补血养颜合剂提取工艺的研究

目的 :优选补血养颜合剂有效成份的工艺条件。方法 :用正交试验的方法 ,以干膏率为考核指标 ,优选鹿茸等药材提取工艺条件 ,确定最佳提取工艺参数 ;用正交试验的方法 ,以淫羊藿苷含量为指标成分进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮时间和用水量 3因素。结果 :鹿茸等药材最佳提取工艺条件为 :10倍量水提取 3次 ,每次 2.5h。其余药材最佳提取工艺条件为 :药材粒径小于 1cm ,水煮 2次 ,分别为 2.5,1 .5h ,加水量依次为 10倍和8倍。结论 :利用最佳工艺条件能充分有效的提取药材中的有效成份。     

系统化护理联合健康教育在糖尿病患者中的效果分析

目的探析糖尿病患者应用系统化护理联合健康教育的临床应用效果。方法以该院2019年1—12月收治46例糖尿病患者作为实验对象,按随机分组法分为两组,一组采用常规护理服务的23例患者为对照组,另一组给予系统化护理联合健康教育的23例患者为观察组。对比两组疗效。结果对照组护理后,空腹血糖(8.1±1.2)mmol/L、餐后2 h血糖(9.7±1.9)mmol/L,均高于观察组,差异有统计学意义(t=5.722、4.160,P<0.05)。对照组患者知识掌握15例(65.2%)、自我控制12例(52.2%),低于观察组,差异有统计学意义(χ²=4.973、11.275,P<0.05)。结论糖尿病患者应用系统化护理联合健康教育护理效果优于常规护理服务,对患者血糖水平存在显著的改善效果,提高了患者中的疾病知识掌握度、自我控制能力。     

高效液相色谱法测定心康合剂中腺苷的含量

<正> 心康合剂为浙江大德制药有限公司在研的中药新药,具有祛瘀活血功效,是治疗冠心病的新药。心康合剂由当归、丹参等组成。当归是君药,腺苷为活性成分之一,在文献报道的基础上,我们建立了心康合剂中腺苷的高效液相色谱测定方法,为心康合剂制定了含量测定指标。1仪器与试药HP 1100系列高效液相色谱仪(包括G1131四元泵,G1322自动进样器,G 1322脱气机,G 1314A紫外可见检测器,G1316柱温箱,配备HP工作站);岛津UV-260紫外可见分光光度计。腺苷对照品(由中国药品生物制品检定所提     

56例妇科化疗病人的支持疗法及护理

化疗是治疗恶性肿瘤疾病的主要方法之一。但是化疗病人由于受恶性肿瘤的侵害、手术造成的创伤及其化疗药物的毒副作用，使机体代谢旺盛，长时间的负氮平衡，体内营养物质严重消耗而造成一系列的生理紊乱，严重影响其治疗效果。我们自199O年以来，对妇科化疗病人采用支持疗法及护理，减少了并发症的发生，在临床上收到了良好的效果，现总结如下。1临床资料本组56例。其中，滋养叶细胞的恶性肿瘤24例，卵巢癌14例，子宫体癌6例，宫颈癌2例，子宫内膜癌5例，其它系统转移癌5例。我们对这些病人均进行化疗护理，并在病人最早出现药物毒副作用时…     

断指再植术后的观察与护理

断指再植是指由于创伤、挤压等因素所致的指离断伤后而进行的再植术,由于组织受到不同程度的损伤,再植有一定的危险性和难度,因此术前和术后护理是否得当决定着再植术的成败。2005年10月—2010年10月,我院行断指再植术51例,取得满意效果,现将其护理体会报告如下。     

乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取2010年6月—2013年7月本院收治的老年急性心肌梗死患者520例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组260例。研究组给予乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。结果:研究组有效率为95.0%,对照组有效率为95.0%,两组有效率比较无统计学意义(P0.05);研究组肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间均优于对照组(P0.05);研究组治疗后MDA、SOD优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为0.8%;对照组不良反应发生率为6.9%。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,能缩短肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间。     

不稳定型骨盆骨折并发症的预防及护理

目的探讨不稳定型骨盆骨折并发症的预防及护理。方法对41例不稳定型骨盆骨折患者实施有效合理的护理措施。结果经积极治疗和护理41例均收到满意效果,有效防止了各种并发症的发生。结论对不稳定型骨盆骨折患者采取科学合理的护理措施,能有效防止各种并发症发生,提高疗效。     

高效液相色谱法同时测定怀山药中4个山药素化合物

目的:建立HPLC法同时测定怀山药不同部位(块茎、皮、茎叶、零余子)中4个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的含量。方法:采用Aglient HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,洗脱梯度(0~20 min,50%A;20~65 min,50%A→65%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:4个山药素化合物在60 min内得到良好的分离,在给定的浓度范围内,4个山药素化合物呈现良好的线性(r≥0.999 9)、精密度(RSD≤0.93%)、稳定性(RSD≤0.62%)和重复性(RSD≤3.2%),回收率在91%~102%之间。其中怀山药的零余子和茎叶中均含有4个山药素化合物,山药皮中含有3个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ),块茎中含有2个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ)。结论:经方法学验证,本文建立的方法为怀山药质量标准研究、产品质量控制以及山药素类化合物的化感研究打下了基础。