阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,我们以氯氮平为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2005年7月至2005年11月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除器质性疾病,酒或药物滥用,妊娠或哺乳期妇女及药物过敏者。共60例,随机分为两组。阿立哌唑组30例,男18例,女12例;平均年龄(37±7)岁,平均病程(5±4)年。氯氮平组30例,男19例,女11例;平均年龄(36±9)岁,平均病程(5±2)年。两组以上各项及诊断分型差异均无显著性(P均>0.05)。阿立哌唑治疗剂量10～30mg/…     

血清肿瘤标志物联合检验诊断结直肠癌的价值

为探究血清肿瘤标志物联合检验诊断结直肠癌的价值,选取2017-2018年在我院治疗的67例结直肠癌患者为观察组,并以同期健康体检者67名为对照组,观察2组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA19-9、CA72-4)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA211)的表达水平、不同分期血清肿瘤标志物水平以及检测灵敏度与特异性...     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效和安全性观察

目的:观察阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:70例老年精神分裂症患者随机分为以下2组:阿立哌唑组[男性17例,女性18例,年龄(66.2±2.4)岁]和氟哌啶醇组[男性18例,女性17例,年龄(65.4±2.4)岁]。阿立哌唑组和氟哌啶组的起始剂量分别为5~10mg/d和2mg/d,之后视病情分别调整为(12.8±3.3)mg/d和(7.3±3.6)mg/d,共治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组与氟哌啶醇组的有效率分别为88.6%和85.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组不良反应少而轻微。结论:阿立哌唑为治疗老年精神分裂症的有效安全药物。     

HPLC测定康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,UbondapskC18色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (7∶3) ,紫外检测波长 2 70nm。结果　淫羊藿苷在 0 3～ 1 0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 9999) ,平均回收率为 95 85 % ,RSD =2 3% (n =4 )。结论　该法操作简便、快速 ,可用于口服液中淫羊藿苷的含量测定     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

康脑舒口服液治疗神经衰弱150例疗效分析

目的：验证康脑舒口服液治疗神经衰弱的疗效评估。方法：每日2次，每次10-20ml，连服5周。结果：康脑舒口服液临床有效率90.7％，显效率68.7％。结论：康脑舒口服液治疗神经衰弱安全有效。     

偏头痛的药物治疗进展

偏头痛是以一例或双侧发作性博动性头痛为特征的常见脑血管疾病。近年来对其防治有了很大的进展，现综述如下。1硫酸镁张氏等[1]用33％硫酸镁10nd，3次／d口服或将25％硫酸镁注射液2．5～50s加入10％葡萄糖液中静滴，1次／d，3～5天后改为口服，2个月为1疗程。治疗偏头痛77例。结果：基本治愈sl例，显效19例，无效7例，总有效率gi％。2丙戊治钠SPrensen曾见2例严重偏头痛用丙戊酸钠治疗效果显著。因此对22例偏头痛患者进行前瞻性预防试验，剂量1．Zg／d，分早晚2次口服，维持血浓度水平700umo八左右，随访3～12个月。结果11例发作完全控制…     

丁螺环酮与阿米替林治疗抑郁症60例

应用丁螺环酮治疗抑郁症患者30例,并与应用阿米替林的患者进行比较。两组疗效比较相似,丁螺环酮显效时间晚于阿米替林,但副作用较阿米替林少。提示丁螺环酮治疗抑郁症有效且副作用小,安全性较好。     

丙戊酸钠的临床新用途

丙戊酸钠的临床新用途１顽固性呃逆蒋德胜用丙成酸钠治疗顽固性呃逆２９例。结果：治愈２４例，显效５例，总有效率１０Ｏ％．方法：丙戊酸钠０．２ｇ，４次·ｄ－１，２例为０．４ｇ，３次·ｄ－１，呃逆停止后２ｄ停药，有５例同时伴服安定２．５ｍｇ，３次·ｄ－１．２...