白花蛇舌草环烯醚萜的鉴定及基于网络药理学的抗肾纤维化作用的机制研究

白花蛇舌草环烯醚萜的鉴定及基于网络药理学对其抗肾纤维化作用的机制研究。运用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(liquid chromatograpy-quadrupole/time of flight mass spectrometry, LC-Q/TOF-MS)技术对白花蛇舌草环烯醚萜类成分进行分析鉴定;通过DisGeNET和MalaCards数据库检索与肾脏纤维化相关靶点;利用SYBYL-X7.3软件进行分子对接,筛选出化合物作用的潜在靶点;通过构建化合物-靶点网络和蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,进行基因本体(gene ontology, GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,探究环烯醚萜类成分治疗肾纤维化的作用机制。结果发现化合物-靶点网络包含10个化合物和111个相关靶点,关键靶点涉及二甲基精氨酸二甲胺水解酶1 (dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1, DDAH1)、乙酰肝素酶(heparanase, HPSE)、人源鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma vi...     

萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱.方法 采用CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果 构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素.结论 本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法.     

检验质量考核/能力验证工作中应注意问题的探讨

我国加入“WTO”后，产品质量检验与国际接轨非常重要。检验结果如何才能符合要求，并达到有国际可比性的问题已引起多方关注。国家推行实验室认可／计量认证其目的就是要得到相互间的认可。随着越来越激烈的市场竞争，检验工作必须打破传统的行业垄断，走国际化、商品化的道路已是必然趋势。因此，在日常工作中，检验机构除了加强质量体系的管理，还要不断提高自身的检验水平和能力。在加强内部检验质量控制的同时，还要更多的接受内、外的检查和考核，参加相关的能力验证活动。     

容量滴定法测定消毒剂中有效碘不确定度评定及分析应用

随着科学技术的发展．对测量结果和测量结果的可信程度要求越来越高,我国已于1999年颁布了《测量不确定度评定与表示》的计量技术规范(JJF1059-1999)．并在逐步推广实施中。但由于各行业各部门的实际情况．包括检测方法和标准限值的局限,很大一部分还未真正着手开展不确定度的评定。     

环烯醚萜类化合物在阿霉素肾病大鼠肠道菌中的代谢差异研究

目的 以梓醇、京尼平苷、车叶草苷、龙胆苦苷和莫诺苷为代表化合物,考察环烯醚萜类化合物在阿霉素肾病大鼠肠道菌群的代谢产物及代谢途径。方法 通过构建阿霉素肾病模型,在厌氧条件下将5种环烯醚萜单体分别与离体大鼠肠道菌群孵育8,24 h,采用高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)对代谢产物进行定性分析。通过对照品对照、准确分子量、裂解方式等手段,分析推测这5种环烯醚萜在肠道菌的作用下均可发生I相代谢反应,包括水解、氧化、还原、甲基化反应。结果 孵育24 h后,京尼平苷和莫诺苷,其苷元水平相应较高;而梓醇、车叶草苷、龙胆苦苷的原型和苷元均相应较低。京尼平苷、车叶草苷、龙胆苦苷和莫诺苷均检测到含N代谢产物,其水平和孵育时间有关。在该体系中未发现Ⅱ相代谢产物。结论 该结果揭示了5种环烯醚萜类化合物在阿霉素肾病大鼠肠道菌中的代谢差异,为其体内研究及进一步开发提供了依据。     

党参-黄芪药对不同配比的中医应用数据分析

目的采用统计分析方法,探讨党参、黄芪在中药方剂中的配比及其与疾病之间的相关性,为党参-黄芪药对的临床应用提供依据。方法检索中国中医科学院中医药信息研究"中国方剂数据库"含有党参、黄芪的中药方剂,建立党参-黄芪方剂-配比-疾病-科属数据库,进行统计学分析。结果在528首含党参、黄芪的方剂中,以1:1的比例进行配比出现频次最多,为255次,占总数的48. 3%,其次为1:2和2:3,分别为78次、40次,占总数的14. 8%和7. 6%;所治疾病科属以内科、妇科和五官科的方剂出现频次最多,分别为376、71和25次,占总数的71. 2%、13. 4%和4. 7%,且内科疾病以1:1和1:2比例、妇科以1:1和3:4比例及外科和五官科以1:1配比相对较高。结论揭示了党参-黄芪配比-疾病-科属的应用特点与规律,为中医临床指导用药和新药开发提供参考。     

基于UFLC-Triple-Q-TOF-MS/MS技术的金银花、山银花化学成分比较

目的采用超快速高效液相色谱串联四级飞行时间质谱,对金银花、山银花的整体化学成分进行鉴别,并比较不同品种间化学成分的差异。方法采用Phenomenex C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.6μm）,以含0.1%甲酸的乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min^-1;采用配有ESI电喷雾源的高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果根据正负模式下获得的一级和二级质谱数据,通过对照品对照、准确分子量、裂解碎片及文献,在所有样品中共确证和指证到59个化合物,包括5种生物碱类、14种有机酸类及其衍生物、13种黄酮类、12种环烯醚萜苷类和15种皂苷类化合物。其中24种化合物在品种之间有差异:山银花中含较多的有机酸和皂苷类成分,而金银花中环烯醚萜及黄酮种类较丰富。山银花的4个品种之间,华南忍冬、红腺忍冬和灰毡毛忍冬成分较为相似,而黄褐毛忍冬则有别于其他。结论本实验系统研究了金银花、山银花的化学成分,为其品种鉴定及质量控制提供了依据。     

卫生检测工作中校准曲线有关问题的探讨

在检测实验室质量管理中，不管是《实验室资质认定评审准则》还是《检测和校准实验室能力认可评审准则》都对检测质量保证的方法作了明确的规定。大多数的检测方法都离不开校准曲线，目前很多的检测方法在校准曲线的描述、变量确定和计算等方面存在概念模糊的现象，如何获得准确有效的校准曲线，如何进行计算、判定和利用等问题，也缺乏简便、实用的方法。为此本文就这些问题进行探讨。     

红珠胶囊多次给药后Beagle犬体内血药浓度检测

目的:对红珠胶囊多次给药后Beagle犬体内的血药浓度进行检测。方法:Beagle犬6只,给药前禁食12h,然后按3次/d,3粒(60 mg/粒)/d剂量口服给予红珠胶囊,连续给药3 d,在首次给药后1 h开始取血,以后每间隔3 h取血1次,每次取血量约1.0 mL。采用HPLC-ESI-MS/MS法测定Beagle犬血浆中红珠胶囊有效成分柚皮苷的含量。结果:Beagle犬给予红珠胶囊1 h后,各时间点血药浓度均高于起效浓度38.5 ng/mL,给药7 h后各时间点的浓度趋于稳定。结论:本研究为红珠胶囊的临床应用提供了实验依据。