高效液相色谱法测定 地西泮中毒患者血浆与尿中地西泮浓度

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定血浆与尿中地西泮浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm )，以甲醇 水（65：35）为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm。结果地西泮和内标物出峰时间分别为3.5 和7.3 min，分离效果较好；血浆样品中地西泮3种浓度（4.0，8.0，16.0 μg·mL 1）日内和日间RSD均＜6%，尿样中地西泮3种浓度（4.0，8.0，16.0 μg·mL 1）日内和日间RSD均＜5%；血浆中地西泮回收率为95.63%～98.33%，尿样中地西泮回收率为88.33%～95.33%，血清及尿样样品线性范围为2.0～64.0 μg·mL 1，相关系数0.995 8。血浆、尿样品地西泮最低检出限分别为2.0及1.5 μg·mL 1。结论该条件可对地西泮中毒患者进行药物快速检测并定量分析。     

高效液相色谱法同时测定血浆和尿中阿普唑仑和硝西泮浓度

目的 建立高效液相色谱法测定血浆及尿中阿普唑仑、硝西泮浓度. 方法 采用Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm ）,以甲醇 水（60：40）为流动相,流速1.0 mL•min^-1,检测波长：254 nm. 结果 硝西泮、阿普唑仑和内标物（地西泮）的出峰时间分别为4.0,5.1和8.6 min,分离效果较好; 硝西泮、阿普唑仑质控3种浓度（4.0,8.0,16.0 μg•mL^-1）日内和日间的RSD,血浆样品均＜6.89%,尿样均＜5.80%,血浆阿普唑仑和硝西泮回收率分别为94.33%～96.09%和95.12%～97.89%,尿液阿普唑仑和硝西泮回收率分别为87.59%～91.24%和88.92%～93.65%,血浆及尿样样品线性范围为2.0～32.0 μg•mL^-1. 结论 该条件可对血浆和尿中阿普唑仑、硝西泮快速定量检测.     

HPLC法测定消瘤丸中姜黄素的含量

目的:建立消瘤丸中姜黄素含量的高效液相色谱检测法.方法:采用Hypersil ODS-2C18(200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(45:55),流速1.0 ml·min-1,检测波长420 nm.结果:姜黄素在10～100μg·ml-1浓度范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.35%(n=5).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于消瘤丸中姜黄素的含量测定.     

某三甲医院血脂异常患者应用调节血脂药物的调查

目的评价血脂异常住院患者应用调节血脂药的情况。方法选择某地区有代表性的三级甲等医院心内科及内分泌科住院病例,均主要应用他汀类药物调节血脂异常。利用Framingham10年CAD危险性预测评分法、患者血脂异常危险分层和患者调血脂用药分析,对住院患者的调血脂用药进行综合评价。结果调查的患者中,未达治疗指标的患者情况:低危100%、中危100%、高危18.1%、极高危28.6%。结论该医院心内科医护人员应用药物基本合理,但是也存在一些不足,尤其细节管理有待加强。     

姜黄素乙醇脂质体大鼠体内药代动力学研究

【摘要】 目的 考察大鼠体内姜黄素乙醇脂质体的药动学特点。方法 大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各血药浓度,采用DAS 2.1.1软件处理并分析药动学数据。结果 在非室模型分析中,经计算姜黄素乙醇脂质体的0~72 h曲线下面积〔AUC （0-72 h）〕为游离姜黄素的1.6倍,其峰浓度C max为游离姜黄素的1.5倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为152.2%,姜黄素乙醇脂质体的AUC （0-72 h）的90%可置信区间为102.2%~128.5%,不在生物等效性标准区间内。在室模型分析中,姜黄素乙醇脂质体的AUC （0-72 h）为游离姜黄素的1.4倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为128.2%。结论 姜黄素乙醇脂质体可提高口服生物利用度,且与游离姜黄素生物不等效。     

尼莫地平自微乳化给药系统的制备及体外溶出度考察

本文制备了尼莫地平(NMP)自微乳化给药系统,并以NMP国产软胶囊为参比制剂考察了药物的体外溶出度。1仪器与试药1·1仪器:JASCO 1500高效液相色谱仪(日本分光公司):溶出仪(ZRS—智能溶出仪,天津大学无线电厂);离心沉淀机(上海安亭科学仪器有限公司);DFLC1S集热式恒温磁力搅拌器(     

HPLC同时测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量

 目的建立测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱为Extend C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水相(醋酸铵26 g和三乙胺37 mL,加水至1 000 mL,冰醋酸调pH至4.0)(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果该方法不受处方中基质干扰,氢化可的松在0.1～0.6 mg·L^-1内和醋酸氯己定在0.02～0.12 mg·L^-1内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r_{hydrocortisone}=0.999 8,r_{chlohexidine acetate}=0.999 8),平均回收率:氢化可的松为99.6%、醋酸氯己定为99.2%。RSD分别为0.34%,1.41%(n=9)。结论该方法可用于氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量测定。     

高效液相色谱法测定 哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱与骆驼蓬碱含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量的方法。方法以甲醇 0.01moL·L 1硫酸铵溶液（40：60，用磷酸调pH至4.0）为流动相，进样量10 μL，在320 nm处用HPLC法测定去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱浓度均在1～50 μL·mL 1范围内与峰面积成良好的线性关系。回收率分别为 98.37% 和 99.28%，RSD分别为1.39%和0.82%。结论该方法简便，准确，可靠。     

月矾栓抗炎镇痛作用研究

目的研究月矾栓的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型,观察月矾栓的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察月矾栓的镇痛作用。结果月矾栓对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,能明显提高小鼠热板痛阈值;月矾栓能抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀度,其中对小鼠耳肿胀和醋酸扭体的抑制作用呈明显量效关系。结论月矾栓有明显的抗炎、镇痛作用。