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抗感解毒颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立抗感解毒颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对葛根、连翘、茵陈、白芷进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.124~0.620 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.01%,RSD=0.99%.结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:探讨用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量。方法:用正相高效液相色谱指纹图谱法分析11批来自于不同产地的野菊花药材。其流动相A相为浓度是0.2%的磷酸水溶液,其流动相B相为乙腈,其检测波长为280 nm,其流速为1 ml/min,其柱温为30℃,其进样量为5μl。结果:在50 min内建立了稳定的野菊花正相高效液相色谱指纹图谱,建立了野菊花的共有模式图,并对这11批来自于不同产地的野菊花进行聚类分析。结论:用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量,具有操作简便、准确率高、专属性强、重现性好的特点。此检测方法是可行的。 相似文献
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红花HPLC指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃,进样量10μL,对10批红花进行试验.结果:10批红花中获得17个色谱共有峰,不同产地红花药材指纹图谱相似度有一定差别.结论:采用HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作红花药材真伪鉴别标准,但不同种质红花之间存在一定量及质的差异,说明固定种质来源对保障红花质量的稳定性较为重要. 相似文献
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天然产物高压差提取分离浓缩器的核心技术在于多级膜与高压差提取器的联用设计.它是通过合理的结构设计、流程与自控设计以及排污和安装设计,将高压差提取、微滤澄清、超滤分离、纳滤或反渗透浓缩、在线清洗、过程自控等多技术单元进行组合,形成完整的技术及成套装备,可较好地实现中药提取物全过程低温(20℃以下)制备,达到洁净区流程化生产的目的. 相似文献
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目的:采用高效高压差连续式低温提取技术(HHLSE)对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法:以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(3^4)正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果:HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为:药材加15倍水在-0.1~35MPa压差下提取2次,每次1.5h;淫羊藿苷的提取率可达80%以上,含固比也较高。结论:该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。 相似文献
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目的 运用指纹图谱方法,评价扶正柔肝颗粒在采用高效高压差低温连续式提取分离浓缩技术(HHLSE)制备过程中所产生的中间体,建立起过程控制模式.方法 通过对生产过程中产生的复方药粉、醇提浓缩液、水提浓缩液、混合浓缩液、真空浓缩液、喷雾干燥粉分别进行指纹图谱的测试,考察生产工艺的稳定性和可重复性.结果 10批扶正柔肝颗粒的复方药粉、5种中间体各自指纹图谱的相似度均在0.95以上.结论 采用指纹图谱方法对扶正柔肝颗粒HHLSE制备工艺过程进行监控,方法准确、有效,可用于扶正柔肝颗粒HHLSE制备过程的质量控制和产品的质量评价. 相似文献