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时坤 《中国交通医学杂志》1996,(1)
<正>老年重症急性胆管炎(ACST)是腹部外科临床高危病人。1985~1994年间我院共收治60岁以上老年胆道疾患561例,根据ACST诊断标准,现就符合老年人ACST84例诊治体会分析如下。 相似文献
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目的培养卵圆细胞、肝癌干细胞样细胞,筛选肝癌干细胞差异表达的microRNA并进行验证。方法体外分离培养卵圆细胞,肝癌干细胞样细胞,通过microRNA芯片检测差异表达的microRNA,对所得到的差异表达显著的microRNA进行Northern验证。结果表达差异显著的microRNA共有17个,经Northem杂交验证,其中6个差异显著的microRNA,发现hsa—let-7f-2、hsa—miR-199a-3p、hsa-miR-122在肝癌干细胞中的表达较卵圆细胞明显升高。结论hsa—let一7f-2、hsa—miR-199a一3p、hsa—miR-122在肝癌干细胞中的表达较卵圆细胞明显升高,可以进一步验证其在肝癌于细胞中的功能。 相似文献
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时坤 《中国交通医学杂志》2000,14(2):156-156
对 5 79例肝胆管结石术中应用胆道镜的价值进行分析 ,发现肝胆管结石率为 6 8.4% (396 / 5 79) ,结石取尽率为91.2 % (36 1/ 396 )。认为术中应用胆道镜能有效地防止肝内胆管结石的漏诊 ,明显降低术后残余结石的发生率。并提出肝胆管结石“T”管胆道引流术后 6周左右应常规行胆道镜检查 ,以避免结石残留。 相似文献
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目的 对结核分枝杆菌H37Rv菌株中功能未知基因Rv1048c进行生物信息学分析,构建重组表达菌株MS_Rv1048c,并研究其对小鼠巨噬细胞存活率的影响。方法 软件在线分析Rv1048c的氨基酸序列及其编码蛋白的基本性质,利用PCR扩增Rv1048c目的片段,构建重组质粒pMV261-Rv1048c,转入耻垢分枝杆菌,构建重组菌株MS_Rv1048c与空载菌MS_vec。分析该基因对菌株生长的影响;通过CCK-8、总胆固醇测定和油红(O)染色的方法,初步探究重组菌株感染巨噬细胞后对其活性的影响。结果 Rv1048c基因全长1 116 bp,蛋白由371个氨基酸构成,分子式是C1778H2821N521O525S10,预测该蛋白是一种定位在细胞外的含有多个磷酸化位点的、不稳定的亲水性蛋白。本试验首次成功构建未知基因Rv1048c的异源表达载体,生长曲线测定发现该基因使菌株生长缓慢,细胞实验发现基因增强了重组菌株对细胞的侵袭能力。结论 Rv1048c可能具有结核分枝杆菌独有的生长... 相似文献
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目的采用高分辨率熔解曲线技术(HRM),基于SRY序列对梅花鹿茸及相关混伪品药材进行快速鉴别,为规范市场药材管理提供一个新的分子检测手段。方法购买梅花鹿茸及相关鹿茸药材进行DNA提取,选择SRY序列为鉴别序列,在退火温度为57℃,40个循环数的条件下,建立正品梅花鹿茸的熔解曲线模型,并对其DNA模板浓度、引物浓度进行筛选得到适宜范围。结果在DNA质量浓度为10~100 ng·μL~(-1)、引物浓度为10μmol·L~(-1)的条件下,正品梅花鹿茸药材的熔解曲线Tm值为(82.77±0. 03)℃。应用该方法检测市场随机收集的10份鹿茸产品,通过比较分析7份为正品梅花鹿茸,3份为驯鹿茸。进而将其PCR产物进行测序,加以验证。结论 HRM方法稳定、灵敏、重现性好,可以实现简单、快速、高通量、可视化的鹿茸药材鉴定。 相似文献
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目的通过动物体内实验研究5脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂MK886对人结肠癌的抗血管形成作用,从而进一步探讨其抗肿瘤机制。方法将皮下接种HT-29人结肠癌细胞后建立人结肠癌模型的15只裸鼠随机分为三组,治疗组以MK886溶解在二甲基亚砜中投药;两对照组分别为投以二甲基亚砜和空白对照组。治疗一月后处死裸鼠并取瘤,用免疫组化方法检测各组肿瘤微血管密度,并比较结果。结果15只裸鼠全部成瘤,且实验过程中无一裸鼠死亡;免疫组化检测肿瘤微血管密度结果显示,两对照组肿瘤微血管密度差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组肿瘤微血管密度显著低于两对照组(P<0.05)。结论MK886可通过抑制肿瘤微血管形成抑制人结肠癌的生长。 相似文献