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灯盏花为菊科植物短葶飞蓬Erigeronbreviscapus(Vant.) Hand.-Mazz.的干燥全草,又名灯盏细辛、东菊,主要分布于我国西部及西南部海拔1650-3000m的云南、湖南、广西、贵州、四川及西藏等地[1]。灯盏花性寒、微苦、甘温辛,具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛的功效[2]。目前,临床主要用于治疗心脑血管系统疾病,在糖尿病、肾病、肝病、老年性疾病的治疗上也有很好的疗效。为进一步对灯盏花开展研究,本文从灯盏花的化学成分、质量控制、药理作用等方面进行综述。 相似文献
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目的::建立高效液相色谱法同时测定承德产山楂叶中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水-乙腈-甲醇-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长370nm;柱温30℃。结果:牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为9.38-300μg/ml、15.9-510μg/ml、4.51-144μg/ml、0.28-9.0μg/ml;平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.4%(RSD=2.0%)、100.8%(RSD=1.5%)。结论:含量测定结果显示不同产地山楂叶中四种黄酮类成分含量的差异较大(RSD为9.98-31.39%)。 相似文献
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目的 建立同时测定承德产及其他主产区柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量及其HPLC指纹图谱.方法 采用ZorbaxSB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈溶液系统梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL· min-1,分析时间90 min.结果 柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为33.2~531 μg· mL-1(r=0.9999)、31.8~508 μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为98.6%(RSD=0.9%)、98.9%(RSD=1.2%);15批药材的HPLC指纹图谱共确立6个共有峰.结论 所用方法准确可靠,重复性好,为更好地控制柴胡的质量提供了科学依据. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定承德地区不同采收期山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;检测波长:340nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果:牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的线性范围是0.001-0.16mg/ml;平均加样回收率为100.2%(RSD=2.8%);5-10月承德不同产地山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量均值分别为滦平县3.00mg/g,双桥区4.00mg/g,承德县2.84mg/g。结论:承德地区山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量在8月份达到最高,为最佳采收期,以承德市双桥区产的山里红叶含量最高,为最佳产地。 相似文献
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目的 基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合主成分分析,评价半枝莲Scutellaria barbata的质量。方法 采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,对19批人工栽培和市售半枝莲药材进行指纹图谱及4种黄酮类成分含量测定研究,应用主成分分析法对半枝莲质量进行评价。结果 建立了半枝莲药材的共有模式指纹图谱,共标定16个共有峰,半枝莲药材的相似度为0.817~0.989,野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素的质量分数分别为0.015%~0.850%、0.010%~0.180%、0.00034%~0.07400%、0.0019%~0.0690%;主成分分析结果筛选出累计贡献率达到96.268%的4个主成分(野黄芩苷;野黄芩素;木犀草素;芹菜素),以它们计算所有样本的综合得分,可对半枝莲药材质量进行排序。结论 通过指纹图谱与含量测定相结合,应用主成分分析可全面综合评价半枝莲质量。此方法的建立为半枝莲药材的质量控制及评价提供了了分析方法和数据支撑。 相似文献
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由于中药的成分复杂多样,作用靶点不明确,质量不易控制,因此一直以来我国传统中药在国际上推广受到很大限制.中药指纹图谱的发展为中药质量控制提供了新思路和手段,它能够从整体上反映中药的多种成分,是目前在国内外被广泛认可的一种新型的质量控制模式.但它作为一种化学图谱,有一定的局限性,不能反映中药成分与药效之间的关系.因此,李戎等[1]提出在对方剂物质群整体进行控制的中药指纹图谱基础上对应药效结果,建立有实际意义的中药“谱效”学,进而建立中药产品与其疗效基本一致的反映产品内在质量的质量标准. 相似文献
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刺玫果提取物指纹图谱构建及4种成分含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究不同批次刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱,同时对4种指标性成分进行含量测定。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C)-四氢呋喃(D)溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长370 nm,柱温30 ℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析。结果:18批刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱共标定出10 个共有峰,鉴定出其中4个;各批次样品的指纹图谱相似度均>0.9,相似度良好。结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制刺玫果提取物的内在质量提供理论依据。 相似文献
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目的 建立山玫胶囊的HPLC特征图谱.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),柱温30℃,检测波长采用切换法(0~15 min时检测波长为260 nm、15~ 65 min时检测波长为370 nm),流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1.结果 HPLC特征图谱中的主要成分得到了有效分离,共得到16个共有峰,确定了8个特征峰的峰归属.结论 建立了山玫胶囊的特征图谱,所用方法简单、准确、重复性好,可为山玫胶囊的质量控制提供有效的测定方法. 相似文献
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目的:建立同时测定山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素含量的一测多评法.方法:以牡荆素葡萄糖苷为内标物,计算牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素3个成分的相对校正因子,并将该方法的测量结果与传统外标曲线法的测定结果进行比较.结果:牡荆素葡萄糖苷与牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素的相对校正因子分别为0.963、1.116、1.034;一测多评法与传统方法测定结果比较,牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、牡荆素的含量无明显差异.结论:经方法学验证,本研究建立的一测多评法可用于山楂叶提取物中4种成分含量的同时测定. 相似文献