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碳点的生物学行为,特别是关于细胞摄取和细胞内分布机制研究,是其生物医学应用的基础。本研究以茯苓多糖为原料,采用水热法合成了蓝色荧光碳量子点,探索碳点进入细胞的具体生物学行为,以评估其生物学活性。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行了表征;以免疫细胞-RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)和癌细胞-4T1细胞(小鼠乳腺癌细胞)这两种不同的细胞系为研究对象,研究茯苓多糖碳点在细胞内的摄取动力学过程及其摄取途径、分布和外排等过程。研究结果显示,茯苓多糖衍生碳点的粒径分布范围为2~10 nm,平均粒径为6.85 nm,主要由C、O和N元素组成,具有-OH、C=O、C-N、C=C等丰富的表面官能团,荧光量子产率为4.72%。碳点进入细胞可呈现出一定的浓度和时间依赖性,不同的细胞系,摄取内吞途径不一。在RAW264.7细胞内主要以巨噬细胞特有的吞噬作用摄取进入细胞内,少部分通过小窝蛋白介导的内吞作用,而对于4T1细胞主要是通过网格蛋白介导的内吞作用和巨胞饮过程。综上,合成的中药衍生碳点具有良好的荧光特性、低细胞毒性和优异的生物... 相似文献
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该文旨在制备牡荆素白蛋白纳米粒(VT-BSA-NPs)以改善牡荆素(vitexin, VT)水溶性差而导致的体内生物利用度低的问题。利用反溶剂结晶法制备VT微粉,对VT微粉的形貌大小和理化性质进行研究,结果显示VT微粉粒径在(187.13±7.15)nm,外貌形态近似球形,大小分布均匀;相较于VT原料药,VT微粉的化学结构并未发生变化。去溶剂化-交联固化法将VT微粉制备成VT-BSA-NPs,通过单因素考察和正交试验对制备工艺进行筛选并对最优处方的粒径、PDI、Zeta电位、EE和形态学等进行质量评价,结果显示VT-BSA-NPs的平均粒径为(124.33±0.47)nm, PDI为0.184±0.012,Zeta电位为(-48.83±2.20)mV,包封率为83.43%±0.39%,均符合制剂相关要求。形态学结果表明VT-BSA-NPs外观呈近球形,形状规整,表面无黏连。体外释放结果显示相较于VT原料药,VT-BSA-NPs的释放速率显著降低,具有良好的缓释效果。LC-MS/MS建立VT的体内分析方法学并研究VT-BSA-NPs在大鼠体内的血浆药代动力学,结果表明该分析方法的特异性良... 相似文献
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