分离亲水气单胞菌外毒素的聚丙烯酰胺凝胶色谱填料

由丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺在水油悬浮液中共聚得到聚丙烯酰胺凝胶 (ZSP)系列 ,并用红外、溶剂吸收实验等对合成的ZSP的结构进行了研究。以商品葡聚糖凝胶SephadexG 10 0为对照 ,研究了ZSP 10对使中华鳖致病的亲水气单胞菌外毒素的分离性能。结果表明 :ZSP 10对毒素分离效率高 ,洗脱峰不拖尾 ,且结构和膨胀度可调 ,成本低廉 ,不易染菌霉变。经SephadexG 10 0和ZSP 10提纯的外毒素蛋白均保留了生物活性。根据SDS -PAGE的分析 ,确认经提纯的毒素蛋白的分子量为 3.2× 10 4     

指导药学本科毕业设计的若干思考

结合药学本科毕业生的就业、择业需求和南方医科大学药学院本科毕业设计取得的一些经验,探讨新形势下如何抓好药学本科毕业设计,既保证毕业设计时间,又为就业求职留有时间余地,既培养学生的创新科研能力,又提高学生的综合素质。     

医学留学生医用化学英语授课教学方法探讨

来华留学生教育已经成为我国高等医学教育的一个重要组成部分,也是我国医学教育高水平发展的重要基础和标志.南方医科大学药学院已承担了多届医学留学生的医用化学全英文教学任务,通过分析留学生及医用化学的学科特点,在留学生医用化学的教学语言运用、教材选择以及教学方法改进等方面探索适合留学生特点的教学方法.     

两亲性嵌段聚合物PLGA-b-（PEI-co-PEG）的合成及其自组装电正性胶束的表征

目的合成一种生物可降解与低细胞毒性的两亲性嵌段共聚物PLGA-b-（PEI-co-PEG）,并研究其胶束化行为。方法采用 开环聚合法合成PLGA;使用低相对分子质量的聚乙烯亚胺（PEI1800）与聚乙二醇（PEG2000)相互交联合成水溶性PEI-co-PEG共聚 物;采用脱水缩合法,合成PLGA-b-（PEI-co-PEG）。根据PEI-co-PEG在37 ℃ PBS中孵育不同时间的相对分子质量变化情况, 评估其生物降解性。通过MTT法测定PLGA-b-（PEI-co-PEG）与PEI-co-PEG对MCF-7的细胞毒性。采用标准透析法制备电正 性PLGA-b-（PEI-co-PEG）胶束,使用马尔文激光粒度分析仪测定其粒径分布与Zeta电位;采用简单混合法制备PLGA-b-（PEIco- PEG）胶束/胰岛素复合物;使用透射电镜表征胶束及胶束/胰岛素复合物的形貌。采用荧光猝灭法,测定胶束/胰岛素复合物 在不同浓度盐离子溶液中的稳定性。结果成功合成了两亲性嵌段共聚物PLGA-b-（PEI-co-PEG）。PEI-co-PEG在37 ℃ PBS 溶液中的降解半衰期约为48 h。PLGA-b-（PEI-co-PEG）与PEI-co-PEG对MCF-7的半数抑制浓度（IC50）分别为1375.7 μg/mL与 425.1 μg/mL。PLGA-b-（PEI-co-PEG）胶束（粒径：99.5±2.61 nm,Zeta电位：52.9±2.38 mV）可与胰岛素形成纳米尺寸的胶束/胰 岛素复合物;胶束/胰岛素复合物在150 mmol/L NaCl溶液中的解离率为27.6%。结论PEI-co-PEG在体外条件下展现了较好的 降解性。PLGA-b-（PEI-co-PEG）的细胞毒性显著低于PEI-co-PEG（P<0.05）。PLGA-b-（PEI-co-PEG）胶束/胰岛素复合物在生 理条件下具有良好的盐离子稳定性。     

酶法合成可生物降解高分子材料

简要介绍了可生物降解高分子材料在生物医学领域的重要意义和用途，以及传统开发方法；重点评述了这一领域研究的新分支——酶法合成可生物降解高分子材料的新进展。     

分子识别和生物分离研究的现状及发展趋势

生物分子识别应用于分离科学使固相配基设计和亲和层析技术如雨后春笋般发展起来。本文着重列举各种用于生物分子分离的固定配基设计。介绍了蛋白特异性配基、亲和识别标记物 ,及在固定配基识别大分子技术基础上发展起来的亲和分析方法。也讨论了用噬菌体显示法获得成熟亲和配基     

蛋白质分离色谱填料及其特性

将载体按其化学组成分类，综述蛋白质色谱填料的进展。文中还讨论了键合固定相、多孔复合材料和混合载体等新型复合材料不同的制备方法以及这些载体在层析过程中的主要特性。     

胰岛素缓释载体聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯的制备及评价

目的 制备pH敏感聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯(mPEG-PCL-PDEAEMA)载胰岛素缓释纳米粒,考察其体外释放效果和体内降糖活性.方法 结合开环聚合反应和原子转移自由基聚合反应合成具有不同疏水链段的mPEG-PCL-PDEAEMA,用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱表征其结构;采用纳米沉淀技术制备聚合物载胰岛素纳米粒,动态光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察其形态;BCA法测定载药情况,并考察其体外释放行为;建立糖尿病大鼠模型,监测给药后血糖水平.结果 在pH1.2~7.4时,聚合物纳米粒的粒径随pH增大而减小.以90%wt投药比制备mPEG5k-PCL13k-PDEAEMA10k和mPEG5k-PCL10k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒时的包封率和载药率为最佳,包封率分别为(81.99±1.77)%和(53.12±0.62)%,载药率分别为(42.46±0.53)%和(32.34±0.26)%,粒径分别为181.9±6.67 nm和169±7.1 nm.体外释放结果显示聚合物载胰岛素纳米粒具有出色的缓释行为,并且随着疏水链段的增长,药物释放速度减慢.体内药效实验表明mPEG5k-PCL13k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒能够在体内保持48 h的降血糖效果,较游离胰岛素的降糖作用时间明显延长.结论 pH敏感三嵌段聚合物mPEG-PCL-PDEAEMA有望成为理想的胰岛素缓释载体.