恒温雷火灸联合辨证施食治疗脾胃虚弱型泄泻的效果观察

[目的]探讨恒温雷火灸联合辨证施食对脾胃虚弱型泄泻的临床疗效。[方法]将符合纳入标准的100例脾胃虚弱型泄泻病人采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规西医治疗,在此基础上观察组配合恒温雷火灸联合辨证施食治疗,对照组配合辨证施食治疗。观察两组病人的临床疗效。[结果]观察组总有效率为96.0%,对照组为86.0%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]恒温雷火灸联合辨证施食治疗脾胃虚弱型泄泻病人的临床疗效优于辨证施食治疗。     

可变剪切事件在鳖甲煎丸抑制肝癌细胞增殖过程中的作用机制及变化

目的 探讨可变剪切事件在鳖甲煎丸抑制肝癌细胞过程中的变化和作用机制。方法 鳖甲煎丸血清(实验组)、空白血清(对照组)分别作用于人肝癌细胞株SMMC-7721,观察两组肝癌细胞增殖活性,采用全细胞转录组学检测和分析两组肝癌细胞的可变剪切变化及基因的差异表达。结果 实验组细胞的增殖活性较对照组明显降低(P<0.05)。实验组鉴定出5 736个基因对应20 447个剪切体,对照组中鉴定出5 533个基因对应18 955个剪切体,且均以外显子跳跃和第1个外显子可变剪切两种类型为主。实验组中有1 061个基因的可变剪切事件不重合,对照组中有858个基因不重合,96个基因差异表达明显,其中ARHGAP8、ATP5L2、BIRC7、CASP9、HES5、INPP4B、SLC6A19、TNRC18、TPT1与肿瘤发生、发展密切相关。CASP9、HES5、INPP4B、SLC6A19的表达与肝癌患者生存率明显相关(P<0.05)。在不同肝炎病毒感染所致的肝癌中,ARHGAP8、HES5、INPP4B、TPT1起到保护因素的作用;酒精摄入所致的肝癌中,ATP5L2、HES5、INPP4B、TN...     

原发性肝癌的中医及中西医结合临床治疗研究进展

中医及中西医结合治疗原发性肝癌(PLC)具有增效减毒作用,可减轻西医治疗的不良反应,改善患者症状,延长生存期。从中医及中西医结合治疗PLC的角度出发进行综述。     

中药冠通方对心梗后心功能不全大鼠心肌细胞PGC-1α和AMPK蛋白的影响

目的:研究中药冠通方对心梗后心功能不全大鼠心肌细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)和腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)蛋白的影响。方法:将24只SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、冠通方组、卡托普利组,每组6只。动物造模后分别给予灌胃4周,假手术组和模型对照组予生理盐水灌胃;冠通方组灌服给予冠通方溶液,剂量为2.5 g/(kg·d);卡托普利组灌服给予卡托普利溶液,剂量为0.002 5 g/(kg·d)。末次给药2 h后处死大鼠,取出心脏制备左室心肌病理切片,以Western blot检测各组大鼠心肌细胞PGC-1α和AMPK蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型对照组的PGC-1α、AMPK蛋白均显著降低(P<0.05),表明大鼠心梗造模成功;与模型对照组比较,冠通方组和卡托普利组的PGC-1α、AMPK蛋白均显著升高(P<0.05)。结论:冠通方能促进心梗后心功能不全心肌细胞PGC-1α和AMPK蛋白的表达,从而起到保护心肌细胞的作用。     

鳖甲煎丸含药血清抑制肝癌细胞的miRNA-mRNA调控机制分析

目的 探讨鳖甲煎丸干预肝癌细胞后miRNA/mRNA的表达变化和分子机制.方法 CCK-8法检测鳖甲煎丸含药血清干预肝癌细胞后的增殖活性变化,流式细胞术检测鳖甲煎丸含药血清对肝癌细胞细胞周期和凋亡率的影响,全细胞转录组学分析miRNA/mRNA表达变化,差异表达的miRNA和mRNA进行KEGG富集分析,构建miRNA...     

小茴香粗盐包烫熨联合恒温姜疗在脾胃虚寒证胃脘痛病人中的应用

[目的]观察小茴香粗盐包烫熨联合恒温姜疗护理干预脾胃虚寒证胃脘痛的临床效果。[方法]将130例胃脘痛病人随机分为两组,每组65例。对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上采用小茴香粗盐包烫熨联合恒温姜疗进行护理干预。2周后观察临床疗效及内镜下慢性胃炎胃黏膜的改变。[结果]观察组临床疗效及胃镜下疗效明显优于对照组(P0.01),观察组出院前护理服务满意度明显优于对照组(P0.05)。[结论]小茴香粗盐包烫熨联合恒温姜疗护理干预,能显著提高脾胃虚寒证胃脘痛病人的临床疗效及护理服务满意度。     

C-反应蛋白诱导人肾小管上皮细胞凋亡

目的:探讨与微炎症状态相应的C-反应蛋白(CRP)水平是否诱导肾小管上皮细胞凋亡。方法:以微炎症状态相应的CRP浓度刺激HK-2细胞。采用AnnexinⅤ-FITC、PI染色和流式细胞术检测凋亡细胞的百分率。采用Hoechst 33258染色观察肾小管上皮细胞凋亡的形态学改变。比色法检测细胞caspase-3活性。Real-time PCR检测促凋亡基因bax、抗凋亡基因bcl-2的mRNA表达。结果:CRP呈剂量和时间依赖性地诱导HK-2细胞凋亡,细胞凋亡在CRP浓度为10 mg/L时达高峰,在20 mg/L时则以晚期凋亡和坏死为主。Hoechst 33258细胞核染色显示CRP作用的HK-2细胞呈现染色质浓缩、碎裂或染色质边集等细胞凋亡的特点。CRP增高细胞caspase-3的酶活性、上调促凋亡基因bax的表达和下调抗凋亡基因bcl-2的表达。结论:CRP轻度增高可诱导肾小管上皮细胞凋亡。