刺血加穴位注射治疗痤疮临床观察

目的探讨采用刺血加穴位注射治疗痤疮的疗效。方法对40例和36例痤疮患者,分别采用刺血加穴位注射治疗和西药治疗,观察两种疗法的治疗疗效。结果采用刺血加穴位注射治疗痤疮疗效明显优于西药治疗,且与西药治疗组对比有显著性差异。结论采用刺血加穴位注射治疗痤疮是较好的一种治疗方法。     

两种入路腹腔镜下低位直肠腺癌远端直肠离断的效果比较

目的 比较两种入路腹腔镜下低位直肠腺癌远端直肠离断的效果。方法 选取2019年1月－2022年1月该院收治的80例直肠腺癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为A组和B组,各40例,A组采用经闭孔神经前入路远端直肠离断的直肠癌根治术,B组采用腹腔镜辅助经肛门全直肠系膜切除术（TME）,比较两组患者的临床疗效。结果 A组术中出血量少于B组,拔出导尿管时间短于B组（P < 0.05）;术后两组患者血清胃动素和胃泌素水平均较术前降低,且A组低于B组（P < 0.05）。A组术后并发症Clavien-Dindo分级为Ⅰ级的多于B组,术后肛门功能（Kirwan分级）优于B组,两组患者比较,差异均有统计学意义（P < 0.05）。结论 采用经闭孔神经前入路远端直肠离断的直肠癌根治术治疗直肠腺癌,可减少术中出血量,缩短术后拔除导尿管时间,促进胃肠动力,保留肛门功能,减轻术后并发症严重程度。     

管碟法测定制霉菌素效价的方法建立及应用

目的 建立适用于制霉菌素口用凝胶中制霉菌素效价测定的方法。方法 通过考察试验菌株、溶剂浓度、N,N-二甲基甲酰胺、菌层体积、缓冲溶液、培养温度、培养时间和培养基适用性等影响管碟法的因素,确定采用管碟法的二剂量法,以啤酒酵母ATCC2601为试验菌,用制霉菌素检定培养基(pH6.0)和磷酸盐缓冲液(pH6.0),在30℃～32℃下培养20～24 h,对制霉菌素标准品和口用凝胶中制霉菌素的效价进行测定。结果 在91.71～12.29 U/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9937),方法的专属性、中间精密度和准确度符合要求。结论 该方法可用于制霉菌素口用凝胶中制霉菌素的效价测定。     

应用氯霉素粉剂及频谱治疗仪治疗褥疮的疗效观察

应用氯霉素粉剂及频谱治疗仪治疗褥疮的疗效观察３１２０００浙江省绍兴市第二医院沈文娟，沈振我科家庭病房自１９９３年２月～１９９４年１２月共收治晚期癌症、脑萎缩、脑血管意外偏瘫等病人２０４例，其中发生褥疮１０例３４处。我们根据不同创面采用了碘酒、氯霉素粉...     

基于基因功能分析的乳酶生与表飞鸣生产用菌株质量比对研究

目的:利用高通量测序和生物信息学技术,从基因组水平上评价、比较微生态活菌制品乳酶生(乳酶生株)和表飞鸣(表飞鸣株)生产用菌株的安全性和有效性,为微生态活菌制品生产用菌株的质量研究、一致性评价等提供依据。方法:以DIAMOND技术为核心,结合个性化数据库构建检索技术,通过序列比对寻找目标基因并分析其功能。结果:乳酶生和表飞鸣生产用菌株均为屎肠球菌,两株菌的基因组间共线性关系较好,存在少量的插入、缺失、倒位和易位等基因重排事件。表飞鸣株在毒力基因、耐药性基因、细菌素基因、生物胺基因、原噬菌体以及移动遗传元件等6个方面的安全性与乳酶生株相似,但是在包括应激反应基因、抗菌/拮抗活性基因、抗氧化活性基因以及附着力基因等益生性功能等方面,表飞鸣株优于乳酶生株。结论:本文初步建立了基于特定基因功能分析的微生态活菌制品生产用菌株质量评价方法,进一步完善了微生态活菌制品的质量研究和质量评价体系。     

电磁疗法在周围性面瘫(急性期)的疗效观察

目的:探讨电磁疗法治疗周围性面瘫(急性期)的疗效.方法:回顾性分析2016年2月—2019年2月我院治疗的急性期周围性面瘫患者140例临床资料,根据治疗方法不同进行分组,将45例采用面部针灸及针灸治疗仪治疗的患者纳入针灸组,47例采用磁石配合针灸治疗仪治疗的患者纳入电磁组,47例采用面部针灸、磁石及针灸治疗仪治疗的患者...     

糖尿病并发阑尾炎患者手术切口感染的防治

目的：探讨糖尿病并发阑尾炎患者手术切口感染的防治。方法选取糖尿病并发阑尾手术切口感染患者89例,对切口感染患者进行切口清洗、引流、换药、红外线治疗仪照射。结果无切口感染长期不愈形成窦道病例,无粪瘘病例,无死亡病例;治愈69例,治愈率为77.53%;显效20例,显效率为22.47%。结论术后应做好切口感染的预防,加强切口的冲洗和消毒,一旦感染,及时消毒引流、服用抗生素、控制血糖。     

6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶的合成

己二酸二乙酯经缩合、氨化、闭环、水解后脱羧、氯化及脱氯等6步反应制得头孢匹罗的中间体6，7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶，总收率31％。     

奥沙利铂联合 S-1新辅助化疗对进展期胃癌肿瘤切除率和生存率的影响

目的：观察奥沙利铂联合 S-1新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法选取2011年1月至2013年1月采用奥沙利铂联合 S-1新辅助化疗治疗的41例进展期胃癌患者为观察组;根据性别、年龄、临床分期、病变部位、病理类型等五个变量进行1：1配对,选取直接进行手术治疗的进展期胃癌患者41例为对照组。观察2组临床疗效和毒副作用,并比较2组肿瘤手术切除率、根治肿瘤手术切除率及术后生存率。结果观察组肿瘤 TNM 降期率为43.9％（18/41）,化疗毒副反应症状轻、发生率低,对术后并发症的发生无影响。观察组肿瘤手术切除率（95.1％）及根治肿瘤手术切除率（73.2％）均优于对照组,差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。观察组及对照组患者术后半年生存率分别为97.6％、85.4％,术后1年生存率分别为92.7％、73.2％,术后2年生存率分别为57.3％、43.9％,差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。结论奥沙利铂联合 S-1新辅助化疗可以改善进展期胃癌患者的预后,疗效明显,毒副作用小,可以明显提肿瘤手术切除率、根治肿瘤手术切除率及患者的生存率。