尿毒症皮肤瘙痒应用血液灌流联合血液透析治疗的疗效及护理观察

目的：探讨尿毒症皮肤瘙痒应用血液灌流、血液透析联合治疗的,临床疗效及护理方法。方法：随机选取28例尿毒症合并皮肤瘙痒的患者行血液灌流及血液透析联合治疗,并以同期单纯血液透析治疗的30例尿毒症皮肤瘙瘁患者为对照组,比较两组治疗前后瘙痒缓解程度及甲状旁腺激素水平的变化。结果：观察组治疗12周后PTH水平均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且较对照组有统计学差异（t=2．76,P〈0．05）;观察组瘙瘁缓解率为92．9％（26／28）,明显高于对照组70．0％（21／30）（χ2=4．92,P〈0．05）。结论：血液灌流、血液透析联合治疗对尿毒症皮肤瘙痒患者有明显疗效,值得在基层医院推广。     

荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足患者62例

目的 观察荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足的临床疗效和对认知功能影响.方法 将明确诊断为慢性脑供血不足的患者124例,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用口服自拟中药汤剂,对照组采用口服盐酸氟桂利嗪胶囊.30天为一疗程,一疗程后评价疗效并观察比较两组病人治疗前后认知功能变化.结果 治疗组总有效率96.8%,对照组总有效率75.8%,两组治疗方法对慢性脑供血不足患者的症状及认知功能都具有改善的作用,且治疗组优于对照组（P〈0.05）.结论 荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足疗效显著.     

合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏30例分析

目的：观察合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏的临床效果。方法选取右室流出道单形性室性早搏患者60例,随机分为两组。对照组给予美托洛尔,观察组给予合心爽及稳心颗粒治疗,观察两组临床效果。结果观察组总有效率为93．33％,对照组总有效率为46．67％,两组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏疗效优于美托洛尔。     

荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足62例

目的：观察荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足的临床疗效和对纤维蛋白原、D-二聚体的影响。方法：将明确诊断为慢性脑供血不足的患者124例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服荣脑通络益智汤（党参、黄精、菟丝子、熟地黄、白术、当归、枸杞子等）,对照组采用口服盐酸氟桂利嗪胶囊。30d为1个疗程,同时观察比较两组病人治疗前后纤维蛋白原、D-二聚体的指标变化。结果：治疗组总有效率96．8％,对照组总有效率75．8％,两组治疗方法对慢性脑供血不足均有改善症状,降低纤维蛋白原、D-二聚体的作用,且治疗组的疗效好于对照组。结论：本法对于本病症有很好的治疗作用。     

优质护理管理对血液透析患者并发症及生活质量的影响

目的：探讨优质护理管理在血液透析患者中的应用效果。方法将本院2012年4月至2014年4月收治96例血液透析的患者按照护理管理方法的不同分为观察组50例和对照组46例,对照组采用常规护理管理,观察组采用优质护理管理,比较两组的透析情况、并发症以及生活质量。结果观察组的健康知识得分、遵医行为得分高于对照组,3个月后的β2－MG、CRP、BUN、P低于对照组,并发症的发生率少于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组护理后3个月在躯体功能、角色功能、社会功能等方面的生活质量高于对照组,护理满意度高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论优质护理管理更适应现代护理发展的要求,能够有效提高血液透析患者的护理质量,减少并发症,改善生活质量。     

脑钠肽在血液透析患者心功能不全诊治中的价值

脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是由心室肌细胞合成和分泌的一种多肽类激素.其具有保持血容量稳定状态的生理功能,是心血管系统生理功能的重要调节因子.本研究通过测定60例慢性肾功能衰竭伴有心功能不全者透析前后血清BNP的变化与心功能参数对照分析,旨在探讨BNP与慢性肾功能衰竭血液透析患者心功能不全的关系.     

护理干预配合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛58例

目的观察低分子肝素钙配合护理干预治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将116例不稳定型心绞痛患者分为试验组和对照组各58例,对照组给予扩充冠状动脉等常规治疗,试验组在该治疗外另给予5 000 U低分子肝素钙治疗,每日2次,连用2周,并实施护理干预。结果试验组心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图总有效率、临床治疗总有效率及心血管事件发生率均较对照组有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论对不稳定型心绞痛患者采用低分子肝素钙治疗并辅以护理干预,能明显改善患者心绞痛发作及心电图异常,临床疗效明显,不良反应少。     

氯沙坦氢氯噻嗪合剂用于高血压单药治疗不能达标的有效性及安全性

目的 探讨氯沙坦氢氯噻嗪合剂(HCTZ)对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)单一用药血压不能达标患者的有效性和安全性.方法 选择2008年3月至2012年12月收治的596例高血压患者,均为标准剂量ARB单一用药而血压不能达标者.预治疗1个月后将ARB替换为HCTZ片剂.观察治疗1年后的疗效和安全性.结果 与治疗前血压基础值比较,患者治疗3,6,9,12个月后的收缩压和舒张压均明显降低(P＜0.05),各时点的脉搏差异无统计学意义(P＞0.05);与预治疗期相比,治疗3,6,9,12个月后的收缩压和舒张压有效率均有明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ARB单一治疗不能控制血压的患者,使用HCTZ合剂早期降压效果、耐受性好,长期效果稳定.