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目的:探讨祛痰止咳合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果:黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰。结论:用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合荆进行定性鉴别。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为279nm,流速为0.8ml·min^-1,柱温为24℃。结果:原儿茶醛在2.00~19.98μg·ml^-1,范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.50%(RSD=0.71%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。 相似文献
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目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2),流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0~1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%(n=6)。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。 相似文献
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目的研发一种新型唑烷酮类抗生素((3R,3a S)-7-(6-((S)3-甲基-2-唑烷酮-5-基)吡啶-3-基)-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]唑[3,4-d][1,4]嗪-3-基)甲基)磷酸单酯(TJ1508)的合成工艺,并研究其晶型。方法以磷酸二苄酯中间体为原料,通过酸催化脱苄基得到TJ1508,在不同的溶剂体系中析晶得到不同晶型,采用粉末X射线衍射分析(PXRD)和差示扫描量热分析(DSC)对其进行表征,并对其进行加速稳定性试验和溶剂残留检测。结果目标化合物的收率最高为89%,得到3种不同的晶型A、B和C,稳定性、溶剂残留和钯残留均优于化合物专利无定型产品。结论设计了一种TJ1508的简易合成路线,得到3种稳定的晶型,其中晶型C最为稳定。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立妇炎康片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)(16:16:68),流速:1.0 nd·min-1,检测波长:220nm,柱温:30℃.结果:苦参碱在0.02~0.40 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01~0.20 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制. 相似文献