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目的: 优选满山红总黄酮固体分散体的制备工艺。方法: 分别以聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30),泊洛沙姆188(Pluronic F68)为载体,采用适合载体的熔融-溶剂法和溶剂法制备满山红总黄酮-载体不同比例(1:1,1:2,1:4,1:6)的固体分散体。以满山红总黄酮为检测指标,通过UV测定体外溶出度,计算各固体分散体的Td值。结果: 最佳制备工艺为以4倍量PVPK30为载体,加20倍量无水乙醇溶解,于50℃旋蒸除去无水乙醇,满山红总黄酮的体外溶出率达100%。PEG6000为载体时,不同比例的固体分散体Td分别为6.329,5.225,0.096,4.755 min;Pluronic F68为载体时,各固体分散体Td分别为4.045,3.561,0.018,0.026 min;PVPK30为载体时,各固体分散体Td分别为5.000,5.000,0.005,0.056 min。结论: 溶剂法可用于制备满山红总黄酮固体分散体,具有很好的增溶效果,但不适合工业生产。 相似文献
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目的:制备满山红总黄酮—聚乙二醇6000(PEG6000)固体分散体,改善满山红总黄酮的体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,以溶剂-熔融法制备3种不同比例固体分散体,采用紫外分光光度法(以芦丁计)计算总黄酮的含量,考察了固体分散体的体外溶出特性。结果:原料药在60min内的累积释放度为57.032%;1:2、1:4、1:6固体分散体60min的累积释放度分别为80.21%、91.43%、74.32%。结论:以溶剂-熔融法制得的1:2、1:4、1:6固体分散体均能显著提高药物的溶出速率,以1:4的比例最好。 相似文献
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目的:优选穿琥宁自微乳制剂处方,并对其进行初步评价。方法:通过溶解度试验初步筛选处方辅料种类;以乳化结果和效率、乳滴粒径为标准,采用正交试验设计和伪三元相图法确定最优处方组成及配伍比例;考察该处方形成乳液的外观、粒径、Zeta电位及其稳定性。结果:穿琥宁自乳化制剂最优处方为MCT-Tween-20-甘油(1:4:5),该处方能自发形成具淡蓝色乳光的透明乳液,其乳化时间为31.27 s,平均粒径为37.1±0.06 nm,Zata电位为-17.4 m V,乳液稳定性良好。结论:所得穿琥宁自微乳处方乳化性能良好,乳液较稳定。 相似文献
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新生化颗粒由益母草、当归、桃仁、川芎、红花等7味中药组成,有活血、祛瘀和止痛的作用,主治产后恶露不行,小腹疼痛。方中益母草为君药,其主要有效成分盐酸水苏碱,具有活血、祛瘀、调经等[1]作用,与新生化颗粒功效有密切关系,因此,选择测定盐酸水苏碱的含量对本品的质量进行控制。本文以单波长薄层扫描法测定了新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量,结果稳定,重现性好,可作为新生化颗粒的质量控制方法。1实验部分1.1试验仪器与试药瑞士CAMAG TLC SCANNER-3薄层扫描仪;瑞士CA-MAG ATS-4自动点样机;Sartorius Bp211-D型电子天平(万分之一,… 相似文献
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目的 :为建立规范化的中药原料生产基地和提供优质的中药原料药提供依据。方法 :比较研究几种从黄柏中提取盐酸小檗碱的传统方法 ,有酸水法、石灰乳法和醇提法等。并对传统方法进行了改进。结果 :石灰乳法提取效率优于其它方法。结论 :本方法简便可靠 ,成本低 ,适合工业化生产。用于指导实践 ,取得良好经济效益和社会效益 相似文献
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目的建立UPLC-DAD法测定黄芪中4种黄酮类成分的测定方法,结合化学计量学方法快速鉴别黄芪的产地。方法采用UPLC法测定5个省份20批黄芪药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮类成分,运用聚类分析、主成分分析、判别分析方法综合分析不同产地黄芪质量。结果以毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮类成分的量为标准,进行聚类分析与主成分分析,两者结果一致,可将不同黄芪产地区分为3大类。判别分析进一步以Fisher判别函数的形式将内蒙古、四川、吉林产地较准确进行区分,甘肃与陕西的样品出现了误判,初始分组的正确率为85%。结论 UPLC结合化学计量法可快速、准确鉴别黄芪产地,研究结果也可为不同产地黄芪的质量评价提供科学的依据。 相似文献