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建立益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法。采用LC-MS同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量。使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速1.0 m L·min-1,分流比为1∶4。质谱条件为ESI离子源,正离子模式,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z312.0)进行测定。盐酸水苏碱浓度在0.562 8~281.4μg·L-1线性关系良好(r=0.999 8)。盐酸益母草碱浓度在0.521 2~260.6μg·L-1性关系良好(r=0.999 8)。该方法准确、简便、可靠,可作为益母草制剂的含量测定方法。 相似文献
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目的:对近期出现的水红花子与掺伪品商陆种子进行鉴别研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微、薄层方面进行了比较研究。结果:水红花子与商陆种子在性状、显微、薄层色谱方面有明显的区别。结论:水红花子与商陆种子可以通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别。 相似文献
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菊苣水煮醇沉与醇提物药理活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了进一步阐明菊苣降糖降脂的有效部位,采用Aloxan高血糖模型小鼠、观察了菊苣不同提取物对模型动物血糖、血TC及TG的影响。结果发现:菊苣醇提取物对模型动物血糖、血TC及TG均有一定降低作用,疗效优于水煮醇提物 相似文献
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目的:探讨静脉复合麻醉下肾穿刺活检术患儿的护理干预。方法:术前、术中及术后采用系统的护理干预措施。术前指导患儿进行一系列检查,做好对患儿和患儿家长有针对性的与肾活检检查相关的卫生宣教及心理护理,协助做好术前准备。术中协助息儿摆好穿刺体位,配合医师进行操作,并密切观察静脉复合麻醉后患儿的生命体征。术后注意观察患儿的生命体征、病情变化及有无并发症,并做好体位、饮食等方面护理干预。结果:35例静脉复合麻醉下肾活检患儿穿刺成功率为100%。其中7例患儿在术后1-7d内出现肉眼血尿,2例尿潴留,1例临床表现为剧烈的腰腹部疼痛,其他患儿只有轻微的腰痛、腹胀。经常规处理后,术后2~10d上述表现均消失。结论:系统的护理干预,可以保证静脉复合麻醉下肾活检的顺利进行,对预防及减少并发症,增加患儿术后舒适度起到了重要作用。静脉复合麻醉下的。肾穿刺活检术对肾脏疾病的患儿是一项安全可靠的检查手段。 相似文献
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目的:复制幼年大鼠阿霉素肾病模型,以期有助于研究儿童微小病变型肾病综合征的发病机制,预防肾小球硬化的发生。方法:给予4~5周龄SD雄性大鼠一次性尾静脉注射阿霉素6.5mg/kg体重,复制阿霉素肾病模型。动态观察24h尿蛋白定量、血清生化指标和病理形态学的变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠从第2周开始出现大量蛋白尿、低白蛋白血症和高脂血症(均P〈0.01),从第4周开始出现水肿,一直持续到第12周试验结束。第4周前,模型组大鼠光镜下肾小球形态正常,透射电镜显示模型组大鼠第2周时足突轻度融合,第4周时足突弥漫性融合、消失,第8周光镜下可见肾小球局灶节段性硬化,电镜下肾小球基底膜局部增厚,第12周时肾小球硬化的表现进一步加重。结论:本模型早期呈现微小病变型肾病综合征的表现,后期出现肾小球局灶节段性硬化,提示幼年大鼠阿霉素肾病模型复制成功。 相似文献
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《中国药典》一直以来十分关注中药外源性有害物质的污染情况,并且不断加深相关品种的质量标准研究.《中国药典》自2000年版起制定了部分品种的重金属及有害元素、农药残留的限量标准,并逐步增加品种数目及控制指标,至《中国药典》2020年版提出针对所有植物类药材及饮片的33种禁用农药残留限量要求,进一步全方位加强中药安全性质量... 相似文献
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目的:建立 HPLC 测定黄杨宁片中环维黄杨星 D 含量和含量均匀度的方法并进行方法学验证。方法:采取异氰酸苯酯柱前衍生化,HPLC 测定。色谱柱:Lichrospher C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(83:17);流速1 mL·min~(-1);检测波长:240 nm;柱温:30℃。结果:线性范围在0.08624~0.4312μg(r=0.9999);测得环维黄杨星 D 的平均回收率为97.92%,精密度,重复性,线性关系良好,结论:该方法可靠、准确、灵敏度高,为黄杨宁片剂的质量控制建立了良好的方法。 相似文献
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目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相;检测波长:251nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241nm(松香酸)。同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证。结果松香酸的检出限为0.11mg.g-1;线性方程:Y乳香酸=1.2779×104 X-4.8896×103(r=0.9994)Y松香酸=2.5069×104 X+4.8678×103(r=0.9995);线性范围:松香酸为1.254~50.16μg.mL-1;11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217~48.67μg.mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5%;松香酸为103.1%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查。 相似文献
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目的探讨无应激试验(NST)联合脐血流收缩期末最大血流速度/舒张期末最大血流速度(S/D比值)评价胎儿预后的价值。方法总结2007~2009年在本单位产科检查并分娩的高危孕妇350例,常规进行NST和S/D比值联合监护,并定期复查,将分娩前1周内最后一次检查结果与新生儿娩出后5min的Apgar评分作对照。结果单一的NST检查阴性预测价值达90.83%,阳性预测值仅53.64%,假阳性率达46.36%;联合检测阳性预测值为91.80%,阳性预测值明显提高,假阳性率仅为8.20%,其假阳性率明显降低。结论2种试验方法的阴性预测值较高,假阴性率较低;而阳性预检值较低,假阳性率较高。NST联合脐血流S/D比值可以弥补NST假阳性率过高的不足,减少不必要临床干预。 相似文献