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正本研究对轻度认知功能障碍(MCI)和早期阿尔茨海默病(AD)患者进行综合认知功能干预,现报告如下。1对象和方法为2011年自贡市青杠林社区筛查出的≥60岁MCI 169例及轻度AD 78例。MCI入组标准:主观有记忆力减退3个月,家属确认其认知功能减退;蒙特利尔认知量表(MoCA)26分,简易智力状况检查(MMSE)24分;排除严重 相似文献
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目的:通过国产西酞普兰和多塞平低剂量联用的开放性治疗,探讨其对广泛性焦虑障碍(GAD)的效果及安全性。方法:以西酞普兰20mg/d[原服有选择性5-羟色胺(5-HT)再回收抑制剂者药物及剂量保持不变]加用多塞平(75-125mg/d),并与同期志愿接受文拉法辛治疗者对照比较。选择Hamilton焦虑量表(HAMA)评定治疗前,治疗后1、2、4、6周分值变化,以基线减分率评定6周治疗效果,副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应发生率。结果:两组完成6周治疗者50例和30例,脱落率分别为10.7%和9.1%,P=0.70,6周基线减分率差异均无统计学意义;有效率分别为92.0%、93.3%,P=0.83,两法效果差异经Ridit值比较也无统计学意义。HA-MA评定中,精神性焦虑因子减分差值在4-6周时有重要统计学意义。靶症状结合因子减分差值分析中,联用组的失眠、记忆/注意障碍和呼吸系统症状在4-6周时较文拉法辛组改善更为明显(P〈0.05-0.01)。不良反应中按SS集分析,联用组有较高的口干、便秘及体重增加现象。结论:西酞普兰等选择性5-HT再回收抑制类药物与抑制NE再摄取作用的多塞平联用对GAD显示出与SNRIS相同的效果,且安全性较高。因治疗成本不足文拉法辛的1/3,对低收入病员群体是一种更为实际的治疗方法。 相似文献
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