窄叶鲜卑花的化学成分

目的：研究窄叶鲜卑花（Sibiraea angustata）的化学成分。方法：采用柱色谱进行分离纯化．通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从窄叶鲜卑花中分离得到6个化合物，经鉴定为十八酸（octadecanoic acid）（Ⅰ），lanosta-8，24-dien-3-acetyloxy-26-oic acid（Ⅱ），胡萝卜甾醇（daucosteml）（Ⅲ），异阿魏酸（isoferulic acid）（Ⅳ），咖啡酸（caffeic acid）（Ⅴ），咖啡酸山梨醇酯（caffeic acid glucitd ester）（Ⅵ）。结论：以上化合物均为从窄叶鲜卑花中首次分得，其中化合物Ⅵ为新化合物。     

川黄柏的HPLC指纹图谱

目的:采用反相高效液相色谱法,建立川黄柏药材的指纹图谱。方法:采用Luna5μC18色谱柱(6.0mm×150.0mm,5μm),0.4mol.L-1NH4Cl-乙腈梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm。结果:所得的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的要求。结论:采用HPLC指纹图谱可以控制川黄柏药材的质量。     

藏药柳茶药材的TLC鉴别

目的研究并建立藏药柳茶药材的TLC图谱。方法采用硅胶G板,氯仿-甲醇(9：1)展至15cm,取出晾干后,再用氯仿-甲醇(98：2)二次展开至18cm,10％硫酸乙醇显色。结果所得的TLC谱图重复性较好。结论TLC图谱可进行物种识别,鉴别藏药柳茶药材。     

益智仁挥发油对帕金森病模型小鼠脑内纹状体和黑质损伤的影响

目的观察益智仁挥发油(VOA)脑保护作用的机制。方法C57BL小鼠随机分为正常对照组、帕金森病(PD)模型组、司来吉兰10mg·kg-1阳性对照组,VOA0.278,0.833和2.5mL·kg-1组。除正常对照和模型组外,各给药组分别预先ig给予VOA或司来吉兰,每天1次,连续12d。第6天开始,除正常对照组外,各组ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30mg·kg-1,每天1次,连续7d,制备PD小鼠模型。末次给药后第2天处死小鼠,荧光分光光度法测定小鼠脑内纹状体高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)含量,比色法检测纹状体内超氧化物岐化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,SABC免疫组化法测定黑质致密部神经细胞内Bcl-2和天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3(caspase 3)的表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠脑内纹状体HVA,5-HT和GSH含量显著下降,SOD活性下降,MDA含量明显升高;黑质致密部Bcl-2和caspase 3免疫阳性细胞数增加。预先给予VOA0.833和2.5mL·kg-1可明显抑制MPTP所诱导的HVA和GSH含量及SOD活性的降低,并抑制MDA含量升高,2.5mL·kg-1可明显抑制5-HT含量降低。VOA0.833和2.5mL·kg-1可增加黑质致密部Bcl-2免疫阳性细胞数,减少caspase 3免疫阳性细胞数。VOA2.5mL·kg-1的作用与司来吉兰的作用相近。结论VOA的脑保护作用可能与其增加脑内纹状体单胺类神经递质释放、减轻氧化应激反应以及减少黑质致密部神经元凋亡等因素有关。     

HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质

目的建立高效液相色谱法检测盐酸舍曲林片中有关物质的方法。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱,以含有磷酸、磷酸二氢钾溶液和乙腈的不同比例的混合液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果有关物质与盐酸舍曲林主成分色谱峰分离良好。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强,可作为盐酸舍曲林片质量控制方法。     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

目的:建立测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法。方法:采用气相谱法,HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm×0.25μm),载气为N2,流速1 mL.min-1,进样口温度250℃,μECD检测器温度300℃,程序升温,外标法计算含量。结果:剑叶龙血素C在0.1～2μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为100.3%,RSD(n=6)为0.5%。结论:本方法简单、灵敏、重复性好,可用于龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定。