CMC）（0.4 mL·10 g-1）灌胃。灌药后4 h 内,每1 h观察小鼠死亡情况,行为活动,精神状态等。连续观察14 d,每日称重,记录小鼠的毒性反应、死亡情况,并计算各脏器的脏器指数。结果：无法得出淫羊藿苷LD50;给药后连续观察14 d,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d 后解剖小鼠,肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,2 组比较无显著性差异（P>0.05）。结论：小鼠灌胃给药最大给药量为 28.8 g·kg-1,相当于临床成人日用量的253.19倍,提示淫羊藿苷口服毒性小,临床剂量下用药安全。