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赛赓啶对 KBV200细胞多药抗性的逆转作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究赛赓啶对KBV200细胞多药抗性的逆转作用及逆转机制。在KBV200细胞,采用MTT法,测出赛赓啶对长春新碱、阿霉素和鬼臼乙叉甙耐药的逆转系数分别为5.5,2.0和1.9,而对5-氟尿嘧啶、美法仑的细胞毒性作用无明显影响,表明赛赓啶为多药抗性逆转剂。荧光分光光度法测定表明,赛赓啶可使KBV200细胞内阿霉素蓄积量增加。流式细胞荧光测定显示赛赓啶可增加罗丹明123的蓄积并减慢其外排。免疫细胞化学及狭缝杂交表明赛赓啶不影响KBV200细胞的P-糖蛋白染色深度和 mdr1 RNA 表达水平。以上结果提示赛赓啶的多药抗性逆转机制是抑制P-糖蛋白泵的功能。 相似文献
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目的:评价卵巢癌HER-2/neu表达的临床意义及对近期化疗效果的影响。方法:免疫组织化学ABC法检测49例卵巢癌HER-2/neu的表达。结果:1.卵巢癌HER-2/neu表达的阳性率为75.5%,表达阳性者的近期化疗有效率为24.3%,明显低于表达阴性者的近期化疗有效率75.0%(P<0.005)。2.HER-2/neu的表达与卵巢癌分化程度和临床分期密切相关(P<0.01,P<0.005)。3.HER-2/neu过表达的肿瘤具有远位转移的更大风险。结论:卵巢癌HER-2/neu的过表达明显影响近期化疗效果,并可能是其预后不良的肿瘤标志。 相似文献
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李学汤 《国外医学(肿瘤学分册)》1984,(2)
髓着毗邻学科的发展和理论技术的渗透,有关抗癌药物的研究早巳冲破经典药理学的范畴,进入细胞、亚细胞乃至分子水平。目前,在我国,细胞化疗工作仍然薄弱,方法技术急需更新。本文着重从细胞生物学的角度,介绍有关的常用技术及其应用的进展。 相似文献
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我们在利用人癌细胞系进行克隆形成试验的基础上,摸索了一些适用于新鲜取材的人体肿瘤标本克隆培养的条件,成功地对26例恶性肿瘤细胞克隆生长进行了评价。其方法如下: 实验标本来自本院外科和门诊手术肿瘤患者。其中卵巢癌实体肿瘤9例,卵巢癌腹水13例,肺癌胸水例,转移性胃癌腹水1例,都经病理学或细胞学检查确诊。实体肿瘤标本剪碎后在胶原酶和脱氧核糖核酸酶溶液中进行单细胞消化,分离。胸腹水细胞离心后,用氯化铵去除红细胞,经40μm孔径的尼龙网过滤 相似文献
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目的研究人结肠癌耐药细胞系的耐药机制.方法采用抗P糖蛋白单抗JSB1和MRK16以免疫细胞化学染色法(ABC)检测HCTV2000及亲本HCT8细胞的P糖蛋白表达;提取两种细胞的DNA和RNA,与探针PHDR5A杂交检测耐药基因mdr1的表达和扩增;MTT法测定VCR对两种细胞的细胞毒作用.结果细胞系HCTV2000对抗P糖蛋白单抗呈阳性反应,编码P糖蛋白的多药耐药基因mdr1过度表达,但未见扩增或重排.异博定(10μg/ml)使HCTv2000细胞内3HVCR蓄积增加将近4倍,对VCR的敏感性提高84倍,可部分逆转耐药.结论多药耐药基因mdr1mRNA过度表达是HCTV2000细胞耐药的重要原因,但还有其他机制参与 相似文献
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