制首乌大黄素抗动脉粥样硬化研究进展

正动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)属中医胸痹、脉痹、血痹等范畴。大黄素(emodin,EMO)是何首乌游离蒽醌的主要组成成分,近年来研究显示其有明显的抗AS作用,综述如下。动脉粥样硬化(AS)是指在动脉连同其旁支的动脉壁内膜及内膜下有脂质聚集,同时中层平滑肌细胞移行至内膜下增殖,使内膜下形成伴有黄色状如粥样物质的慢性炎症斑块。AS进程缓慢复杂,其进展大致分为分为4期。Ⅰ期:动脉内膜形成黄色条纹;Ⅱ期:条纹增大变软形成斑块;Ⅲ     

制首乌中大黄素对泡沫细胞NF-κB、TNF-α及IL-1β表达的影响

目的探讨大黄素对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞NF-κB、TNF-α及IL-1β表达的影响。方法选用RAW264.7细胞株作为实验对象,ox-LDL诱导其泡沫化并分为空白组,阳性对照组,激动剂组,阻断剂组,大黄素高、中、低剂量组。采用Real-time PCR法检测NF-κB、TNF-α、IL-1βmRNA的表达。结果与空白组相比,大黄素各剂量组均能影响NF-κB、TNF-α、IL-1βmRNA的表达(P0.01)。结论大黄素可能通过NF-κB信号转导途径调节RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞NF-κB、TNF-α、IL-1βmRNA的表达。     

《实用儿科临床杂志》2007年第22卷中文主题词索引

A阿昔洛韦/治疗应用(6):447阿扎胞苷/药理学(13):971癌基因蛋白质类,融合/生物合成(3):186;(3):227爱泼斯坦巴尔病毒感染/并发症(22):1759安徽(11):852安替比林/药理学(6):474氨茶碱/投药和剂量(14):1104氨基酸代谢障碍,先天性(18):1437;(20):1549氨基酸类/分析(14):1087氨溴索(2):149;投药和剂量(18):1423;药理学(14):1050;(17):1331;治疗应用(6):458;(4):303按摩(11):840胺碘酮/治疗应用(13):964胺氧化酶(含铜)/代谢(19):1447奥美拉唑/治疗应用(7):538B巴斯德菌属(4):306巴特综合征/诊断(20):1560白蛋白类/尿(21):1660白细胞(3):173白细…     

何首乌有效组分对调节胆固醇代谢作用的配伍研究

目的筛选何首乌有效组分降血脂的配伍方案,探讨胆固醇代谢相关酶的可能机制。方法以大黄素(a)、大黄酸(b)、芦荟大黄素(c)为三个因素,设8个水平,参考均匀设计U_8~3表,设计出A～H八种组方,通过高脂饲料喂养+高脂乳剂(10mL/kg)4周的方法建立大鼠高脂血症模型,分为对照组、模型组及各配方组共10组,在给药4周后,检测血脂水平,结合综合评分和逐步回归分析筛选最优配比方案;用高脂饲料建立SD大鼠高脂血症模型,设对照组、模型组、蒽醌组(60mg/kg)、优选配方组(0.8g/kg,0.04g/kg)、血脂康胶囊组(0.6g/kg)5个组,给药6周后取材,检测血清TC,采用ELISA和RT-PCR法检测HMG-CoA还原酶、CYP7A1的含量及mRNA的表达。结果与模型组比较A、B、C、D、E、G组均能显著降低TC(P0.05),优选配方组TC的含量较模型组明显降低(P0.05);HMG-CoA在高脂血症大鼠肝组织中含量明显增多,mRNA表达有增强趋势,优选组方能降低其含量。结论何首乌有效组分优选配方通过抑制HMG-CoA还原酶mRNA的表达水平及其含量;增加CYP7A1mRNA表达水平及其含量,具有抑制胆固醇在体内合成和促进胆固醇转化的双重作用,以达到降血脂的作用。     

制何首乌中大黄素对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中JAK2/STAT3通路的影响

目的:探讨制何首乌中大黄素抗动脉粥样硬化的作用机制并对两面神激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路及相关因子细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)的影响。方法:雄性Apo E基因敲除(Apo E-/-)小鼠80只,随机均分为8组,分别为大黄素高、中、低剂量组、模型组、阳性药组、阴性组、正常组和大黄素中剂量+AG490组(DA组)。除正常组,余7组用高脂饲料饲养,并皮下注射脂多糖,9周后停注。第10周开始小鼠给药,6周后处死。酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定JAK2,p-JAK2,STAT3,p-STAT3及SOCS3的含量,苏木素-伊红(HE)染色检测胸主动脉病理变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测肝脏JAK2,STAT3,SOCS3 mRNA的表达。结果:与模型组比较,大黄素高、中剂量组SOCS3含量显著增加,p-JAK2,p-STAT3含量显著减少(P0.01),低剂量组SOCS3含量明显增加(P0.05);JAK2,STAT3无变化;各指标DA组效果不如中剂量组且两组间存在明显差异(P0.01),但STAT3相对表达量中剂量组与DA组有差异(P0.05);各组SOCS3 mRNA表达明显增加,JAK2,STAT3 mRNA表达明显降低(P0.05,P0.01)。HE染色切片镜下观察,大黄素高、中剂量能有效延缓动脉粥样硬化斑块形成,而低剂量的效果不明显。结论:大黄素能明显作用于Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化病变的发生发展,该作用机制可能与其抑制JAK2/STAT3信号通路有关。     

基于PI3K/AKT/mTOR信号通路的制首乌大黄素有效成分抗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化

目的 探讨制首乌有效成分大黄素在抗动脉粥样硬化(AS)方面的作用机制,以ApoE-/-小鼠为研究对象,观察大黄素对AS模型中mTOR信号通路的调控作用.方法 72只成年雄性ApoE-/-小鼠随机分成6组:模型组、高、中、低剂量组、阳性对照组和大黄素中剂量+雷帕霉素(联合用药)组,每组12只.所有小鼠用高脂饲料饲养9 w...     

《实用儿科临床杂志》2006年第21卷中文主题词索引

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