常用抗感染药物在输液中的配伍稳定性

抗感染药物在输液中的稳定性怎样？能否与其它药物配伍？这是临床上常遇到的问题。本文根据最近文献,作一综述。１　青霉素类１１　青霉素钠：青霉素在近中性溶液中相对稳定,酸性或碱性可加速水解。因葡萄糖注射液（ＧＳ）ｐＨ为３．２～５．５,在５％ＧＳ中,２小时、４小时分别降低效价８９４％、１５６４％,因此宜加入生理盐水（ＮＳ）或复方氯化钠输液中。１２　氨苄西林钠：本品较稳定的ｐＨ范围为５．０～７．０,最稳定的ｐＨ为５８,在ＧＳ中,２５℃４小时后含量下降１０％以上,且１０％比５％ＧＳ分解更快。在ＮＳ…     

PVC输液袋对胰岛素的吸附作用

目的考察PVC输液袋对胰岛素的吸附程度。方法胰岛素与PVC袋装输液混合后，采用HPLC定时测定滴注液的含量。结果PVC对胰岛素的平均吸附率为31.25％。结论临床使用胰岛素时尽量避免接触塑料制品     

巴豆油—β—环糊精包合物的研究

用饱和水溶液法制备了巴豆油－β－环糊清包合物（下称包合物），以正交试验考察了影响包合效果的因素。包合物中巴豆油含量可用紫外分光光度法测定。经紫外吸收光谱、薄层层析、粉末Ｘ射线衍射法鉴定，巴豆油与β－环糊精（下称β－ＣＤ）确已形成包合物。     

临床药物咨询437例回顾性分析

目的：通过对临床药物咨询进行回顾性分析，总结出临床药物咨询的方法和意义。方法：利用日常药物咨询４３７例资料，对临床药物咨询的方法、对象、内容、建议采纳率等进行分析。结果：提出了药物咨询的操作程序；咨询对象，护士占４４ ％ ，医师占３９ ％ ，药师占１２ ％ ；咨询内容，护士以用法和配伍稳定性为主，医师和药师以剂量多见，药物不良反应较多地受到关注，对药物而言，以抗感染药最多，其次是中枢神经系统药、心血管系统药；药师建议采纳率为８９ ％ 。结论：临床药物咨询对于现代药物治疗是不可缺少的。     

注射剂临床使用有关事宜

注射用药作为一种常规的治疗手段,在临床诊疗中具有举足轻重的地位.注射用药时应考虑药物的理化、药理特性和患者的疾病状态,采取不同的注射途径,选择适当的溶媒、药物的剂量、药液的浓度、注射的速度、药物之间的配伍、注射部位并发症的处理等内容,对于保证药物疗效,减少药源性疾病和药害的发生,保障患者用药安全,从而减少相关的医疗事故及医患纠纷至关重要.笔者参考有关文献综述如下.     

浅谈医疗处方规范化

浅谈医疗处方规范化徐乃焕（湖南怀化地区第一医院４１８０００）１９８２年，卫生部颁布了“医院工作制度”（以下简称制度），第二十条对处方内容、开写处方注意事项、处方管理等作了原则性规定，但无详细说明，以致书写和审查处方时不少内容没有统一标准可以遵循。在等...     

固相萃取—高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Rg1的含量

本文建立固相萃取－高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量的条件，采用超声振荡和固相萃取提取，色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，流动相为乙腈－水（３：７），检测波长２１０ｎｍ，平均回收率为（９４．６±２．４６）％，ＲＳＤ为２．４６％。该法适应于脑得生惩中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定。     

药品批号编制与有效期标示不规范问题亟待解决

卫生部《关于执行中华人民共和国药典1995年版有关事宜的通知》（以下简称通知）中指出：“药品有效期是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限。药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。”笔者最近调查了我院库存的规定有有效期的药品，共有125家药厂生产，发现各厂批号编制与有效期标示极不统一，同时在调查的125家药厂中仅有4家按卫生部的以上规定标示有效期及计算有效期终止日期。因此，应引起生产厂家及有关部门的高度重视。药品生产批号在标签及包装上的标示法卫生部有统一…     

正清风痛宁注射液的处方筛选与稳定性研究

正清风痛宁注射液具有镇痛抗炎、扩张血管、增强免疫功能等作用,主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、关节肿痛等症。注射液中盐酸青藤碱含量为２．５％。笔者对该制剂的处方设计和稳定性进行了实验研究,现报告如下。１实验材料１．１仪器ＬＣ－１０ＡＤ输液泵（日本...     

HPLC法测定复方甘草合剂中吗啡的含量

采用固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草合剂中吗啡含量 :样品经 PT- C18萃取小柱纯化后进样 ;Thim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 -醋酸 ( 2 4∶ 72∶ 1 ) ,含 5mmol/L庚烷磺酸钠 ,检测波长为 2 86nm。平均回收率为 95.3% ,RSD为 1 .92 %。