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目的:探求决明子生品和炮制品的HPLC指纹特征,为建立决明子药材的色谱指纹图谱提供依据。方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相为乙腈-0.1磷酸水溶液;流速1mL/min;检测波长为278nm;参比波长为550nm。用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱全部指纹信息与以大黄酚为参照色谱峰的14个特征峰的信息。结果:所用的指纹图谱测定系统对决明子成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认。采用全部色谱指纹信息较采用色谱特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠。结论:决明子生品及决明子炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量。决明子的生品与决明子炮制品的色谱指纹特征比较相近,但有差别。 相似文献
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葡萄糖注射液是常用的一种输液,目前测定方法有旋光法和碘量法等。碘量法的操作复杂、费时;旋光法仪器价格高,某些基层单位不能开展,这样对使用输液带来困难。针对这种情况,我们采取测定葡萄糖溶液的比重,根据其比重便可知道葡萄糖的含量,此法即可在短时间内得出结果,最适合某些基层医院的快速分析。 1 实验步骤与结果:①葡萄糖贮备液制备:精密称取葡萄糖适量制成浓度为20%的溶液作为贮备液。②线性方程确定:精密量取上述贮备液各0、5、10、15、20、25、 相似文献
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目的建立满山红中牻牛儿酮含量测定方法,并测定不同来源的满山红样品。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXRX-C18柱(150mm×4.6mm,5mm)色谱柱,流动相为65%乙腈水溶液,流速1.0mL/min,检测波长210mm。结果牻牛儿酮的线性范围为0.03024~3.024μG(R=1.000),回收率为98.6%~101.5%,RSD为1.3%~0.6%,不同采集地的满山红中牻牛儿酮的含量在0.0107~7.2862mg/g之间,不同月份的牻牛儿酮含量最多相差1.5倍。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于满山红中牻牛儿酮的含量测定。不同采集地的满山红中牻牛儿酮含量差异极大。不同月份的牻牛儿酮的含量差异相对校小。 相似文献
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目的:建立大鼠小肠液中替唑和酚红的分光光度测定方法,方法:以pH8磷酸盐缓冲液的溶剂,采用双小法在558nm和570nm测定酚红,以多元回归分光光度法在290,300,318,340nm测定替硝唑。结果:替硝唑和酚回收率分别为95.9%-100.2%和98.8%-102.5%,日内精密度与日间精密度小于3.9%,结论:所建立的方法适用大鼠肠液中替硝唑和酚红的测定。 相似文献
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莪术油葡萄糖注射液收载于中国药典2005年版二部,是由莪术油、葡萄糖和适当助溶剂制成的含药输液剂,临床用于抗病毒的治疗. 相似文献
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目的:建立红皮云杉针叶挥发油气相色谱(GC)-质谱(MS)指纹图谱及多指标成分含量测定分析方法。方法:采用GC-MS技术,以HP-5MS色谱柱为分析柱,对黑龙江省的10批红皮云杉针叶挥发油分别进行指纹图谱的测定和樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3个成分的含量测定。结果:指纹图谱中鉴定了22个共有峰,10批红皮云杉针叶挥发油的指纹图谱相似度大于0.90;红皮云杉针叶挥发油中樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯在含量上存在一定差异。结论:系统方法学验证说明该方法可用于红皮云杉针叶的鉴别与品质评价。 相似文献
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线性回归法建立吸收度线性组合法的工作方程 总被引:1,自引:0,他引:1
根据一组已知浓度混合液的吸光度,经一无线性回归建立组分的工作方程。比较了建立工作方程的不同方法,并测定了三组分复方制剂安痛定注射液。本法可使吸收度线性组合法用于较复杂混合体系的测定。 相似文献
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