生物素-亲和素-酶联免疫吸附分析技术定量检测人尿液中白蛋白、IgG、IgM及其临床应用

利用生物素-亲和素-酶联免疫吸附分析技术(BA-ELISA)定量检测尿液中白蛋白、IgG及IgM.本法检出上述三种蛋白质的最低浓度分别为0.7ng/ml、0.3ng/m1和0.85ng/ml,与文献中报告的结果比较,其灵敏度不低于放免法.临床上可用于早期发现肾功损伤,鉴别选择性或非选择性蛋白尿和动态监测药物所致肾功损伤.     

一种检测便潜血的新方法

本文介绍用固相酶联免疫吸附试验(ELISA 法)检测便潜血。该法用特制采便棒(塑料制品)吸附粪便中人血红蛋白,使其与酶标抗人血红蛋白抗体反应,通过测定标记酶量,检测粪便中有无人血。作者还将本法与愈创木酚法进行了比较。本法具有被检者不需控制饮食,对人血红蛋白具有特异性检出为最大特点。且手续简便,不需特殊设备,作为早期发现结肠直肠癌的一种筛选法而受重视。     

大肠杆菌O_(157)∶H_7检出法

大肠杆菌 O_(157):H_7可引起出血性肠炎群体发病或散在发病。通常表现为剧烈腹痛,起病24小时内出现水样便,继尔呈血样便,多以纯血样便为特征。一般数(?)内恢复,预后良好。但有时伴有溶血性尿毒症综合征。此菌也同痢疾杆菌一样,产生 shiga 毒素(或称shiga 样毒素),认为此毒素与病态有关。为区别本菌与普通大肠杆菌,必须进行血清学鉴定和 shiga 毒素检出。现在,shiga 毒素的检出还要依据 Vevo 细胞生物学鉴定,一般实验室较难实施。而近来的研究结果发现,大肠杆菌 O_(1(?)7):H_7与其他普通大肠杆菌不同。它不分解山梨醇培养液,利用这一性质可对大肠杆菌 O_(1(?)7):H_7进行筛检。在 Macconkey 琼脂培养基中加入1%山梨醇制成     

神经症300例治疗分析

1临床资料 1．1一般资料：2001～2004年就本院神经科住院病人中，符合CCMD-3诊断标准的神经症有300例，其中男96例，女204例，年龄21～70岁，其中30～50岁232例（占77．33％），51～61岁30例（占10％），其他38例（占12．67％），已婚269例，离婚26例，未婚5例，农民206例，工人35例，教师13例，退休17例，学生9例，其它职业20例。     

癌患者尿中的多胺

多胺在迅速生长的组织如肿瘤或再生肝中含量很多,故常做为肿瘤的生化标记。有很多报告认为多胺量和临床征象有关系,在癌患者的血清、尿、脑脊液、红血球中多胺有所增多。著者对正常人,未转移乳癌、肺癌和有转移的某些癌患者尿中的多胺如?胺、精脒、精胺和尸胺进行了测定。结果,癌患者的多胺平均值比正常人高。但     

早期肾损害指标的探讨

目前,对肾脏滤过物质分子量大小的研究和分析已为人们重视。临床实验室检查中,对肾功能检查、肾实质病变的指标常以屎为检材,测定所含某些物质的浓度,通常如:测定尿素氮、肌酐等小分子物质和白蛋白等大分子物质。肾脏损害是糖尿病的并发症之一,早期发现甚为重要。近年来,在探讨早期发观肾损伤的指标上已有新的进展。如:测定β_2微球蛋白(β_2M)、α_1微球蛋白(α_1M)、视黄醇结合蛋白(RBP)等较小分子蛋白质。     

乳腺癌病人高剂量顺铂治疗的肾毒性监测指标比较

本文对３３例乳癌病人的６０次高剂量ＰＤＤ（９０—１００ｍｇ／ｍ２）化疗进行了肾毒性的观察。结果显示尿ＡＬｂ、ＩｇＧ、ＮａＧ能较敏感地反映肾毒性，这三项指标均以ＰＤＤ疗后第４—７天升高最为明显，其异常发生率分别为９１．６％、８０．０％、８５．０％。疗后１４天大部分患者恢复到正常水平。尿蛋白定性检查及血清ＢＵＮ、Ｃｒ也能反映ＰＤＤ肾毒性，但敏感性显著低于前者，异常率分别为３０．５％及４．０％、８．Ｏ％。本文材料表明尿ＡＬｂ、ＩｇＧ、ＮＡＧ可望成为临测ＰＤＤ肾毒性的理想指标。     

胆红素不是两种而是三种

胆红素主要由红细胞中的血红蛋白在网状内皮细胞中分解形成的。尔后被摄于肝细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁。前者在偶氮反应中必须加乙醇除蛋白后才显色.故称间接胆红素。后者可直接与偶氮试剂反应显色,称直接胆红素。把胆红素分成这样的两类,在今天已成为“常识”。实际上,可通过测定这两种胆红素分析各种黄疸病情。例如溶血性贫血,由于网状内皮系统分解大量血红蛋白,脂溶性的间接胆红素增加,它与白蛋白结合     

检测LDH同工酶的血清标本保存法

血清LDH同工酶的测定已广泛用于临床诊断、治疗和病程观察,并可推断导致LDH活性值异常的原因。血清标本在4～5℃低温保存能影响酶的稳定性,造成LDH_4及LDH_5活性低下,若置-20℃或-30℃保存三天,则其酶活性不变。作者对此问题进行研究时发现,血清标本中加入氯化钠可防止LDH同工酶失活。实验时选择了福岛医大的健康人、LDH活性呈高值的肝病患者及慢性髓性白血病患者为检测对象。取试管数支,各加同一供检血清1ml,分别加入浓度为1、2、3、4、5mol/L的氯化钠溶液0.2ml,使氯化钠的最终浓度为0.17、0.33、0.50、0.67、0.83mol/L。并取未漆加管、蒸镏水管及生理盐水管作为对照管。将各管密封,置5℃冰箱保存,分别于存放的0、1、3、5、7及10天时测定血液LDH总活性及各型同工酶活性,并与置5℃     

清除组织切片中福尔马林色素的新方法

以往已有多种清除组织切片中福尔马林色素的方法。1983年作者发现了又一新方法,即用丙酮—氢氧化铵溶液,在短时间内能很好地除去福尔马林色素。此法是先将石腊切片用蒸馏水充分洗涤后,浸于丙酮—氢氧化铵(丙酮50ml与28%氢氧化铵15ml)混合液中30分钟,然后用流水仔细冲洗,再进一步用蒸馏水洗涤后进行必要的染色。