降糖通脉无糖型颗粒急性毒性试验

目的：研究降糖通脉无糖型颗粒的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法：以临床单日剂量的218．88倍为最高剂量,按1：0．8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予降糖通脉（给药剂量分别为410．4,328．3,262．7,210．1,168．1g生药/kg）,观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量（LD50）。结果：降糖通脉无糖型颗粒LD50为269．15g生药／kg,可信限为239．33g生药／kg～302．69g生药／kg。结论：该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

更崩宁颗粒处方中主要药味的薄层色谱鉴别

目的建立更崩宁颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中鹿茸、蒲黄、丹参、枸杞子、白术进行鉴别。结果斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别方法可用于更崩宁颗粒的质量控制。     

胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验

目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法:以临床单日剂量的200倍为最高剂量,按1∶0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg。结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

愈骨胶囊加速实验性骨折愈合的作用及机理

目的观察愈骨胶囊对新西兰兔桡骨骨折愈合的影响及机理。方法将实验动物随机分成模型组、愈骨胶囊组和接骨七厘片组,造成骨折模型后,口服给药6周,于第2、4、6周进行X射线拍照,双能X线骨密度仪测定骨密度（BMD）和骨矿（BMC）,紫外-可见分光光度计测定血清钙（Ca）、磷（P）和碱性磷酸酶（ALP）。结果 X线片检查显示,愈骨胶囊组骨痂形成、骨愈合程度良好。与接骨七厘片组和模型组比较,术后第4周愈骨胶囊组的BMC和血清Ca含量有显著差异;术后第6周愈骨胶囊组的BMD和BMC,血清P含量和Ca、P乘积有显著差异。结论愈骨胶囊能加速实验兔骨折愈合,其作用机理可能与促进钙盐沉积有关。     

中医内病外治法的新剂型--中药凝胶剂

介绍中药凝胶剂的制备方法和质量标准,其中基质和透皮吸收促进剂的优选是研制中药凝胶剂的关键和核心.中药凝胶剂是中医内病外治的新剂型,正处于发展阶段,开发前景广阔.     

愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究

目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。