了哥王不同提取部位抑菌作用研究

目的比较了哥王不同提取部位的体外抑菌作用。方法采用二倍稀释法测定不同提取物对11种细菌的最低抑茵浓度。结果乙酸乙酯提取物的抑菌效果显著强于正丁醇提取物，且两者对葡萄球菌属的细菌抑菌作用最强，水提取物基本没有抑菌作用。结论了哥王乙酸乙酯提取物抑菌效果显著，具有广谱抗菌作用。     

菊花化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物预测分析

菊花作为我国传统的一味中药材,种类繁多,分布广泛,具有很高的药用价值。菊花在药用和保健中都有很好的效果,是我国卫生部发布的第一批药食两用药材。近年来,菊花在药品及保健食品中的应用越来越广泛,其主要的药效成分为黄酮、挥发油和苯丙素类化合物。在对其化学成分及药理作用综述的基础上,结合质量标志物概念,基于化学成分、临床药效、药动学、传统药性、传统药效、不同储藏条件以及不同加工方法的影响等几个方面对菊花质量标志物进行预测分析,为菊花质量评价研究提供科学依据。     

不同产地了哥王药材中微量元素含量测定

采用电感耦合等离子发射光谱法测定了江西、湖南、广西等三个产地了哥王药材中的微量元素含量,并进行了比较,结果表明了哥王中的微量元素的含量跟产地的土壤有关。同时,也为药材的药理作用及临床用药提供了科学的依据。     

不同产地了哥王药材中总黄酮的含量测定

目的：对不同产地了哥王药材中总黄酮的含量测定并进行比较。方法：样品制备后加5%亚硝酸钠溶液1mL,放置6min后,加10%硝酸铝溶液1mL,放置6min后,加4%氢氧化钠溶液10mL,15min后,甲醇定容至刻度线,摇匀,在波长λ=510nm下测定吸光度,以芦丁做对照。结果：江西、广西、湖南3个产地的了哥王药材中的总黄酮平均含量分别为2.19%、2.52%、1.72%,广西产4批药材中含量相差较小。结论：可见不同产地,因不同的生长环境、温度、湿度等因素对了哥王中总黄酮的含量影响较大。     

影响3D打印药物释放因素考察研究进展

3D打印技术凭借其极高的适用性和众多优势对制药行业产生了重大影响。已有研究表明3D打印药物释放速率受多种因素影响,但缺少对其总结性的概括。本文通过收集国内外关于3D打印药物中影响药物释放速率因素的文献,探究填充密度、打印方式、几何形状、聚合物种类、片剂表面积等因素对药物释放速率的影响并探讨其释药机制。研究表明填充密度、孔隙率和片剂几何参数等因素会产生相互影响,直接或间接影响3D打印药物释放速率。运用不同3D打印技术、打印参数、印刷配方和聚合物种类可以对药物释放起到控速作用。本文对影响3D打印药物释放速率的因素进行综述,为优化药物释放速率提供一定参考。     

中药逆转肝癌多药耐药机制的研究进展

结合近10年国内外中药逆转肝癌多药耐药的相关研究,就中药在抑制膜转运蛋白、抑制多药耐药性(MDR)基因、抑制抗细胞凋亡途径、逆转酶介导的MDR、改善肿瘤细胞微环境等方面的肝癌多药耐药逆转作用作概述,并总结研究中存在的问题及发展方向,为临床治疗方案提供新思路。     

了哥王抗炎有效部位研究

目的：研究了哥王的抗炎有效部位.方法：通过蛋清法致小鼠足肿胀实验及炎症部位PGE3含量测定,确定了哥王有效的抗炎部位.结果：阳性组、高剂量组和中剂量组小鼠足肿胀度明显降低（P＜0.05）,肿胀抑制率分别为44.75％、38.49％、29.26％.阳性组、高剂量组和中剂量组炎症部位的PGE2含量明显降低（P＜0.05）.结论：乙酸乙酯部位是了哥王的抗炎有效部位.     

HPLC测定不同产地了哥王药材中西瑞香素含量

了哥王为瑞香科荛花属南岭荛花Wikstromia indica(L.)C.A.Mey.的干燥根皮,性味苦寒、微辛,有毒,主治跌打损伤,散瘀止痛;分布于江西、广东、广西等地[1],为民间常用中草药.现代药理及临床研究表明,了哥王具有消炎、解毒、镇痛等功效,用于治疗支气管炎、肺炎、扁桃体炎、乳腺炎、蜂窝组织炎等症[2-6].     

去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体的制备工艺及体外释放性质考察

为优选去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体的处方及制备工艺,该实验以去甲斑蝥素介孔二氧化硅纳米粒(MSNNCTD)及粉防己碱(Tet)为药物,采用薄膜分散-超声法制备双载药脂质体,以粒径和包封率为综合指标,通过正交试验考察磷脂胆固醇用量、超声时间、超声功率对处方工艺的影响;采用透析法考察脂质体的体外释放特性。结果表明制备的去甲斑蝥素/粉防己碱双载药脂质体,最佳处方工艺为磷脂、胆固醇比2.5∶1,超声时间4 min,超声功率40%;NCTD与Tet的包封率分别为86.62%,79.19%;透射显微镜下可见脂质体外形良好,平均粒径(207.5±3.6)nm,Zeta电位(1.345±0.173)m V;NCTD与Tet的48 h累积释放率分别为85.14%,85.00%。实验结果证明薄膜分散-超声法制备双载药脂质体,包封率较高,粒径均匀,具有体外缓释特性。